Программа №2657
Ларешов Тимофей
Дата рождения: 27.05.2013
Диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Нижегородская обл., г. Павлово
Необходимо собрать:
7 175 902 ₽
Осталось собрать:
7 175 902 ₽
Дорогостоящий препарат защитит Тимофея от остеопороза
Каждый день Тимофея начинается так: маска насыщает легкие кислородом, затем тренировки и растяжка. По часу в день с ним занимается отец, поневоле ставший для сына физиотерапевтом. Затем еще одна тренировка: опираясь на руки, мальчик снова и снова пробует встать со стула. И каждый раз это победа над собой. И если бы не то упорство, с каким с ним занимаются родители, мышцы Тимофея уже бы давно атрофировались.
«В песочнице на улице с ребятками другими его звали играть в подвижные игры. Тимошка у меня как-то от этого отстранялся»
— мама Тимофея.
Сейчас Тимофею 13 лет. 7 лет назад мальчику поставили страшный диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна». Это редкое прогрессирующее генетическое заболевание, с которым многие не доживают и до 20 лет.
«По-другому ее называют у нас в сообществе "генетический убийца мышц". У ребенка быстро развивается мышечная слабость, к 10—12 годам многие такие дети перестают ходить. Страдают сильно сердце, легкие»
— папа Тимофея.
На долю этой семьи выпало немало испытаний. Препарат, которым они лечили Тимофея, дал опасный для жизни побочный эффект: теперь у ребенка разрушаются не только мышцы, но и кости. Внутри них образуются полости.
«У него стал развиваться остеопороз. В настоящий момент уже диагностированы множественные переломы позвоночника»
— папа Тимофея.
Родители беспокоятся за будущее сына.
«Это очень опасно для нас, потому что любой перелом — это все…»
— мама Тимофея.
В какой-то момент этих тяжелых испытаний не выдержало материнское сердце — маме мальчика стало плохо. 4 месяца она провела между жизнью и смертью. Спасти ее удалось, но только на операционном столе: ей пересадили сердце донора.
«Если препарата не будет, соответственно, Тимошка у нас сядет в коляску, потом он ляжет в кровать. Болезнь его просто съест!»
— мама Тимофея.
Но слезы только в отсутствии сына. Тимофея подбадривают, помогают во всем. Вместе со старшим братом они делают уроки. 6 класс мальчик проучился на дистанте, при этом в журнале — одни пятерки!
«Я очень люблю рисовать, лего собирать. Очень все время мечтаю выздороветь, мечтаю быть как все другие люди»
— Тимофей.
Он, конечно, отличается от многих других. Родители говорят о Тимофее: «Это мальчик с огромным сердцем».
«Если у него есть карманные деньги, он может подойти на улице к тем, кто просит милостыню, и отдать все эти денежки»
— мама Тимофея.
Спасти Тимофея можно и от смерти, и даже от инвалидной коляски. Но для этого нужен генетический препарат, который стоит невообразимых денег, — 7 миллионов 175 тысяч рублей. Во всяком случае, для обычной семьи из-под Нижнего Новгорода.
«Мы просто понимали, что такой огромной суммы нигде не найдем, даже если все продадим и останемся жить на улице»
— папа Тимофея.
Спасти Тимофея можем мы, неравнодушные люди, пожертвовав деньги в Фонд. Только на нас и надеются его родители. Больше им рассчитывать не на кого. Каждый рубль — бесценный вклад в жизнь и здоровье этого чудесного ребенка.
«В помощи друг другу только и есть предназначение человека. Когда мы можем помогать друг другу, мы и живем от этого проще, нам и легче от этого жить»
— папа Тимофея.
© РЕН ТВ