Программа №171

Абрамова Анна

Дата рождения: 07.05.2013

Диагноз: тетрада Фалло с атрезией легочной артерии

Место жительства: г.Новосибирск

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

12.06.2023

Этим летом семья настраивается морально на очередной этап хирургического лечения... →

05.07.2022

Самочувствие Ани стабильное. Насыщение крови кислородом держится на уровне 80 %. Дочка немного окрепла физически: мы уже ходим на приличные расстояния... →

06.10.2021

Врачи провели Анечке эндоваскулярную операцию, во время которой сделали полное обследование сердца и сосудов, а также осуществили необходимые… →

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители! Выражаем свою искреннюю признательность и сердечную благодарность за то, что Вы оказываете неоценимую помощь семьям, чьим детям необходима качественная и высококвалифицированная медицинская помощь.

СПАСИБО от всего сердца всем людям и организациям за то, что помогаете и оказываете помощь детям!

Благодаря Вам в короткие сроки удалось собрать необходимую сумму на лечение нашей доченьки Анечки, а это значит, что мы вовремя сможем пройти очередной этап лечения! Это очень важно для нашего ребенка!

Сегодня нашей малышке исполнился 1 годик. И сегодня мы узнали, что вся сумма собрана! Лучшего подарка и представить нельзя! Спасибо огромное!

Дай Бог Вам всем здоровья, счастья и процветания!

С уважением,

Семья Абрамовых.

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте!

Меня зовут Светлана, моего мужа Вячеслав,  мы - родители Абрамовой Анечки.

Мы проживаем в г. Новосибирске. Анечка - наш первый, долгожданный и очень желанный ребенок. Мы были на седьмом небе от счастья и с замиранием сердца прислушивались к каждому звуку в животике, и с нетерпением ждали, когда же мы почувствуем нашего малыша.

На 22 неделе нашей малышке поставили ВПС. Диагноз был не однозначный, но уже тогда было понятно, любой из предполагаемых перечисленных пороков - сложный. И ребенку потребуется помощь в первые дни жизни.

Мы приняли решение бороться за нашу малышку. Пообщавшись с нашими кардиологами и хирургами, мы поняли, что операции необходимо проводить в Германии.

Мы обратились в детскую клинику Асклепиос Санкт-Августин, где нам готовы были помочь. Нужно было только найти средства (более 50 тыс. евро)!

7 мая 2013 в родильном отделении клиники Асклепиос родилась наша доченька Анечка. После рождения сразу Анечка была отправлена в отделение реанимации кардиологического центра и в тот же день была проведена катетеризация сердца для установления точного диагноза. Диагноз был установлен: «Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии и с пульмональной циркуляцией, зависящей от больших аортолегочных коллатеральных артерий (БАЛКА), правая дуга аорты, ДМПП вторичного типа, персистирующий артериальный проток».

Этот сложный комплексный порок корректируется в несколько этапов. На 10 день после рождения  была проведена первая операция - унифокализация  легочных артерий (из коллатеральных сосудов были сделаны легочные артерии) с проведением кондуита (трубочки) из правого желудочка к легочной артерии.

После операции малышке пришлось долго отходить, через три недели после операции было проведено еще одно зондирование, для того, чтобы убедиться в работе новых сосудов. В итоге мы провели в клинике полтора месяца после рождения ребенка. Нас выписали 15 июня 2013.

В январе 2014 мы ездили в клинику Асклепиос на очередное обследование.

Обследование показало, что места соединения легочных артерий с кондуитом очень узкие, поэтому провели расширение баллоном, но это только удалось сделать с правой стороны, с левой стороны артерия разветвляется, и для расширения очень мало места, так как ребенок маленький.

Главный  кардиолог клиники г-н Шнайдер сказал, что надо приезжать на катеризацию сердца каждые три-четыре месяца, чтобы отслеживать состояние сосудов, легких и сделать все возможное для улучшения кровотока. Важно не упустить момент, так как ребенок растет, предсказать течение заболевания невозможно.

Основная задача на сегодняшний день, наладить достаточный кровоток через легочные артерии, осложняется все тем, что изначально эти сосуды были очень узкими.

Пока эту задачу не решат, радикальную операцию по коррекции порока сердца сделать невозможно. Вот и получается, что череда интервенционных обследований катетером, которые будут проходить в ближайший год, в нашем случае сравнимы с радикальной коррекцией ВПС. И этот этап очень важен для жизни нашего ребенка!

Поэтому в мае Анне предстоит еще одна подобная процедура, мы будем надеяться, что кардиологам удастся продвинуться в улучшении ситуации еще на один шажок.

Нам выставили предварительный счет на 13000 евро и сообщили дату очередной процедуры (28.05.14) только на днях, поэтому времени у нас, чтобы найти необходимую сумму меньше месяца!

Данная сумма для нас сейчас непосильная, так как были большие расходы за предыдущие операцию и обследования и остались не погашенными большие кредиты.

Сейчас нашей малышке 11 месяцев, несмотря на то, что она живет с пороком сердца,  смешанным кровообращением и низкой сатурацией, Анечка очень активная и подвижная, но, к сожалению, быстро устает. Конечно, физически она слабовата, сказываются и первые полтора месяца, проведенные в клинике после операции, и слабый набор веса, сейчас она весит около 7 кг. Анечка может уже сама сидеть, а ползает пока только по-пластунски.

Наша любознательная и любопытная малышка любит "читать" книги, может подолгу их перелистывать и разглядывать картинки! На улице с удовольствием наблюдает за деревьями,  птичками, а если вдруг на встречу попалась собака, то счастью нет предела!

Даже представить трудно, что ее могло бы не быть!

Так хочется, чтобы все получилось! Чтобы скорее можно было сделать закрывающую операцию на сердце, и чтобы Анечка могла в полную силу расти и развиваться.

Детский кардиолог из НИИ Патологии кровообращения им Е.Н.Мешалкина, у которого мы наблюдаемся дома, говорит, что ситуация с пороком у Анечки серьезная, и в России нам навряд ли помогут на таком уровне, как в Германии.

Будем очень признательны каждому, кто поможет нам в нашей ситуации!

Заранее благодарны

С уважением,  Семья Абрамовых.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...