Программа №1500

Варвара росла обычным ребенком, в развитии не отставала от сверстников. Доченька любила прогулки на свежем воздухе с друзьями, ей нравилось рисовать, помогать маме.

Периодически Варя подхватывала ОРВИ. В декабре 2018 года она заболела ангиной, так что даже лежала с мамой в больнице. Спустя какое-то время после болезни, мы сдали анализ крови, и педиатр насторожилась, сказав, что СОЭ (скорость оседания эритроцитов) сильно увеличена.

19 февраля 2019 года во время очередной прогулки с друзьями Варя ударилась рукой и стала жаловаться на боль. Мы решили понаблюдать и на следующий день заметили, что ребенок не опирается на ручку. Мы обратились в травматологию по месту жительства, где дочке сделали рентген: доктора увидели патологический перелом. Они наложили гипс и сказали обратиться к остеоонкологу.

Запись к бесплатному врачу была только через месяц, поэтому мы пошли на следующий день в частную клинику. Посмотрев наши снимки, специалист сказал, что нам срочно нужно госпитализироваться в хирургическое отделение, потому что у Вари может быть рак. Не описать словами, какой ужас мы испытали, услышав эти слова!

После госпитализации Варе назначили много анализов. По результатам КТ доктора увидели поражение позвонков и костей на лопатке, назначили биопсию. Мы долго ждали результата, около месяца, и в итоге нам сказали, что это генетическое заболевание. В мае 2019 года мы сдали генетический анализ.

Спустя пару дней у Вари заболела ножка. Дочка стала хромать, и мы обратились в травматологию, сделали рентген: перелома не было. Доктора предположили, что это может быть артрит, и отправили нас в кардиологическое отделение. Ножки у Вари стали болеть еще сильнее, особенно по ночам.

Доченьке сделали несколько видов УЗИ, и на обследовании малого таза они увидели новообразования в яичниках. А еще в хирургическом отделении наша мама заметила, что над левым глазом у Вари появилась припухлость, и сказала об этом врачу. Тогда была назначена МРТ головы, которая показала новообразование в носоглотке. Была назначена биопсия.

Материал отправили в Москву, в клинику Рогачева. Через неделю пришел ответ, Варе поставили диагноз: «неходжинская лимфобластная В-клеточная лимфома, IV стадия». В это же время пришел результат генетического анализа, который показал, что никаких генетических заболеваний у Вари не обнаружено. За время всех этих обследований доченька совсем перестала ходить…

8 августа 2019 года из хирургии Варю с мамой перевели в онкогематологию. Началась настоящая борьба за жизнь! Варя стойко прошла лечение, которое длилось 9 месяцев. Спустя месяц после химиотерапии Варя начала ходить. Какое это было счастье для нас!

В апреле 2020 года Варя закончила лечение и вышла в ремиссию. Ее отпустили домой на поддерживающую терапию. Каждую неделю дочка сдавала анализ крови, раз в три месяца ей делали МРТ и мы ходили на консультацию к гематологу.

В мае 2021 года Варя с друзьями отпраздновала свой первый маленький юбилей — 5 лет. Затем у Вари родилась сестренка, доченька была очень рада этому и во всем старалась помогать маме.

Все было хорошо, мы и подумать не могли, что эта коварная болезнь снова вернется… Однажды после прогулки на улице, когда Варя снимала кофточку, она пожаловалась на боль в подмышке левой руки. Доченька не могла поднимать руку без дискомфортных ощущений. Мы насторожились, в голове появились тревожные мысли, но все же мы старались думать о хорошем.

Не откладывая, мы отправились на КТ брюшной полости и грудной клетки. По данным исследования у дочки диагностировали опухоль в области левой лопатки. Варя была госпитализирована в онкогемалогию г. Новосибирска уже со мной. Мы понимали, что болезнь вернулась и нашей девочке предстоит сложный путь.

В Новосибирске врачи никак не могли поставить диагноз, тогда было решено отправить Варю в клинику НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина, где ребенку диагностировали рецидив и незамедлительно начали лечение. Спасибо огромное докторам, что они согласились принять нас и спасти нашу доченьку!

По окончании противорецидивной терапии Варе необходима трансплантация костного мозга. Для ее проведения требуются дорогостоящее препараты, которые не входят в перечень лекарств по ОМС, и мы вынуждены купить их сами. 4 миллиона... На данный момент для нас это неподъемная сумма, так как я нахожусь в больнице с дочкой и не могу работать, а мама — дома с маленькой сестренкой Вари. Мы вынуждены просить помощи у Вас. Наша единственная мечта — чтобы Варечка скорее поправилась и вернулась домой! Одним нам не справиться, помогите нам, пожалуйста!

Варя очень разносторонний ребенок. Она активная и любознательная девочка. На любой праздник для своих друзей и близких дочка рисует картины. А еще она мечтает, чтобы с ней жили две собаки и кошки.

Мы верим, что благодаря Вашей помощи наша девочка выздоровеет и сможет жить беззаботной детской жизнью!

С уважением, папа Вари