Программа №2386
Ляшецкая Кристина
Дата рождения: 24.12.2024
Диагноз: синдром короткой кишки
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Республика Коми, с. Ижма
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 4.560.000, 00 рублей на закупку медицинского препарата. →
Слова благодарности от мамы:
Дорогие благотворители!
Говорим огромное спасибо от всей нашей семьи за помощь в сборе средств. Сбор закрыт! С Вашей поддержкой мы приобрели жизненно необходимый препарат, который поспособствует восстановлению кишечника Кристины. Лечение, конечно, будет долгим, но, тем не менее, оно продолжится, ведь рядом находятся отзывчивые люди, всегда готовые протянуть руку в трудный час.
Желаю всех благ и крепкого здоровья!
С уважением, мама Кристины
Жизнь Кристины зависит от особого препарата
Кристина родилась под Новый год, став для мамы долгожданным подарком. И с первых же минут после рождения малышка начала бороться за жизнь. Из-за кишечной непроходимости потребовалась немедленная операция по удалению. Сейчас у девочки диагностирован синдром короткой кишки, которому необходимо особое внимания.
«Беременность протекала благополучно, никаких отклонений по анализам или скринингам. Я и не думала ни о чем плохом, хотела поскорее встретиться с дочерью»
— мама Кристины.
24 декабря 2024 года девочка появилась на свет. Радости семьи не было предела, но во время неонатального осмотра врачи отметили у Кристины проблемы с животом. Обследование показало наличие врожденной кишечной непроходимости.
«Доченьку прооперировали в этот же день, затем еще через сутки, и после…»
— мама Кристины.
Обычно на 10-12 неделе у детей кишечник совершает поворот и фиксируется в правильном положении. У Кристины фиксация случилась раньше поворота, из-за чего часть органа оказалась сдавлена, развился некроз тканей.
«Оставалось лишь удалить отмершую область, других вариантов не было. Потому теперь наш диагноз звучит как "синдром короткой кишки"»
— мама Кристины.
Еще в течение 10 дней малышка дышала лишь с помощью аппарата ИВЛ. Затем состояние девочки немного стабилизировалось, и ее направили в Санкт-Петербург для дальнейшего лечения. Из-за своего диагноза есть самостоятельно ребенок не мог, получая необходимые элементы напрямую в кровь.
«Дочка еще сосем крошка, а уже столько вынесла… Немыслимо!»
— мама Кристины.
Девочка ни разу не была дома. Она не знает, как выглядит ее комната, в какой кроватке будет спать. Все замерло в ожидании Кристины, но неизвестно, когда именно врачи смогут опустить ребенка.
«Очень хочется что-то сделать для малютки, помочь, поддержать… Ужасно просто»
— мама Кристины.
Сейчас все требуемые микроэлементы поступают в организм малышки через вену. Реконструировать пострадавший орган невозможно. Для подготовки кишечника к новому типу питания нужен особый препарат. Общая стоимость полного курса — почти 7 миллионов рублей.
«Мой самый большой страх — осознать, что у дочки не будет шанса на полноценную жизнь. Прошу, поддержите нашу семью, позвольте Кристине наконец-то попасть домой!»
— мама Кристины.