Программа №2130
Сочнев Лев
Дата рождения: 21.08.2012
Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами и трансплантация костного мозга
Место жительства: г. Санкт-Петербург
ТКМ и сопроводительная терапия спасут жизнь Льва
— Бледность — это признак того, что гемоглобин низкий?
— Анемия, скорее всего, присутствует. После химиотерапии.
Красавец Лев слушает разговор мамы с врачом с достоинством. На голове — ни волоса, на лице — ни кровинки. Мальчик держится как самый сильный мужчина. В процедурном кабинете тоже вида не показывает. На самом деле ему очень больно, и кошки на сердце скребут. Какие уколы, капельницы, химиотерапия и инвалидность, когда у него дома столько кубков и медалей?
«Вот эта, например, как и диплом, за участие во всероссийском форуме "Мы — гордость Родины". Второе место. Далее медали по футболу за первое место»
— Лев.
Много наград за победы в соревнованиях по баскетболу и карате. А еще Лева — гордость физико-математического лицея. Тем страшнее трагедия, которая остановила его путь к вершине. Бежал-бежал, набирая скорость, и вдруг сейчас горькие таблетки.
«Принимаю лекарства два раза в день»
— Лев.
Жуткий диагноз полностью изменил жизнь семьи. Все произошло этим летом перед соревнованиями по футболу. Лева сдал необходимые анализы. Вскоре родителям поступил тревожный звонок.
«Педиатр сказал, что показатели крови говорят о том, что у него, возможно, очень серьезное заболевание»
— мама Льва.
Начались многочисленные обследования. Оказалось, что у Левы редкое заболевание — поломка 7 хромосомы. Из-за этого страшный диагноз «ювенильный миеломоноцитарный лейкоз» еще опаснее: мальчик погибнет, если не начать лечение прямо сейчас.
«Злокачественные клетки, они не только в костном мозге, но и в лимфоузлах, в органах: в печени, селезенке. И это заболевание, оно достаточно быстро прогрессирует»
— Полина Кожокарь, врач-гематолог НИИ им. Р. М. Горбачевой.
Врачи делают все возможное. Мама старается не плакать, папа поддерживает морально. Да и друзья о Леве не забывают.
«Они ему передают письма, поделки. Чтобы он чувствовал, что не одинок»
— папа Льва.
Лева не рассказывает, что изменения в его состоянии катастрофические.
«Вялость, повышенная утомляемость, анемия. И он стал абсолютно зависим от трансфузий. То есть если ранее переливания эритроцитов, тромбоцитов происходили раз в неделю, то они стали происходить на ежедневной основе практически»
— мама Льва.
Позади курс мощной химиотерапии, который Лева стойко перенес. Впереди главный бой со смертельной болезнью.
«Получается, чтобы это не вернулось, мне нужно сделать трансплантацию»
— Лев.
Ситуация крайне серьезная — без трансплантации жизнь мальчика под угрозой.
«Если трансплантация не будет проведена в кратчайшие сроки, то в ближайшее время может произойти возврат пролифиративного синдрома. И клетки начнут опять активно делиться и поражать органы, лимфоузлы»
— Полина Кожокарь, врач-гематолог НИИ им. Р. М. Горбачевой.
Чтобы спасти жизнь мальчика, нужно оплатить активацию донора, пересадку костного мозга и сопроводительную терапию. Сумма такого лечения огромная — больше 4 миллионов рублей! Семья оплатить ее не в силах. Единственная надежда на неравнодушных людей.
«Мне бы хотелось очень сильно, чтобы операция, которая нужна моему ребенку экстренно, произошла. И чтобы Лева победил болезнь, обязательно выздоровел и вернулся к прежней жизни!»
— мама Льва.
Мальчик очень верит, что ему помогут и подарят главное — жизнь.
© ТВ ЦЕНТР