Программа №1561

Калинина Ангелина

Дата рождения: 05.05.2015

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: г. Владивосток

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

25.01.2023

Фонд перечислил 386.485, 91 рублей на закупку препарата Бусульфан... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители!

От всей души мы благодарим Вас за помощь — наш сбор закрыт! Как приятно осознавать, что в мире есть столько добрых людей с большим сердцем, готовых протянуть руку помощи!

Благодаря Вам мы можем продолжать лечение. Впереди у нас сложный этап и длительная реабилитация, но мы верим, что с Вашей поддержкой обязательно справимся!

Мы надеемся, что в этот раз нам обязательно повезет, Ангелина победит болезнь и сможет в дальнейшем вернуться к жизни обычного ребенка!

Знайте, благодаря таким отзывчивым людям, как Вы, у тяжелобольных деток появляется шанс на жизнь!

Мы бесконечно благодарны Вам!

С уважением, мама Ангелины

Для победы над раком Ангелине нужен зарубежный препарат

Ангелине 7 лет. Три года назад врачи диагностировали у девочки острый лимфобластный лейкоз. Все это время Ангелина непрерывно борется за жизнь.

После первично установленного диагноза в декабре 2019 года девочка прошла курс химиотерапии, который длился 7 месяцев. Затем девочку ждали 1,5 года поддерживающей терапии. Ангелина очень ждала, что вот-вот у нее начнется новая жизнь без лекарств и больниц, но случился рецидив.

Почти полжизни Ангелина борется со смертельным заболеванием

Девочка на кровати в своей палате

«Мы прилетели в Москву на лечение 2 февраля 2022 года и до сих пор находимся в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. После трех блоков высокодозной химиотерапии ответа организма дочери на лечение не было...»

— мама Ангелины.

Тогда консилиум принял решение провести еще более высокодозный блок химиотерапии. Это лечение помогло девочке выйти в ремиссию. Сразу после последовало тотальное облучение тела и была проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от родственного донора (сестры).

Два месяца после ТГСК семье Ангелины казалось, что все хорошо, что новый костный мозг стал функционировать и приживляться. Однако через три месяца после пересадки началось отторжение и болезнь вернулась.

Девочка верит в лучшее, несмотря ни на что

«Описать, какой это был удар для нас, невозможно. Как сказать ребенку, который поверил в свое выздоровление, что болезнь опять вернулась, и так быстро, и что надо продолжать лечиться?!»

— мама Ангелины.

Консилиум врачей принял решение провести Ангелине иммунотерапию, благодаря чему девочка вышла в ремиссию. Сейчас ей требуется повторная пересадка костного мозга от неродственного донора, новые подходы в терапии и лекарственный препарат, который ранее не использовался в лечении Ангелины.

Девочке требуется одна упаковка лекарства «Бусульфан» стоимостью больше 350 тысяч рублей. Из-за долгого лечения дочери финансовые ресурсы семьи Калининых давно исчерпаны.

Ангелина хочет поскорее вернуться домой к родным

«Болезнь вырвала огромный кусок из детства ребенка, но несмотря на это, мы продолжаем нашу борьбу и верим в благоприятный исход! Мы так хотим поскорее вернуться домой, где нас ждет любимый папа с еще одним малышом!»

— мама Ангелины.

Только вместе мы можем помочь Ангелине выздороветь и увидеться с родными после долгой разлуки!

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...