Asset 1

Программа №477

Макарцева Елизавета

Дата рождения: 24.09.2015

Диагноз: комбинированный порок развития левой нижней конечности, гипоплазия костей таза.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от родителей от 13.06.2017:

«Здравствуйте, дорогие благотворители!
Делимся с Вами последними новостями. Дата предоперационной консультации назначена на 30 октября 2017 года. Так же клиника прислала нам вызов на лечение. В настоящее время мы занимаемся оформлением визы. Сборы идут полным ходом. Лизонька чувствует себя хорошо! Будем держать Вас в курсе наших дел!»

Новости от родителей от 27.04.2017:

«Здравствуйте, дорогие благотворители!
Рады Вам сообщить, что операция Лизоньки назначена на 1-ое ноября. В данный момент мы ждём вызов из клиники для оформления визы. Также мы ждём дату предоперационной консультации, чтобы определиться с датой вылета и купить билеты. Ещё раз безмерно благодарим Вас за помощь в осуществлении нашей мечты!
С уважением, родители Лизы Макарцевой.»

Новости от 06.04.2017:

«Фонд перечислил 155,155.21 USD в клинику St. Mary's Medical Center на оплату операции Макарцевой Елизаветы.»

Слова благодарности от мамы:

«Уважаемые благотворители и телезрители канала Рен ТВ!

Мы от всей души искренне благодарим каждого за чуткость, доброту и отзывчивость в оказании помощи нашей доченьке Лизоньке. Ваше неравнодушие помогло сбыться нашей мечте, и мы сможем поехать к доктору во Флориду. Наш путь только начинается. Нам предстоит долгое и сложное лечение, но мы все преодолеем, и наш ребёнок сможет самостоятельно ходить. И это благодаря Вам, великодушным людям, подарившим нам шанс на выздоровление! Огромное Вам всем спасибо и низкий поклон!

С уважением, родители Лизоньки.»

Фотографии:

Письмо от родителей:

«Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Пожалуйста, помогите нашей дочери Лизоньке, ей нужны две операции на левой ножке!

Лизонька - наш первый и долгожданный ребёнок. В своём развитии она нисколько не отстаёт от сверстников, вот только внешне от них отличается - не может самостоятельно стоять и ходить.

Лиза родилась с очень редкой патологией: на левой ножке нет малоберцовой кости, на стопе нет пяточной и таранной косточек, сама стопа очень маленькая, вывернута наружу, на ней только три пальчика. Левый тазобедренный сустав практически не сформирован из-за отсутствия подвздошной кости и недоразвития седалищной, лонной костей и головки бедренной кости. Такой диагноз прозвучал для нас, как приговор, ведь во время беременности первый скрининг (12 недель) показал, что у ребёнка отсутствует на голени левой стопы только малоберцовая кость, в остальном – ребёнок полностью здоров. Был проведён консилиум в Научном центре здоровья детей (НЦЗД, Москва), где были подтверждены результаты скрининга. Врачи сказали, что ребёнок будет отличаться только тем, что левая голень будет тоньше правой. Это же подтвердил второй скрининг (36 недель). Конечно, нас это расстроило, нам, как и всем родителям, хочется чтобы ребенок был здоров, но мы быстро смирились и стали с нетерпением и радостью ждать нашего первенца.

Какая неожиданность для нас была, когда врачи роддома показали нашу девочку. Левая ножка была худенькая, короткая, стопочка ножки в 2 раза меньше правой, вывернута наружу и на ней только три пальчика. Уже в роддоме нам сказали, что ножку придётся до колена ампутировать. Но это было только начало. Из роддома нас перевели в Научный центр здоровья детей и начали обследовать малышку. Каждый день нам сообщали всё новые выявленные патологии. Оказалось, что у неё отсутствует ещё много жизненно важных косточек. Врождённая патология коснулась не только костной системы, оказалось, что у малышки отсутствует левая почка, и обнаружена киста задней черепно-мозговой ямки.

С первых дней жизни Лизоньки мы стали искать клинику, где нам смогут помочь. Обращались в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова (Москва), в Детский консультативно-ортопедический центр при городской больнице № 19 имени Зацепина (Москва), в Научный практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта (С.Петербург), клиники Израиля. По их мнению, выход один – ампутация стопы для полноценного протезирования, необходимо также укрепление тазобедренного сустава в зависимости от того, как он будет формироваться с возрастом ребёнка.

В институте Альбрехта Лизоньке сделали протез, но освоить его она не может, так как нет опоры на стопу, а только на большеберцовую кость, и ей очень скоро становится больно. Разница между двумя ножками уже составляет 7 см и по мере роста Лизоньки она будет увеличиваться.

Ситуация, казалось, сложилась безвыходная, и тут мы узнали об американском докторе Дроре Пейли (Госпиталь Святой Марии, США). С 3-х месячного возраста мы постоянно вели с ним переписку, прошли все необходимые обследования, которые он нам рекомендовал. И после всех обследований он сообщил, что может и готов нам помочь. У него разработана специальная методика лечения подобных патологий, благодаря которой он помог уже многим детям. Наша доченька сможет не только самостоятельно стоять, но и ходить, и бегать!

На данном этапе необходимо сделать две операции: выпрямление голеностопного сустава (SUPERankle), чтобы скорректировать деформацию ступни. Данная процедура состоит из подтаранной и надлодыжковой остеотомии, в комбинации с наложением внешнего фиксатора для удлинения верхней большеберцовой кости. После того, как кость излечится, необходимо удаление внешнего фиксатора.

Сейчас нашей доченьке 1,5 года. Она очень подвижный и жизнерадостный ребёнок. Отсутствие возможности ходить она компенсирует тем, что очень быстро ползает. Но с какой радостью и непониманием она смотрит на детей, которые бегают. Сама она тоже любит играть в «догоняшки» с другими детьми, но, к сожалению, только на руках у родителей. Любит слушать песенки, её любимая песенка - про колокольчик, которую поёт бабушка.

Клиника выставила нам счёт за операции, но, к сожалению, сами оплатить его мы не можем. Работает один муж, мы живём с родителями: отец – инвалид 1-ой группы, мама в настоящее время тяжело больна (перенесла сложную операцию, ждёт пересадки печени). Нам остается надеяться только на добрые сердца людей! Умоляю, помогите нам, пожалуйста!

С уважением, мама и папа Лизоньки.»

Документы:

None None None

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Отчет о поступлениях за 20.07.17
Благотворитель
Сумма
Анонимно
100 000
Козлов М.
50 000
*** "Зн***"
30 000
*** ГК "АРМ****"
20 000
*** ГК "АРМ****"
20 000
*** ГК "АРМ****"
20 000
*** ГК "АРМ****"
20 000
*** ГК "АРМ****"
20 000
Микушова Т.В.
10 345
ИП Коротков Р.М.
10 000
...
...
посмотреть все отчеты