Программа №1509
Ковалёва Юлия
Дата рождения: 13.10.2008
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Омск
Поделиться:
Новости
Сегодня Юли не стало... →
22 сентября Юле провели трансплантацию костного мозга. Сегодня, на 5-й день... →
Фонд перечислил 1.259.999, 73 рублей на закупку препарата Амбизом... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Хочу сказать Вам больше спасибо за Вашу бесценную помощь! Это сложно понять, но Ваша поддержка действительно спасает детские жизни!
Я верю, что препараты, которые удастся приобрести благодаря Вашему участию, помогут Юле и она поправится!
Дай бог здоровья Вам и всем тем, кому Вы помогаете! Мир, безусловно, становится лучше благодаря Вашей доброте! Низкий поклон Вам поклон от всей нашей семьи!
С огромным уважением, мама Юли
Для победы над раком Юле необходимы лекарства
13-летняя Юля сидит в своей палате и грустно смотрит в окно. Она искренне надеется, что однажды снова сможет вернуться в мир без уколов, капельниц и таблеток. За пределами больницы у девочки осталось все: увлекательные уроки, прогулки с любимыми друзьями и мечта пойти в художественную школу. Этих, казалось бы, обычных вещей ее лишил безжалостный рак.
В октябре 2020 года, перед днем рождения, у Юли поднялась высокая температура. Мама вызвала скорую, и девочку увезли в Детскую клиническую больницу г. Омска с подозрением на анемию. Врачи сказали, что в ее организме не хватает витамина В6 и фолиевой кислоты.
Юлю перевели в гематологическое отделение и взяли образец костного мозга, чтобы проверить на онкологию. Ответ пришел отрицательный. Однако в конце ноября маме позвонили снова, озвучив диагноз «острый лимфобластный лейкоз». До августа 2021 года Юля с мамой находились в больнице. После основного протокола лечения девочка перешла на поддерживающую терапию.
В апреле 2022 года анализы Юли показали четыре неопределенных клетки, также была увеличена селезенка. После взятия костного мозга подтвердился рецидив, и врачи сказали, что помочь девочке может только пересадка. Юлю отправили в НМИЦ имени В. А. Алмазова г. Санкт-Петербурга для трансплантации костного мозга.
«Когда мы узнали о рецидиве, тем более таком раннем, были шокированы, много плакали. Лечение проходит сложно, химия в этот раз дается тяжело, и Юля долго восстанавливается. Показатели в анализах поднимаются медленно, у дочки нет аппетита, она находится в подавленном состоянии. Врачи говорят, что после пересадки все должно быть хорошо, и мы верим в это»
— мама Юли.
Только вот изнурительная противорецидивная терапия серьезно ослабила организм девочки: у нее развилось тяжелое инфекционное осложнение. Провести процедуру ТКМ на данный момент невозможно — сначала важно вылечить воспаление. Для этого Юле нужно специальное лекарство.
«Проводимая на данный момент противомикробная терапия неэффективна, поэтому девочке срочно требуется «Амбизом». В настоящее время данного препарата в аптеке медучреждения нет. Кроме того, в связи с рецидивирующим течением основного заболевания единственным возможным методом лечения для Юли является аллогенная трансплантация костного мозга с включением зарубежного препарата «Тепадина». Это лекарство жизненно необходимо девочке, чтобы будущая пересадка прошла успешно»
— Светлана Лапаева, врач-гематолог НМИЦ имени Алмазова.
Препараты, в которых остро нуждается Юля, производятся за рубежом и стоят огромных денег — около двух миллионов рублей. Мама одна воспитывает дочку, живет на пенсию по инвалидности и не может оплатить такое дорогостоящее лечение. Именно поэтому без помощи благотворителей окончательно победить болезнь не получится!
«Я боюсь, что могу упустить шанс на здоровую жизнь дочки… Больше всего на свете мне хочется, чтобы она жила и могла увидеть весь мир своими глазами, ведь столько впереди может быть у этой умной и молодой девочки! Пожалуйста, помогите Юле воплотить все ее мечты и стать здоровой и счастливой!»
— мама Юли.