Программа №584
Страхова Дарья
Дата рождения: 30.05.2017
Диагноз: единый желудочек, двойное отхождение сосудов
Место жительства: Санкт-Петербург
Поделиться:
Новости
Со здоровьем у Даши все стабильно. Немецкие врачи полагают, что есть коллатерали... →
Со здоровьем у дочки все стабильно. Как и все дети с аналогичным диагнозом, она посещает кардиолога раз в 4-6 месяцев и принимает определенные препараты. →
В августе мы прошли все необходимые обследования у врачей, сдали анализы, сделали суточный мониторинг. Все заключения мы отправили в Германию... →
Слова благодарности от мамы:
Дорогие благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Наша семья невероятно благодарна Вам за то, что вы откликнулись на нашу просьбу о помощи! Без Вас мы бы не справились, и только благодаря Вашей поддержке наша малышка сможет попасть в Германию, где будет сделана операция, которая спасёт ей сердечко и жизнь.
Я бы хотела лично поблагодарить каждого из Вас за бесценную помощь и поддержку. Вы все сделали огромное дело, помогли нашей семье в самый трудный час.
Обследование и последующая операция назначены на 23 ноября, мы обязательно будем держать Вас в курсе происходящего.
Низкий Вам поклон. Мы перед Вами в неоплатном долгу. Дай Бог Вам и Вашим родственникам здоровья и счастья.
С уважением, мама Даши Страховой.
Фотографии
Письмо от мамы
Добрый день, уважаемые благотворители!
Я пишу Вам от лица всех членов нашей семьи. Мы просим Вас о помощи.
Долгое время мы с мужем ждали появления дочки, более 5 лет. И наконец-то, в конце 2016 года, мы получили новость, сделавшую нас самими счастливыми родителями.
К сожалению, на втором скрининге нам сказали, что у нашей дочки врождённый порок сердца. Предупредив о том, что понадобится хирургическое вмешательство, нас отправили домой, чтобы мы могли принять судьбоносное решение. Безусловно, мы даже не думали: если наша доченька выбрала нас своими родителями, выбрала именно нашу семью, мы не имеем никакого права от неё отказаться, ведь любили и ждали мы её с того самого дня, как узнали о беременности.
Великое счастье рождения нашей долгожданной доченьки омрачилось диагнозом, который поставили кардиологи: «Врождённый порок сердца: атриовентрикулярный канал и двойное отхождение сосудов». Но мы были готовы к борьбе за то, чтобы сделать её жизнь полноценной, вылечив все эти пороки.
30 мая наша Дашенька появилась на свет и в тот же день была переведена в ДГБ №1, где ей планировали сделать операцию. К нашему великому счастью доченька дышала сама, так как порок был компенсирован. После дополнительно проведённых исследований мы получили очередную неприятную новость: из-за того, что основные сосуды отходят от правого желудочка, левая часть сердца гипоплазирована. Кроме того, кардиологи отметили аномальный дренаж лёгочных вен. Это существенно осложнило ситуацию: в Петербурге нам предложили только операцию гемодинамического характера, то есть коррекцию сердца в одножелудочковое. Это одна из самых сложных и опасных операций, после которых сердце никогда не будет работать как здоровое, четырёхкамерное.
Через две недели нашей малышке сделали 1 этап: сужение лёгочной артерии, без этой операции обойтись было нельзя, слишком большой объём крови поступал из сердца в лёгкие. Слава Богу, операция прошла удачно: на второй день нас сняли с ИВЛ, мы быстро покинули реанимацию, дышали и ели сами.
Через 2 недели нас выписали и сказали, что в 4-5 месяцев ждут для операции Гленн и позже, когда ребёнку будет полтора года, нам сделают операцию Фонтен. Обе эти операции в России делают менее 15 лет, обе являются крайне сложными.
К счастью, я нашла форум «Кардиомама», где мамы, детки которых имеют проблемы с сердцем, общаются и обсуждают варианты лечения. Благодаря форуму я выяснила, что в Германии эти операции делают давно и успешно, кроме того, связавшись с врачом из клиники в Берлине, я узнала, что в нашем случае есть различные варианты операций.
Как вы понимаете, любая мама ради своего ребёнка свернёт горы и постарается найти вариант наиболее безопасного и эффективного лечения. Учитывая то, что в Берлине есть шанс обойтись одной операцией в лучшем случае или двумя, но с гарантированным результатом, мы приняли решение попросить Вас о помощи. Немецкие врачи говорят, что хирургическое лечение надо проводить в 4-5 месяцев, поэтому времени у нас немного.
К сожалению, стоимость операции для нас слишком велика, так как нам приходится тратить существенные для нас суммы на врачей и массажистов.
Нашей доченьке сейчас уже почти пять месяцев, она очень славный и улыбчивый ребёночек. Педиатр, который нас наблюдает, хвалит её, говорит, что наша малышка — настоящий боец, очень хочет выздороветь и прилагает к этому все силы.
К счастью, пребывание в реанимации никак не отразилось на нервной системе, невролог тоже сказал, что мы здоровы. Сейчас крошка растёт и ждёт дальнейшей операции. За месяц пребывания в больнице она практически не набрала вес. Лишь оказавшись дома, она стала хорошо прибавлять, а это ведь очень важно для всех деток с заболеваниями сердца! Сейчас мы проходим курс массажа, массажист говорит, что ребёнок чудесный и совсем не отстаёт от сверстников.
К сожалению, бесконечная радость омрачается мыслями о том, что мы не можем позволить себе дальнейшее лечение в Германии, а в России с нашим диагнозом у нас плохие перспективы.
Уважаемые благотворители, наша семья молит вас о помощи! Мы очень надеемся, что сможем собрать необходимую сумму на обследование и операцию в Германии, где нашу дочурку вылечат, и всё это постепенно забудется, как дурной сон.
С уважением, мама Дарьи Страховой.