Программа №1704
Тумасян Рубен
Дата рождения: 22.03.2009
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Мурино
Поделиться:
Новости
Рубену сделали анализы — костный мозг прижился, следующее обследование... →
Рубен в ремиссии, анализы показывают хорошие результаты, самочувствие... →
Фонд перечислил 2.394.000, 84 рублей на закупку препарата «Блинцито». →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
От всей нашей семьи выражаю огромную благодарность за помощь в приобретении дорогостоящего препарата для лечения моего сына. Спасибо тем людям, кто проявил отзывчивость в чужом горе. Спасибо за оказанную нам помощь, которая для моего сына жизненно важна!
Благодаря такой поддержке Вы дарите ценности выше материальных, Вы даете всем детям радость и надежду на полноценную жизнь! Добрые дела всегда остаются замеченными, они, как маяки, светят тем, кто ждет помощи.
Пусть все добро, которое Вы творите, обязательно вернется в Вашу жизнь. Хочу выразить мою признательность и пожелать счастья!
С уважением, мама Рубена Тумасяна
У Рубена есть последний шанс на выздоровление
14-летний Рубен твердо решил исполнить несбывшуюся мечту родителей. Они много лет строили свой дом в Ростове-на-Дону. Но новоселье так и не отметили. Когда мальчику было 8 лет, он попал в больницу с высокой температурой. Диагноз врачей перевернул всю жизнь: острый лимфобластный лейкоз.
«Вот этот дом, который он рисовал, большой — мы строили, но не закончили, так и продали, чтобы купить препарат, чтобы помогать ребенку»
— мама Рубена.
Теперь они снимают крошечную квартиру на окраине Санкт-Петербурга. Из Ростова пришлось переехать: за такой сложный случай, как у Рубена, берутся только в федеральных клиниках. Дома остались 2 старшие сестры — они живут у бабушки, папиной мамы. Каждый день — звонки по видеосвязи, но это очень тяжелые звонки.
— Почему плачешь? Все нормально у нас…
— Мы за тебя переживаем, скучаем, очень любим.
Рубен перенес несколько тяжелейших курсов химиотерапии, трансплантацию костного мозга. Помогло лишь на время. Несколько недель назад анализы показали, что смертельная болезнь вернулась. Огромных сил родителям стоило уговорить сына не сдаваться.
«"Мама я не хочу больше, я устал". Я говорю: "Рубен, надо, будем лечиться". А потом и сам он: "Да, я буду лечиться"»
— мама Рубена.
Единственный шанс, который остался, — это срочный курс специализированной иммунотерапии. Очень редким препаратом, его назначают в особых случаях, когда никакие другие способы уже не помогают.
«У нас времени немного осталось, нам надо это лекарство вовремя получить, чтобы Рубен жил. Последний шанс наш»
— мама Рубена.
Курс стоит 2.394.000 рублей. Неподъемные деньги для семьи, где работает один папа. Он строитель, его зарплаты хватает на аренду квартиры и продукты. Семья умоляет о помощи неравнодушных людей.
«Я верю, что есть хорошие люди, которые будут нам помогать. Чтобы Рубен жил. Чтобы он с нами был»
— мама Рубена.
Раз в неделю Рубен должен ходить в больницу на обследование. У него сейчас поддерживающая терапия, но это не лечение. Лейкоз может обостриться в любой момент — тогда сразу реанимация. Недавно поднималась высокая температура — тревожный признак. Врачи говорят: терапию нужно начать как можно скорее.
«Необходимо начать принимать в ближайшие сроки, и если не начать, это грозит развернутым рецидивом. На данный момент состояние предострое. Ребенок стабилен, но при развернутом рецидиве будет сложно справиться с лечением, которое нам предстоит»
— Сабина Рябенко, детский гематолог ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. И.П. Павлова».
Рубен обожает футбол, но ему нельзя бегать: кости ослабли, любая травма опасна. В свои 14 он выглядит значительно младше. Он не ходит в школу, потому что постоянно в больницах. Очень любит свою семью. Добрый скромный парень, никому не показывающий своих страданий. Он хочет стать врачом. И построить новый дом, взамен потерянного. Так много планов, но сейчас его жизнь как будто остановилась. И продолжится ли — зависит только от нас.
© ТВ ЦЕНТР