Программа №1343

Все было хорошо, пока в апреле 2020 года я не увидела у спящего сына на шее много «шариков». Я испугалась, разбудила Максима, и мы поехали в больницу к дежурному врачу. Она осмотрела ребенка и сказала, что, скорее всего, у него увеличились лимфоузлы из-за воспаленного зуба.

На следующий день мы сдали анализ крови, и наш педиатр заключила, что у Максима вирус Эпштейна — Барр, или мононуклеоз, как называют заболевание, вызванное этим вирусом. Нам прописали пить курсом препарат «Изопринозин».

На протяжении лечения мы сделали два УЗИ, на них было видно, что в лимфоузлах есть кровоток. Только к августу 2020 года уже третье УЗИ показало, что кровотока нет, а сами лимфоузлы уменьшились, но совсем не ушли. Прошло какое-то время, и мы переехали на постоянное место жительства в город Ростов-на-Дону.

В декабре 2020 года у Максима значительно увеличились лимфоузлы, они стали твердыми и как бы слились в одну шишку. В январе 2021 года уже в Ростове-на-Дону сыну снова прописали курс антибиотиков. После приема таблеток изменений не произошло. Тогда педиатр отправил нас к заведующему отделения гематологии и онкологии. Он сказал, что, скорее всего, у Максима лимфома Ходжкина.

Для меня это предположение стало настоящим шоком, так как я до последнего верила, что у моего ребенка не может быть онкологии. У меня началась истерика, я плакала, пила успокоительные. Одна врач меня по-настоящему успокоила, сказав, что сейчас все лечится, тем более у детей, нужно обследовать ребенка и лечить его правильно.

В марте 2021 года мы поехали в город Краснодар, там сыну сделали биопсию и подтвердили диагноз: «лимфома Ходжкина». Я посоветовалась с родственниками, мы приняли решение, что лечиться будем в Москве.

С 4 апреля 2021 года мы начали терапию в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Мы прошли два курса химиотерапии, Максиму очень было плохо, он похудел, также поднималась температура, была рвота, выпали все волосы.

После этих курсов химии врачи провели ПЭТ-КТ и после консилиума сказали, что делать химию достаточно, нужно переходить к последнему этапу (лучевая терапия).

По завершении лечения в мае 2021 года мы уехали домой. Все было хорошо. В сентябре мы прилетели на контроль, и врачи что-то увидели по ПЭТ-КТ в воротах печени и селезенки. Однако тогда доктора не стали делать биопсию, поскольку образование было слишком небольшим.

В ноябре, после очередного обследования ПЭТ-КТ, нам сказали, что, вероятнее всего, болезнь вернулась и надо сделать биопсию. Результат исследования подтвердил сомнения — это рецидив… Теперь Максиму назначили четыре курса высокодозной химиотерапии и лучевую терапию. Для продолжения лечения необходим не зарегистрированный в России, и поэтому невероятно дорогой препарат «Адцетрис» стоимостью больше миллиона рублей! У нашей простой семьи нет таких средств, поэтому мы обращаемся к Вам с мольбой о помощи!

Конечно, это для нас очередной стресс, но мы не намерены сдаваться. Мы будем продолжать бороться и оказывать поддержку Максиму, ведь ему сейчас тяжелее всего.

Сын очень умный и сообразительный, он все схватывает на лету. Учительница постоянно хвалит Максима за хорошую учебу и отличное поведение.

В свободное от обучения время сын любит поиграть в компьютер, также он увлекается спортом. Любимый вид спорта сына — футбол, им Максим успешно занимался с четырех лет и вплоть до своей болезни, пока мы не узнали наш страшный диагноз… Наш парень ездил на соревнования и всегда приезжал с грамотами и медалями.

Еще Максиму очень интересны динозавры! Он любит читать о них книги, также какую-то информацию сын черпает из интернета. В будущем сынок хочет стать археологом.

Дорогие благотворители, только благодаря Вашей помощи планы и мечты Максима смогут воплотиться! Пожалуйста, не оставьте нас в беде!

С уважением, мама Максима