Программа №825

Котов Антон

Дата рождения: 03.11.2016

Диагноз: синдром гипоплазии левых отделов сердца

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от родителей от 28.08.2019:

Дорогие благотворители, здравствуйте!

Доктор С.Б. Овруцкий считает, что будет лучше провести операцию в зимние месяцы, для того чтобы Антону набрать побольше веса. Обследование Антона назначено на 27 января 2020 года, 30 января — зондирование, 4 февраля — операция. Билеты на самолёт куплены. Пока мы растём, наедаем щёки и наблюдаемся по месту жительства. В сентябре предстоит очередное обследование (эхокардиография, электрокардиограмма, анализы).

Сейчас мы гостим у бабушки и дедушки — какое счастье! Антоша первый раз сходил в лес за грибами и на рыбалку с дедом. Эмоции через край!

А ещё в речи сына постепенно появляются новые слова. А вот в сад нас не взяли.

Мы счастливы и спокойны от того, что всё идет по плану, конечно, с Вашей помощью. За это бесконечно Вам благодарны! Будем стараться держать Вас в курсе наших больших и маленьких достижений.

С большим уважением и благодарностью, семья Котовых

Новости от 13.08.2019:

Фонд перечислил 44.918,00 EUR в клинику Deutsches Herzzentrum Berlin в Германии на оплату операции Котова Антона.

Слова благодарности от родителей:

Дорогие благотворители!

Просто сказать спасибо — это ничего не сказать. Невозможно оценить то, что Вы сделали для Антоши и нашей семьи.

Самое большое желание родителей, которые хотят сделать для своего ребёнка всё возможное, исполнили Вы, незнакомые, но такие близкие люди с огромными сердцами. Мы бесконечно благодарим каждого человека, пожертвовавшего любую сумму на лечение нашего единственного сыночка. Мы всегда будем помнить о том, что Вы для нас сделали.

Мы желаем крепкого здоровья Вам и Вашим детям! Спасибо Вам!

С уважением, родители Антоши

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Хотим рассказать свою историю и попросить Вас о помощи.

В ноябре 2016 года в нашей семье родился долгожданный малыш Антон. Его рождения мы очень ждали и боялись одновременно, потому что на втором скрининге у него был выявлен один из тяжелейших пороков сердца — СГЛОС, то есть синдром гипоплазии левых отделов сердца. Неонатолог на консилиуме сообщила нам, что если ребёнок родится в нашем городе, то они ничем ему не смогут помочь и он умрёт, как только сделает первый вздох. Такой же вердикт вынесли остальные медицинские сотрудники, присутствующие на консилиуме по решению судьбы нашего малыша.

Мы не могли поверить, что это происходит с нами, ведь беременность протекала без особенностей и была запланированной. Мы с мужем готовились к рождению малыша, и сразу решили, что назовём его Антоном.

Конечно, есть те, кто осуждает нас за то, что мы не согласились на прерывание беременности в 25-26 недель после подтверждения диагноза в НИИ охраны материнства и детства в г. Екатеринбург. Мы до последнего молились и верили, что врачи УЗИ ошиблись. Да, мы не смогли убить сына, приняв решение сделать всё возможное для его спасения.

К сожалению, после рождения Антоши СГЛОС подтвердился. Полный диагноз звучит так: «Синдром гипоплазии левых отделов сердца, гипоплазия левого желудочка, стеноз митрального клапана, атрезия аортального клапана, гипоплазия восходящей аорты».

Сейчас Антону 2,5 года, и он перенёс уже четыре операции в НМИЦ им. В.А. Алмазова в Санкт-Петербурге. В первый день жизни сыночку провели процедуру Рашкинда, но её результаты были неудовлетворительными.

На шестой день было другое хирургическое вмешательство, а в пять месяцев —операция Норвуда, которая далась Антону очень тяжело. Когда мы с мужем пришли к нему в реанимацию, мы не узнали своего ребёнка. Он был раздут от отёков и был едва ли не в два раза больше своего тела!!

Первые двое суток были самыми тяжёлыми, затем отёки начали сходить, состояние и показатели улучшились. В итоге в кардиоцентре мы с Антоном провели 2 месяца.

Нашей радости не было предела, когда мы наконец-то вернулись домой, но расслабляться было рано. Через три месяца мы снова поехали в Санкт-Петербург, но уже на операцию Гленна. Антону тогда было 10 месяцев.

Я очень переживала, ведь он ещё не успел полностью восстановиться после предыдущей операции. Как я поняла позже, после каждого хирургического вмешательства ребёнок теряет почти все навыки и умения. Он учится заново сосать, сидеть, стоять и брать в руку игрушки. Наш сын настоящий боец, ведь он преодолел эти трудности!

Несмотря на то что предыдущие операции прошли по плану, они всё же отразились на здоровье в виде задержки речевого развития. В 2,5 года Антон говорит «мама», «папа», «баба», «биби». Сынок упорно называет папой своих двух дедов и соседскую девочку Варю.

Антоша уверенно различает цвета, знает, какие звуки издают животные. А ещё делает самые красивые цветы из мозаики! Однако больше всего сынок обожает тракторы, игрушечные, настоящие, нарисованные, песни и мультфильмы про этот вид транспорта. Это просто тракторная болезнь! Он очень любит грузить ковшом мамины крупы и макароны, а ещё не засыпает без сказки про трактор.

Сейчас Антону необходим заключительный этап гемодинамической коррекции – операция Фонтена. К сожалению, в России нам дают неблагоприятные прогнозы для здоровья малыша и оттягивают проведение операции. В Немецком кардиологическом центре Берлина рекомендуют сделать хирургическое вмешательство уже сейчас, так как правому желудочку сердца очень тяжело выполнять функцию двух: он гипертрофирован и быстро изнашивается.

Ждать мы не можем, потому что у ребёнка постоянное кислородное голодание, от которого страдает весь организм. Мы переживаем, ведь сынок быстро утомляется, при малейшей нагрузке появляется одышка, а ноготки на ручках и ножках становятся синими. Операция Фонтена крайне необходима для Антона, и мы не хотим рисковать жизнью нашего долгожданного ребёнка!

Стоимость такой операции в Германии — 44 918 EUR. Для нас это очень большая сумма, поэтому мы обращаемся за помощью к Вашему милосердию. Мы очень надеемся на Вашу помощь! Одни мы не справимся. Пожалуйста, подарите нашему сыночку надежду на полноценную жизнь!

Мы планируем откладывать сбережения, для того чтобы после операции Фонтена иметь возможность наблюдать за состоянием Антона в немецкой клинике. Однако сейчас у нас нет столько времени и таких доходов, чтобы справиться с оплатой операции Фонтена самостоятельно. Поэтому мы очень ждём Вашей помощи.

Мы не живём в розовых очках и понимаем, что наша жизнь — это постоянная борьба за жизнь, её качество и здоровье нашего единственного и долгожданного сыночка. Сейчас для очередной победы Антону необходима Ваша поддержка.

С уважением, мама Антона Котова

Документы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Оказать помощь
Закрыть
Меню
Загрузка...