Программа №2130

Сочнев Лев

Дата рождения: 21.08.2012

Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

Цель сбора: терапия препаратами и трансплантация костного мозга

Место жительства: г. Санкт-Петербург

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

05.11.2024

Фонд перечислил 1.503.480, 87 рублей на закупку медицинских препаратов. →

29.10.2024

Фонд внес предоплату в размере 1.284.425, 00 рублей на оплату трансплантации костного мозга. →

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВ ЦЕНТР!

Мы очень хотим сказать огромное спасибо всем, кто поддержал нас!

Благодаря помощи каждого из Вас удалось за сутки (а это просто «космические сроки»!) собрать такую колоссальную сумму и закрыть сбор на трансплантацию костного мозга и лекарственные препараты, необходимые нашему сыну! Мы до сих пор не можем поверить в такое чудо! Трудно выразить словами наши с мужем эмоции, когда координатор Фонда позвонил с утра и сообщил об этой прекрасной новости!

Теперь ТКМ для сына состоится, и мы искренне верим, что все пройдет успешно! Конечно, впереди еще долгий и непростой путь приживления донорских клеток и период реабилитации длинною в несколько лет. Но благодаря поддержке я уверена, что мы обязательно справимся, и Лев будет здоров!

Хочется пожелать каждому человеку, который так помог нам, крепчайшего здоровья и благополучия! Пусть любые невзгоды обходят Ваш дом стороной!

Спасибо за Ваши добрые сердца!

С уважением, семья Льва

Проиграть видео

ТКМ и сопроводительная терапия спасут жизнь Льва

— Бледность — это признак того, что гемоглобин низкий?

— Анемия, скорее всего, присутствует. После химиотерапии.

Красавец Лев слушает разговор мамы с врачом с достоинством. На голове — ни волоса, на лице — ни кровинки. Мальчик держится как самый сильный мужчина. В процедурном кабинете тоже вида не показывает. На самом деле ему очень больно, и кошки на сердце скребут. Какие уколы, капельницы, химиотерапия и инвалидность, когда у него дома столько кубков и медалей?

«Вот эта, например, как и диплом, за участие во всероссийском форуме "Мы — гордость Родины". Второе место. Далее медали по футболу за первое место»

— Лев.

Много наград за победы в соревнованиях по баскетболу и карате. А еще Лева — гордость физико-математического лицея. Тем страшнее трагедия, которая остановила его путь к вершине. Бежал-бежал, набирая скорость, и вдруг сейчас горькие таблетки.

«Принимаю лекарства два раза в день»

— Лев.

Жуткий диагноз полностью изменил жизнь семьи. Все произошло этим летом перед соревнованиями по футболу. Лева сдал необходимые анализы. Вскоре родителям поступил тревожный звонок.

«Педиатр сказал, что показатели крови говорят о том, что у него, возможно, очень серьезное заболевание»

— мама Льва.

Начались многочисленные обследования. Оказалось, что у Левы редкое заболевание — поломка 7 хромосомы. Из-за этого страшный диагноз «ювенильный миеломоноцитарный лейкоз» еще опаснее: мальчик погибнет, если не начать лечение прямо сейчас.

«Злокачественные клетки, они не только в костном мозге, но и в лимфоузлах, в органах: в печени, селезенке. И это заболевание, оно достаточно быстро прогрессирует»

— Полина Кожокарь, врач-гематолог НИИ им. Р. М. Горбачевой.

Врачи делают все возможное. Мама старается не плакать, папа поддерживает морально. Да и друзья о Леве не забывают.

«Они ему передают письма, поделки. Чтобы он чувствовал, что не одинок»

— папа Льва.

Лева не рассказывает, что изменения в его состоянии катастрофические.

«Вялость, повышенная утомляемость, анемия. И он стал абсолютно зависим от трансфузий. То есть если ранее переливания эритроцитов, тромбоцитов происходили раз в неделю, то они стали происходить на ежедневной основе практически»

— мама Льва.

Позади курс мощной химиотерапии, который Лева стойко перенес. Впереди главный бой со смертельной болезнью.

«Получается, чтобы это не вернулось, мне нужно сделать трансплантацию»

— Лев.

Ситуация крайне серьезная — без трансплантации жизнь мальчика под угрозой.

«Если трансплантация не будет проведена в кратчайшие сроки, то в ближайшее время может произойти возврат пролифиративного синдрома. И клетки начнут опять активно делиться и поражать органы, лимфоузлы»

— Полина Кожокарь, врач-гематолог НИИ им. Р. М. Горбачевой.

Чтобы спасти жизнь мальчика, нужно оплатить активацию донора, пересадку костного мозга и сопроводительную терапию. Сумма такого лечения огромная — больше 4 миллионов рублей! Семья оплатить ее не в силах. Единственная надежда на неравнодушных людей.

«Мне бы хотелось очень сильно, чтобы операция, которая нужна моему ребенку экстренно, произошла. И чтобы Лева победил болезнь, обязательно выздоровел и вернулся к прежней жизни!»

— мама Льва.

Мальчик очень верит, что ему помогут и подарят главное — жизнь.

© ТВ ЦЕНТР

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...