Программа №364

Пашкова Элина

Дата рождения: 06.02.2013

Диагноз: частично открытый атриовентрикулярный канал, гипоплазия левых отделов сердца

Место жительства: г. Москва

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

19.11.2017

В сентябре мы вывезли Элину на 2 недели погреться на солнышке, накупаться в море и надышаться морским воздухом перед долгой холодной зимой в Москве. →

28.04.2017

В конце марта мы ездили на контроль в кардиоцентр в Мюнхен. После обследования с нами беседовал профессор Эверт. Объяснив, что давление выше нормы для Элинки нормально, так как сужение убрать полностью им не удалось, результатами операции они довольны, →

26.10.2016

Мы уже месяц, как вернулись домой, и почти полтора месяца после операции! Элина с каждым днем чувствует себя все лучше и лучше. Были у нашего кардиолога, по результатам УЗИ уменьшилась гипертрофия левого желудочка →

Слова благодарности от родителей:

Дорогие благотворители!

Наша семья безмерно благодарна Вам за шанс на полноценную жизнь, который есть у нашей дочери благодаря Вам и Вашей отзывчивости! Мы и представить не могли, что сможем собрать ТАКУЮ сумму за столь короткое время!

Фраза «чужих детей не бывает» обрела вес и смысл. Мы не устанем говорить спасибо! Спасибо, что Вы есть!

С уважением, семья Пашковых.

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Обращаемся к Вам за помощью в лечении нашей маленькой дочки Элины.

Элина родилась 06.02.2013 года. Беременность протекала нормально, все обследования, в т.ч. плановые УЗИ выполнялись вовремя, никаких отклонений обнаружено не было. Мы радовались рождению дочки и были счастливы! Но в 4 месяца, после перенесенной Элиной вирусной инфекции, участковый педиатр при осмотре услышала шум в сердце.

Нас направили на обследование в институт им. Бакулева. Там как гром среди ясного неба прозвучал диагноз: «Частично открытый атриовентрикулярный канал, гипоплазия левых отделов сердца, открытое овальное отверстие, открытый артериальный проток». И самое страшное: высокая легочная гипертензия (давление более 120 мм. рт. ст. в покое при норме до 16 мм. рт. ст.), диагностированная как первичная. А это поставило под вопрос возможность операции по коррекции врожденных пороков сердца. Врач, делавший УЗИ, сказала: «Мне хочется плакать вместе с Вами».

Не поверив такому диагнозу – ведь УЗИ во время беременности и обследования в роддоме не выявляли никаких патологий, а при рождении малышке поставили 8/9 баллов по шкале Апгар – мы поехали на консультацию в НИИ педиатрии на Талдомской и в клинику им. Филатова, но и они только подтвердили наш диагноз.

В институте им. Бакулева нам предложили вспомогательную операцию, сказав, что у дочки есть шанс на исправление пороков сердца (тремя операциями). Но только если после этой вспомогательной операции в легких нарастут новые сосуды, вероятность этого есть, но она небольшая. Не веря в такой прогноз, мы продолжали искать информацию о лечении наших пороков и нашли контакты нескольких клиник Германии. Направив результаты наших обследований в Мюнхен, Берлин и Сан-Августин, мы с нетерпением ждали ответа, т.к. состояние дочки ухудшалось, одышка в покое нарастала.

Мюнхенский кардиоцентр отозвался очень быстро, они написали, что пока есть порок сердца, говорить о первичной легочной гипертензии преждевременно. Нас пригласили на обследование и операцию по коррекции врожденных пороков, предупредив, что такая операция будет возможна, если сосуды легких еще не утратили способность расширяться – слишком много времени уже прошло, целых 5 месяцев с момента рождения. Взяв все свои деньги и заняв у родственников, мы оплатили обследование и операцию и прилетели в Мюнхен. К счастью, при обследовании выяснилось, что операция возможна!

Элину прооперировали 02.07.2013 года. Кардиохирургам Мюнхенского центра удалось провести полную коррекцию множественных пороков сердца нашей малышки одной операцией! Огромное спасибо врачам и всему персоналу Мюнхенского центра! Одна успешная операция вместо предполагаемых четырех с неизвестным прогнозом – как мы были счастливы, что не поддались отчаянию и не прекратили поиски вариантов по лечению нашей ласточки!

Мы вернулись домой, дочка росла и развивалась – сейчас она с удовольствием рисует, лепит из пластилина, любит, когда ей читают книжки, и всегда напевает, когда чем-то самостоятельно занимается.

Периодически мы приезжали в Мюнхен на плановые послеоперационные обследования. На очередном обследовании, 23.06.2016 г., у дочки обнаружили в левом желудочке сердца, под артериальным клапаном, сильно разросшуюся дополнительную ткань. Она затрудняет кровоток, необходима операция по ее удалению, достаточно срочная (в течение 1 месяца), так как левые отделы сердца уже работают с перегрузкой, есть гипертрофия.

Наш ужас усилился, когда мы узнали, что предоперационное обследование (5 000 евро) нужно оплатить в течение 2 дней, поскольку, из-за сильной загруженности клиники, следующая свободная дата для обследования – конец июля. Но к этому времени нам уже нужно быть готовыми к операции!

Денег у нас не было, мы не ожидали, что все настолько срочно, ведь по самочувствию и поведению дочки этого никак нельзя было понять! Обзвонив всех родственников и друзей, мы собрали требуемую сумму и оплатили обследование, его провели 27 июня. Была надежда, что это тщательное обследование покажет, что не настолько все плохо, но, увы, операция все-таки нужна срочно, и нам необходимо оплатить еще 34 180 евро. Такую сумму нам не набрать, наши финансовые возможности и возможности наших родственников и близких исчерпаны...

Пожалуйста, помогите нам вылечить нашу малышку! Мы знаем, что профессионализм врачей Мюнхенского кардиоцентра творит чудеса, и очень надеемся, что эта операция полностью восстановит работу маленького сердечка нашей доченьки!

С уважением, семья Пашковых.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...