Программа №2527
Дроздов Егор
Дата рождения: 02.06.2015
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Красноярск
Необходимо собрать:
1 208 831 ₽
Осталось собрать:
1 208 831 ₽
Таргетная терапия защитит Егора от рецидива лейкоза
Заменить аккумулятор, проверить систему управления, оптику — и можно в путь. Преград для этого внедорожника почти нет. Егор сам подготовил его к суровым испытаниям!
«Мы сразу с папой вечером начали ее герметизировать. Вот как тут видно, мы все промазали, ее сделали как уличной»
— Егор.
Правда, на улицу если Егор и выходит, то редко и только с родителями. Ему нельзя гулять в компании друзей, ходить в кино или в гости: любая простуда несет смертельную угрозу. А ведь именно на простуду изначально все и было похоже.
«Температура поднималась. Она сбивалась очень на маленький промежуток времени. Ребенок не пил, появилась слабость. Естественно, он весь белый. Мы вызывали скорую»
— мама Егора.
Когда дело дошло до анализа крови, по одному лишь взгляду врача все стало ясно.
«Девушка подходит и сообщает: "Так и так, родители, у Вашего ребенка обнаружены клетки, которых не должно быть"»
— папа Егора.
Шок и ужас мгновенно охватили маму и папу Егора.
«Я держала ребенка, у которого постоянно поднимается температура. Там нельзя описать словами, что может чувствовать вообще любой живой человек, если это еще и касается твоего ребенка»
— мама Егора.
«Острый лимфобластный лейкоз» — диагноз, который так боялась услышать мама, — подтвердился. Начали лечение. Для организма Егора оно стало тяжелейшим испытанием.
«В первый месяц практически начал отказывать кишечник. В самый последний момент его переводили в хирургическое отделение, потому что делали уже операцию на аппендицит. Реакция организма была вот такой»
— мама Егора.
В первые месяцы терапии ребенок перенес аппендицит, ковид в инфекционном отделении, побочные эффекты от лучевой и химиотерапии. И выстоял!
«Наш маленький герой!»
— мама Егора.
Но финальная битва за жизнь была впереди. У Егора редкий вид лейкоза, сопряженный с молекулярно-генетической аномалией. На медицинском сленге это называется «филадельфийская хромосома». А это значит, что даже после успешной терапии крайне высок риск рецидива.
«3—4 % детей попадают вот именно с этой аномалией. Потребуется таргетная терапия»
— мама Егора.
И именно здесь Егору не справиться без помощи. Препарат, который нужен, чтобы полностью победить болезнь, стоит более 1 миллиона рублей. У родителей этих денег нет.
«Наши ресурсы уже исчерпаны, соответственно, прямо сейчас мы не можем себе позволить купить этот препарат»
— папа Егора.
— У нас сегодня здесь лев. Класс, у тебя и футболка такая же!
И неизвестно, кто сильнее и смелее: тот лев, что в альбоме и на футболке, или сам Егор. Он уже 6 лет мужественно борется с невидимым врагом, и победа так близко!
«Хочется быть свободным, жить нормальной жизнью. Остался один шаг… Хочу в это верить»
— Егор.
А свобода для Егора — это возможность показать друзьям свой тюнингованный внедорожник, отправиться с ними на пикник. Но это летом. А осенью — пойти вместе в школу! Мальчишка никогда не видел парт и доски, учится дома.
— 25!
— Вот! Я же тебе про это и говорю — торопишься. Куда ты торопишься? Несешься так.
Но спешить необходимо! Каждый день — это риск, болезнь может вернуться. И тогда снова: больницы, капельницы, химиотерапия и мамины слезы. А ведь больше всего на свете Егор хочет, чтобы это навсегда осталось в прошлом.
«Никогда не болеть, никогда не ездить в больницу, не лежать — вот это моя главная мечта!»
— Егор.
© РЕН ТВ