Программа №474

Моисеев Антон

Дата рождения: 06.05.2016

Диагноз: остеопетроз

Место жительства: Чебоксары

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

29.04.2022

С момента перевода на паллиатив прошло уже 4 месяца. Время идет своим чередом, Антошка растет и развивается. Сын начал часто что-то говорить на... →

06.12.2021

Пройдя множество обследований, мы выяснили, что щели в черепе, по которым проходят сонные артерии, сужены максимально сильно. Это происходит... →

02.05.2021

В конце апреля мы отправили в клинику Хадасса пробирку крови на проверку. Результатов еще нет, но мы надеемся, что химеризм не понизился, и верим... →

Слова благодарности от родителей:

Дорогие благотворители и телезрители канала Рен ТВ!

Сегодня для нашей семьи большой праздник - средства на трансплантацию костного мозга собраны! Наша семья, все родственники и наши близкие безгранично благодарны Вам за оказанную нашей семье помощь! Большой вам родительский поклон!

Потребуется еще много времени, прежде чем наш Антошка станет здоровым. Он маленький богатырь, борется за жизнь. Мы очень благодарны Вам, без Вашей помощи мы бы не справились, ведь операция жизненно необходима в ближайшее время. И как важно, когда вокруг есть отзывчивые и великодушные люди, как Вы! Вы подарили ему огромный шанс на здоровое, счастливое детство! Это так много! Мы обязательно победим! Спасибо огромное, от всей души желаем здоровья Вам и Вашим близким!

С уважением и благодарностью, семья Моисеевых.

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Обращается к Вам мама замечательного малыша Антона. 6 мая 2016 года родился мой желанный сыночек Антон (вес 3542 грамм и рост 52 см) в маленьком городе Чебоксары. В этот день погода была просто замечательная, светило яркое солнышко, тепло, кругом цвели разные деревья, пахло весной. Наша семья была просто счастлива! Старшие братья были очень рады братику и с нетерпением ждали нашей выписки из роддома, они уже приготовили свои игрушки для него.

Беременность протекала спокойно и без осложнений, ничего не предвещало беды. После рождения с первого дня меня очень тревожило его беганье глазок, и то, что он не смотрит в глаза. А врачи уверяли, что это последствие гипоксии (было двукратное тугое обвитие при родах), и это пройдет. Первые 3 месяца мы росли и развивались почти так же, как обычные дети. Прибавляли вес мы по норме, но рост немного меньше по сравнению со старшими. Еще мне не давало покоя, то что он лежа на животе не хотел поднимать голову. Смущала и неправильная форма черепа, и родничок был большой и выпирал наружу, и вены вздувались на голове, и постоянно был заложен нос. Я понимала, что что-то не так, ведь старшие развивались совсем по-другому, и этих беспокоящих меня симптомов не было. На счет своих переживаний начала обращаться к специалистам. Обратилась к окулистам, но они сказали, что это не по их части, лечите неврологию. После этого обратилась к неврологам. Назначили уколы, мы прокололись, я заметила улучшение – глазки перестали бегать, но взгляд так и не фиксировался. Потом назначили лекарства... пропили курс. Но мы так и не начали поднимать голову и не смотрели в глаза.

Я начала проситься на лечение в больницу, так как я уже понимала, что это просто так не пройдет, и это не просто последствия гипоксии. После долгих уговоров нам наконец-то дали направление в неврологию. 12 декабря 2016 г. нас положили в детскую больницу, а 14 декабря нам поставили страшный диагноз – остеопетроз. В этот миг весь мир рухнул! Я не могла поверить, что это происходит с моим малышом, моим любимым сыночком! Это просто невозможно… но, к сожалению. это правда. На приеме у гематолога мы ничего утешительного не услышали, нам сказали, что такие дети сильно страдают головной болью из-за внутричерепного давления, и сначала теряют зрение, потом слух и умирают мучительной смертью, не доживая до 3-5 лет!

Я очень хочу, чтобы мой сын жил и был здоров, бегал, играл и веселился, и поэтому мы начали искать любые варианты лечения. За это время мы изучили всю имеющуюся информацию в СМИ и Интернете. Многое узнали о болезни, но самое главное - мы пытались найти способы спасения нашего сына. Мы поняли, что каждый день у нас на счету. Ведь болезнь очень сильно прогрессирует. Мы выяснили, что вот уже более 20 лет врачи в Израильском медицинском центе Хадасса успешно лечат мраморную болезнь, а единственный вариант лечения - это трансплантация костного мозга (ТКМ). Мы уже познакомились и пообщались с нашим лечащим врачом. Полина Стефански - всемирно известный специалист по проведению пересадки костного мозга у детей и автор уникальных методик и исследований. Доктор Стефански берется за лечении нашего сына Антона и ждет нас на ТКМ! Как выяснилось, наш старший сын Александр подходит, как донор. Это отличная новость для нас всех, ведь донора искать теперь не нужно, и родственный донор значительно повышает процент успеха ТКМ. Родная кровь теперь сможет вылечить нашего Антошку!

Но цена жизни сына очень высока - больше 13 миллионов рублей! Сумма просто космическая! Очень больно осознавать, что жизнь малыша зависит от этой огромной суммы! Нас уже ждут в клинике, но нам одним не осилить эту сумму. Сейчас в нашей семье работает только муж, и ему никогда не заработать таких денег. Мы очень боимся за жизнь и здоровье Антона. С каждым днем у него ухудшается зрение… Антон уже видит плохо, стал более плаксивым. Показатели крови тоже стали ниже нормы. Мы очень боимся не успеть, ведь болезнь не ждет, а последствия могут быть необратимы…

За этот маленький отрезок времени наш Антон показал, какой он боец и как он хочет жить! Я верю, что добрая воля людей сможет побороть обстоятельства, обогнать время и спасти нашего малыша! Поэтому мы обращаемся ко всем добрым людям с мольбой о помощи! Пожалуйста, помогите нам спасти сына! Мы не представляем своей жизни без Антона!

С надеждой и верой на чудо, мама Антошки.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...