Программа №2055
Цыбикжапова Виолетта
Дата рождения: 08.07.2008
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Республика Бурятия, г. Кяхта
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 3.654.600, 00 рублей на закупку медицинских препаратов. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Хочу выразить искреннюю благодарность за оказанную помощь. Спасибо за доброе сердце и отзывчивость, внимание и понимание. За то, что в сложный момент не отвернулись и не оказались безразличными. Мы рады, что есть люди, которые всегда готовы откликнуться на помощь, готовы помочь и поддержать. У Вас истинно золотое сердце и чистая душа, счастья всем Вам, Вы подарили жизнь моему ребенку.
Благодарю Вас искренно!
С уважением, мама Виолетты
Терапия поможет Виолетте справиться с раком крови
16-летняя Виолетта почти ни с кем не разговаривает, все время находится в своих мыслях. Девочка никак не может оправиться от чувства страха и безысходности — 3 года назад у нее обнаружили острый лимфобластный лейкоз, рак крови. После 9-ти месяцев тяжелого лечения врачи, наконец, отпустили Виолетту домой. Но минувшей весной болезнь снова вернулась, и это стало огромным потрясением для всей семьи.
«Для нее было полной неожиданностью. Очень тяжело, я не допускала мысли, я не думала, что такое произойдет, но это случилось — вновь к нам вернулась болезнь. Когда врач сказала, уже бласты в костном мозге находились»
— мама Виолетты.
Из Бурятии девочку отправили на лечение в Петербург. Ей требуется срочная трансплантация костного мозга — это единственный способ спасти жизнь ребенка.
«Она не ответила на первую линию противорецидивной терапии, и уже случился рецидив в ранние сроки после достижения ремиссии. Конечно же, сроков не проводить лечение у нее просто нет, иначе основное заболевание будет прогрессировать и состояние девочки будет ухудшаться»
— Елена Добровольская, врач-онколог ПСПбГМУ им. И.П. Павлова.
Чтобы сделать пересадку, нужно хотя бы ненадолго приостановить развитие лейкоза. Для этого девочке срочно необходим курс редких препаратов, их назначают, когда счет идет уже на дни. Без лекарств шансы на успешную трансплантацию крайне малы — ослабленный организм просто не справится.
«Эти препараты необходимы для того, чтобы достичь ремиссии перед выходом на трансплантацию, также есть риски тяжелых вирусных инфекций ввиду вторичного иммунодефицита. Они также могут приводить к неприживлению трансплантата»
— Елена Добровольская, врач-онколог ПСПбГМУ им. И.П. Павлова.
Особая иммунотерапия потребуется Виолетте и сразу после пересадки. Все необходимые лекарства стоят огромных денег — больше 3,5 миллионов рублей! Семье из маленького бурятского поселка негде взять такую сумму. Мама девочки в отчаянии.
«Сумма очень большая, и нам не по силам эти деньги собрать. Единственная надежда на добрых, хороших людей, которые действительно смогут помочь, поддержать нас»
— мама Виолетты.
Вся семья буквально живет надеждой на эту помощь. Верит, что найдутся неравнодушные люди, которые не пройдут мимо их беды.
«Сколько живу — столько убеждаюсь, я не раз сталкивалась с этим, когда детям помогают. И я думаю, что для всех самое святое — это дети»
— мама Виолетты.
Виолетта хорошо рисует и хочет стать дизайнером. В больнице с головой ушла в творчество — оно помогает ей отвлечься от страшных мыслей. Мама круглосуточно рядом: в любой момент состояние дочери может резко ухудшиться.
«Всеми силами мы боремся за жизнь, чтобы дочь продолжала жить и доставлять удовольствие родителям своими достижениями, чтобы было все у ребенка хорошо»
— мама Виолетты.
Этой осенью Виолетта не пойдет в школу, не встретится с любимой подругой. Она не может сдержать слез при упоминании о родных, которые ждут дома.
«Побыстрее бы выздороветь и поехать домой…»
— Виолетта.
Врачи говорят, что шансы на выздоровление у девочки хорошие, но только если не будет упущено драгоценное время. В наших силах сделать так, чтобы не было этого грозного «если». И тогда Виолетта будет жить.
© ТВ ЦЕНТР