Программа №2052
Зайнидинова Зарина
Дата рождения: 03.03.2011
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: оплата терапии препаратом
Место жительства: г. Сысерть
Поделиться:
Новости
Зарина начала принимать препарат «Джакави». Скоро девочка поедет на плановое... →
Фонд перечислил 750.000, 00 рублей на закупку препарата «Сидофовир». →
Фонд перечислил 395.394, 72 рублей на закупку препарата «Джакави». →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Вся наша большая семья искренне говорит спасибо Вам за такую необходимую своевременную помощь. Только благодаря Вашей отзывчивости закрылся сбор!
Совсем скоро Зарина получит дорогостоящий препарат, который поможет ей победить осложнение в виде РТПХ, и дочка наконец-то после долго лечения окажется дома. Словами не передать, как мы ждем этого момента!
Надеемся, Ваши семьи, дорогие благотворители, никогда не узнаю, что значит бороться с раком. Пусть в Вашей жизни всегда царит счастье, любовь и достаток, пусть Господь хранит Вас от всех невзгод и тягот!
С уважением, мама Зарины
Зарубежный препарат поможет Зарине перенести РТПХ
В этом году 1 сентября Зарина должна была пойти в 6-й класс. Весь прошлый год девочка обучалась на дому, поэтому с нетерпением ждала встречи с близкими друзьями, любимым классным руководителем и учителями-предметниками. Больше всего она хотела показать подругам, как здорово за это время начала плести из бисера и вышивать, а потом подарить им по памятному браслету. Но, к сожалению, в этом году мечта Зарины опять не сбылась: одноклассницы далеко, памятные украшения ждут своего часа, а сама девочка до сих пор находится в плену тяжелой болезни.
«Все время в больнице Зарина рукодельничала и мечтала о том, как встретится с подругами. Ждать еще 1 год для нее просто невыносимо! Но как горько осознавать, что у доченьки просто нет выбора»
— мама Зарины.
Зимой 2023 года, сразу после каникул, Зарина заболела ангиной. Температура поднималась внезапно и была очень высокой, поэтому почти все время девочка спала и набиралась сил. Через пару недель врачи выписали Зарину, однако она смогла провести в школе лишь день.
«Утром у дочки без какой-либо причины руки зафиксировались в согнутом положении, совсем перестали работать. Она ни куртку не могла застегнуть, ни обувь надеть»
— мама Зарины.
Вместо школы в срочном порядке пришлось обратиться в больницу. Маму насторожила бледность Зарины, ее быстрая утомляемость и снова поднявшаяся температура. Эти симптомы больше не походили на последствия ангины и сигнализировали о чем-то более серьезном. Девочке назначили анализы, а затем экстренно направили в Областную детскую больницу.
«Совсем недавно наша семья потеряла ребенка, поэтому никто не хотел говорить, что с Зариной. И только тут нам все объяснили. Я лишилась дара речи. Острый лимфобластный лейкоз! Смертельный диагноз!»
— мама Зарины.
Лечение началось сразу же. Зарина, мечтая о скорой встрече с братьями и сестрами, мужественно перенесла 6 блоков химиотерапии, после которых наступила клинико-гематологическая ремиссия! Чтобы дать возможность восстановить силы, врачи отпустили девочку домой на несколько дней. Положительные эмоции должны были подкрепить ее настрой для дальнейшей борьбы.
«Все было в порядке. Но через 4 дня нам позвонили из больницы и сказали срочно возвращаться: анализы были очень плохими, требовалась трансплантация косного мозга»
— мама Зарины.
С тех самых пор Зарина не может покинуть больницу надолго. Лечение не прекращается ни на день. Донором для ТКМ выбрали младшую сестру девочки, которая с радостью была готова помочь Зарине поскорее вернуться домой. Однако процедура не возымела нужного эффекта — через 108 дней наступил рецидив. 2-ю ТКМ от неродственного полностью идентичного донора пришлось провести уже через 5 месяцев.
«За это время Зарина вся ослабла. Руки и ноги не слушались: ходила дочка очень плохо, будто подворачивала ступни, не могла удержать ложку. Сейчас мы занимаемся каждый день. Зарина сначала на велотренажере покрутит педали, а потом, как устанет, пойдет плести из бисера. Скоро будет учиться вязанию. Это нужно для восстановления»
— мама Зарины.
Зарина трепетно соблюдает рекомендации врачей, чтобы поскорее покинуть больницу. Даже сумела уже достигнуть 2-й клинико-гематологической ремиссии! Однако не все в ее силах. Сейчас, после пересадки, девочку атакует РТПХ, которая из-за ослабленного организма может проходить в особо агрессивной форме. Чтобы избежать этого, необходим препарат «Джакави», стоимость курса которого достигает почти 400 тысяч рублей. Для многодетной семьи такая сумма является неподъемной, поэтому они обращаются к Вам за помощью.
«Мы все очень любим Зарину, но сами ей помочь не можем. Просто не в силах. Поэтому просим Вас — не дайте нам потерять еще одного ребенка! Помогите моей дочке выздороветь!»
— мама Зарины.