Программа №183

Окороков Артём

Дата рождения: 30.01.2013

Диагноз: двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка

Место жительства: г.Пенза

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

21.08.2023

В ноябре у Артема запланирован ежегодный осмотр в Пензенском кардиоцентре... →

11.03.2022

В настоящее время врачи следят, как сердце сына справляется с недостаточностью на клапане, чтобы как можно дольше не делать оперативных вмешательств... →

07.04.2020

Летом, в июле, у нас запланирован поход в Пензенский кардиоцентр для прохождения плановых исследований. Для Артёма данное наблюдение необходимо не реже... →

Слова благодарности от родителей:

Дорогие, благотворители!!!

Вся наша семья от всего сердца благодарит всех людей, которые оказали нам помощь, откликнулись на нашу беду!!!

Низкий Вам поклон, огромное материнское СПАСИБО. Благодаря Вам , Вашей доброте и щедрости, у наших деток будут здоровые сердечки. Чудеса случаются!!! Их творят такие люди, как Вы!!!

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Обращаемся к Вам за помощью от всей нашей большой дружной семьи Окороковых: я, мой супруг Сергей, сын Виталий и два наших малыша близнеца - Артемочка и Максимка.

30.01.2013 в нашей, тогда еще не такой большой семье, произошло ошеломляющее событие: у нас появились очаровательные близнецы - Максим и Артем. В одночасье я стала счастливой многодетной мамой троих сыновей. Но радость была омрачена вердиктом педиатров детского отделения о том, что у обоих малышей обнаружены шумы в сердце, и есть подозрения, что у детей врожденные пороки сердца. Для меня и всех наших близких это был ШОК! Тем не менее, нас выписали, и мы уповали на то, что диагноз не подтвердится.

После приема в Пензенской Федеральном кардиоцентре на руках у нас были неутешительные заключения: Окороков Артем - ВПС Тетрада Фалло, Окороков Максим - ДМПП. После долгих бессонных ночей, полных слез и недоумения, почему это произошло именно с нашими детками, мы решили, во что будем бороться за жизнь и здоровье детей. Артему врачи сказали, что потребуется радикальная операция, Максима необходимо наблюдать.

Потянулись дни ожидания операции Артемки. Внешне порок ни у Артема, ни у Максима сначала не проявлялись. Они росли и развивались как обычные детки. Но мы всегда были настороже, чувство страха никогда не покидало нас. И не зря… У Темочки стали начинаться приступы. Из-за того, что сердце аномально работало, кислород поступал к жизненно важным органам в недостаточном количестве. Тема громко кричал, начинал синеть, а потом как будто терял сознание на несколько секунд, а порой и до минуты. Жизнь для меня останавливалась в эти моменты… Врачи после очередного обследования пришли к заключению, что сердечко уже плохо справляется, необходимо оперативное хирургическое вмешательство.

22.07.2013 Артему была сделана операция – радикальная коррекция. Операция длилась 5 часов, даже не могу описать, что я и вся наша семья тогда пережили. Я, честно говоря, даже не помню, все как в тумане было, очень жутко и страшно. Потом вышел кардиохирург и сказал, что все, что запланировали - сделано, операция прошла в штатном режиме. Артем провел в реанимации 6 дней, а потом его отдали мне. Сказать, что он был на себя не похож, ничего не сказать. Весь отекший, глаза либо блуждали отрешенно, либо сбивались на переносице. Я постоянно звала реаниматологов, была просто в отчаянии. Темка даже не плакал, просто тянул ручки ко мне, а я не знала, чем помочь. Врачи выявили, что после операции у Темы сохранялась сильная сердечная недостаточность. Не помогали даже очень сильные препараты, поэтому было принято решение провести повторную операцию, и 30.07.2013 мой малыш переносит еще одну операцию на открытом сердце - трансаннулярную пластику клапана легочной артерии. И весь ужас начался заново: часы ожидания операции, реанимация...

В общей сложности в больнице мы провели месяц. После выписки Артем долго реабилитировался. Он много потерял в весе, были и неврологические проблемки. Нам так хотелось верить, что все уже позади. Темочка стал потихоньку приходить в себя, играть с братиками. Он - очень ласковый, добрый малыш. Только взгляд у него после всего пережитого стал какой-то взрослый. После операции мы почти каждый месяц приезжали в кардиоцентр на осмотр, и уже через несколько месяцев после выписки УЗИ показало, что у Артема сильно нарос градиент на легочном клапане, обследование выявило резидуальный клапанный стеноз легочной артерии. На сегодняшний день сердце Артема работает с колоссальными перегрузками, он постоянно принимает препараты для поддержания работы сердца, некоторые из них (дигоксин) имеют ряд побочных эффектов. Малышу требуется эндоваскулярная операция, которая позволит облегчить сердечку работу, и тогда Теме отменят препараты.

Максимка - наш самый младшенький (Тема старше его на 3 минутки), наше солнышко, постоянно затевает всякие проказы и втягивает в это своего братика. Как мы надеялись, что хоть ему удастся избежать операции, что дырочка в сердечке затянется. Но увы… Максима постоянно наблюдали в кардиоцентре, но каждое последующее УЗИ показывало, что дефект никак не хочет зарастать. Нам предложили закрыть дефект, так как давление на ПЖ стало довольно высоким, но вариант закрытия предполагал полостную операции (с раскрытием грудины и искусственным кровообращением) и соответственно долгую реабилитацию. Почитав литературу, пообщавшись с другими родителями детишек со схожими проблемами, мы узнали, что за границей такие дефекты уже давно закрывают эндоваскулярно, то есть через венку в ножке. Детки довольно быстро после нее восстанавливаются.

Мы связались с клиникой в Берлине, с доктором Овруцким С.Б., который на основании всех предоставленных обследований детей взялся нам помочь и пригласил нашу семью на лечение в их клинику. Исходя из рекомендаций по характеру лечения, высказанных доктором Овруцким С.Б., нам предложили следующий вариант лечения, и соответственно, были выставлены счета на оплату услуг клиники: для Артема – эндоваскулярное вмешательство (стоимость 12.745 €) и в случае, если закрытие дефекта не будет возможным, операция (стоимость 28.200 €); для Mаксима – эндоваскулярное вмешательство (12.745 €).

Собрать такие средства наша семья не может. Мы очень надеемся на Вашу помощь в нашей борьбе за здоровые сердечки детишек. Нам очень хочется верить, что Вы проникнетесь нашей ситуацией!!! Мы будем рады любой помощи, очень надеемся на Ваше участие и понимание!!!

С уважением, семья Окороковых!

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...