Программа №1820
Ковалева Ева
Дата рождения: 17.08.2022
Диагноз: острый миелоидный лейкоз
Цель сбора: HLA-типирование
Место жительства: г. Красноярск
Поделиться:
Новости
Совсем недавно Ева отпраздновала свое 2-летие! Девочка хорошо растет... →
Ева находится дома уже 4 месяца. Пересадку костного мозга девочке отменили и... →
Фонд перечислил 105.680, 00 рублей на оплату типирования для Ковалевой Евы. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Хочу выразить огромную благодарность Вам от нашей семьи! За оказанную нам помощь. Без Вас нам было бы трудно собрать эту сумму. Спасибо каждому, кто откликнулся! В нашей истории это бесценно. В жизни часто случается так, что ценнее, выше всех материальных благ становится простое человеческое участие. Человек нуждается в помощи намного чаще, чем кричит о ней. Но случается, что тебе помогают именно в тот момент, когда твоей семье это так нужно. В таком случае благодарность безгранична.
Пусть вернется Вам добро здоровьем, благополучием. От всей нашей семьи еще раз благодарим каждого из Вас!
С уважением, мама Евы
Только с Вашей помощью Еве смогут провести пересадку
«Солнечная» Ева родилась летом прошлого года. Синдром Дауна девочки стал ударом для ее родителей, но на этом испытания для них не закончились. Сейчас малышка борется с острым миелоидным лейкозом, и скоро ее ждет пересадка костного мозга. Несмотря на серьезные диагнозы, Ева остается светлым и жизнерадостным ребенком. Она с радостью слушает сказки от мамы, играет в игрушки и смотрит любимые мультфильмы. Однако, в отличие от здоровых сверстников, девочка проводит свои дни в больничной палате далеко от дома.
Когда малышка появилась на свет, уровень тромбоцитов в ее крови был очень низким, поэтому первые полтора месяца жизни ребенок провел в больнице. Когда Еву выписали, ее состояние нормализовалось и показатели начали расти, но ближе к весне 2023 года результаты анализов снова показали снижение уровня тромбоцитов.
В конце июня девочку госпитализировали в Детскую краевую больницу Красноярска, в отделение онкологии и гематологии. Малышке несколько раз проводили переливание тромбоцитов, а в августе прошла пункция костного мозга. Неутешительный диагноз подтвердился — «острый миелобластный лейкоз». Еву сразу отправили в Москву на лечение в онкологический центр.
«Самым сложным было поверить и принять, что это происходит с нашими ребенком и с нами. Когда мы прилетели в Москву и легли в больницу, сразу же со следующего дня у нас началась высокодозная химиотерапия!»
— мама Евы.
Сразу после начала терапии Ева стала плохо спать и есть. Вес быстро снижался, и организм становился слабее с каждым днем.
Два блока химиотерапии сильно повлияли на организм маленькой девочки. Ева перестала ползать и проявлять хоть какую-то активность. После каждого приема пищи у малышки начиналась рвота, поэтому врачам пришлось поставить ребенку зонд для питания.
Сейчас ситуация улучшилась. Ева понемногу начинает есть самостоятельно, а химия подготовила организм девочки к трансплантации костного мозга.
«Врачи говорят, что диагноз у нас очень сложный, но все лечится, и все будет хорошо! Сейчас очень важна пересадка костного мозга! Для нас это новый этап и для Евочки тоже. Мы надеемся только на лучшее»
— мама Евы.
Для проведения пересадки необходим донор, поэтому сейчас семье Евы нужно оплатить типирование — процедуру, которая позволит врачам подобрать девочке подходящего родственника. Стоимость составит более 100 тысяч рублей. Сумма требуется срочно, поэтому семья Евы обращается за помощью к неравнодушным людям.
«Больше всего мы боимся пересадки костного мозга, так как там все очень непросто. Но мы верим в чудо. Наша доченька выздоровеет и будет расти и развиваться, как все детки. Очень просим Вас о помощи!»
— мама Евы.