Программа №1442

Первое время дочка развивалась нормально: переворачивалась, поднимала головку. В месяц малышке поставили дисплазию тазобедренных суставов, сказали носить распорки. После трех месяцев их ношения мы пришли к ортопеду, и, к счастью, нам сказали, что все хорошо.

Когда Милане было почти полгода, я обратила внимание, что она не ползает и не сидит. Мы ходили на массаж в поликлинику по месту жительства, но это никак не повлияло на состояние ребенка. Параллельно с трех месяцев мы посещали бассейн для малышей. К 10 месяцам мы решили попробовать платный массаж, потому что дочка так и не поползла и это начало вызывать беспокойство.

Началась пандемия, мы всей семьей переехали на дачу. Я продолжала заниматься с Миланой, учила ее ползать (мне подробно рассказали, что нужно делать). Милана поползла. Ура! Однако это была только первая маленькая победа! Дальше по графику ребенок должен начать вставать, но и этого не произошло вовремя, и мы забили очередную тревогу.

Нам снова пришлось пойти на платный массаж. После курса массажа Милана начала вставать у опоры. Ноги дочка ставила неправильно, было видно, что у нее вальгусная стопа. Мы начали ездить по платным врачам и консультироваться относительно задержек. Доктора говорили, что это дистония, мышечная слабость, ничего страшного, все будет нормально, нагонит.

Когда Милане был 1 год и 4 месяца, я попросила дать направление на реабилитацию. Так мы отправились в НПЦ детской психоневрологии. Там собирался консилиум неврологов. Доктора сказали, что все хорошо, такое бывает, ничего страшного. После третьей реабилитации я все же решила обследоваться дальше.

Мы поехали в г. Смоленск к знакомым врачам. Милану посмотрела невролог, которая сказала, что, кажется, есть отголоски ДЦП, порекомендовала сделать МРТ. Мы вернулись в Москву, легли на обследование в НЦЗД. После МРТ головного и спинного мозга стало понятно, что есть изменения, Милане поставили диагноз ДЦП в 1 год 8 месяцев.

Врачи сделали рентген тазобедренных суставов — опять дисплазия, но уже с подвывихами. Дочке назначили очередные распорки. В момент оглашения диагноза наша жизнь поделилась на «до» и «после». Я не могла вначале принять этот диагноз, ведь это не ОРВИ и не грипп, это ДЦП. В какой-то момент, посмотрев на дочь и представив ее будущую жизнь, я взяла себя в руки и начала действовать. С этого момента мы стали очень активно возить Милану по реабилитациям: войта-терапия, бассейн, иппотерапия, ЛФК, массажи, физиотерапия…

У меня расширился круг знакомых в этой сфере, и таким образом я узнала про СДР (селективную дорсальную ризотомию), которая позволяет уменьшить спастичность. Я стала собирать информацию по чатам и соцсетям. Так я вышла на зарубежные клиники (в России пока небольшой опыт работы с такими детками, как Милана). Мне бы очень хотелось, чтобы доченьку прооперировал доктор Парк в США, который проводит такие хирургические вмешательства уже 30 лет.

Мы отправили документы и видео Миланы в клинику, и доктор Парк нам ответил, что наша девочка — отличный кандидат на СДР и у нее есть большие перспективы. Клиника прислала нам стоимость операции, которая в пересчете на рубли составляет больше трех миллионов! К сожалению, у нашей семьи нет таких средств, поэтому я очень прошу Вас о помощи!

Времени не так много, оно работает против нас: у Миланы складываются неправильные стереотипы движений, походки (пускай даже за ручку или в ходунках), а привычки менять очень сложно. Мышечная память сильна!

Я очень хочу, чтобы Милана жила максимально обычной жизнью и росла самостоятельным человеком. Она такая лучезарная девочка! Все врачи называют ее маленьким солнышком.

Доченька очень любит машинки. Это единственное, чем ее можно отвлечь во время ЛФК, когда она начинает капризничать и не хочет продолжать занятия. Также Милане нравятся игровые комнаты, шарики, развлечения.

А еще малышка любит танцевать и петь, но делать это, как обычные детки, у нее пока не выходит. Помимо этого, Милане по душе заниматься на лошадках и плавать в бассейне.

Когда дочка идет гулять на игровую площадку возле дома, она смотрит на других деток и говорит, что скоро тоже будет бегать вместе с ними.

Дорогие волшебники, только Вы сможете воплотить Милашину мечту в реальность и помочь ей резвиться с детками на игровой площадке, играть в мячик и лазить по лесенкам! Дайте, пожалуйста, нашему маленькому солнышку этот шанс!

С уважением, мама Миланы