Программа №1516
Лобова Ева
Дата рождения: 22.02.2013
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Санкт-Петербург
Поделиться:
Новости
Сегодня мы узнали, что Евы не стало... →
Фонд перечислил 2.394.000, 84 рублей на закупку препарата «Блинцито». →
Еве требуются дорогостоящие препараты для борьбы с рецидивом. Впереди вторая... →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Нам трудно подобрать слова, чтобы выразить благодарность всем добрым людям! От всего сердца спасибо, что откликнулись на чужую беду! Теперь у нашей дочери появился шанс на долгую, счастливую и здоровую жизнь!
Наша борьба еще продолжается, но благодаря Вам у нас есть надежда на выздоровление! Впереди Еву ждет пересадка костного мозга, и мы искренне верим в то, что все пройдет хорошо и скоро наша дочь будет здорова!
Пишем эти строки и плачем всей семьей слезами счастья! Мы в шоке, что такую огромную, казалось бы, непосильную сумму удалось собрать за такой короткий срок!
Божьих благословений всем тем, кто поддержал Еву! Мы желаем Вам счастья и здоровья! Наша семья до конца жизни будет молиться за Вас!
С уважением, родители Евы
Еве необходим шанс на жизнь без рака
Девятилетняя Ева даже дома ходит в шапочке — стесняется. Ее озорные кудряшки выпали после химиотерапии. Девочка борется со смертельной болезнью: у нее острый лимфобластный лейкоз, рак крови. Причем в такой агрессивной форме, что традиционная схема лечения, к сожалению, не помогла. Шок от вердикта врачей был таков, что мама Евы начала заикаться…
«Мы прошли лучевую терапию, химиотерапию, и все было хорошо. Мы уже думали, что мы можем в школу пойти, доктор сказал, что уже можно. Она так обрадовалась… Приехали на пункцию контрольную, а там 25 % поражение костного мозга. И все заново»
— мама Евы.
Ева с мамой
Из родного Краснодара Еву тогда пришлось везти в Петербург. Здесь они с мамой вынуждены были снять квартиру. Почти каждый день девочка должна наблюдаться у врача-гематолога, чтобы не пропустить критическое ухудшение.
«Мы немножко бледненькие, сейчас показатели гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов снижены — это все могут быть побочные явления химиотерапии»
— мама Евы.
Сейчас девочку готовят к пересадке костного мозга. Врачи сказали, это единственное, что поможет. Но чтобы донорские клетки прижились, нужно сначала остановить развитие лейкоза, как бы «усыпить» его на время. И вот в этом самая главная проблема. У Евы не получается самостоятельно выйти в ремиссию. Нужны специальные, очень редкие новейшие препараты.
«Для того чтобы помочь Еве, нам нужен препарат таргетной химиотерапии. Это нужно в том случае, когда обычная химия уже не справляется. Этот препарат показал высокую эффективность, но в настоящее время он не зарегистрирован для использования у детей. По жизненным показаниям его применение возможно и необходимо»
— Жемал Рахманова, гематолог НИИ ДОГиТ им. Горбачевой.
Купить лекарства нужно самостоятельно, это огромная сумма — 3 811 750 рублей! Мама Евы пытается придумать, где найти такие деньги. Препараты нужны немедленно. Врачи говорят, что пересадку костного мозга нужно выполнить как можно быстрее.
«Лейкоз — это заболевание, которое не ждет. Оно развивается очень быстро, поэтому мы планируем в ближайшие сроки достижение ремиссии и при стабильном состоянии ребенка выполнение аллогенной трансплантации костного мозга»
— Жемал Рахманова, гематолог НИИ ДОГиТ им. Горбачевой.
Ева очень хочет выздороветь и понимает, что как-то нужно помочь своей иммунной системе. Они с мамой даже придумали ходить в больницу и обратно пешком, а это несколько километров. К сожалению, это было бы слишком просто — девочке жизненно необходим серьезный и дорогостоящий курс терапии. Семья просит откликнуться всех неравнодушных людей.
«Мы просим, потому что это наша надежда. Мы просим нам помочь и верим, что мир не без добрых людей, что нам помогут…»
— мама Евы.
Они очень стараются жить каждый день как ни в чем не бывало. Ева поддерживает маму, понимая, как ей тяжело. Они часто звонят домой, в Краснодар, чтобы подбодрить родных. У Евиной бабушки недавно был день рождения. Праздновали двумя городами по телефону.
«Але! Привет, с днем рождения! Как жалко, что мы не можем обнять тебя вживую, но мы тебе посылаем обнимашки»
— мама Евы.
Ева продолжает учиться. Все тетрадки и учебники привезла с собой. В школе она отличница, любимица всего класса.
«Моя учительница… Мы с ней общаемся. Она рассказала, что все скучают и хотят, чтобы я побыстрее вернулась»
— Ева.
Вернется ли девочка к своим друзьям и к обычной жизни — зависит от того, как быстро удастся приобрести нужные лекарства и провести трансплантацию. Для семьи Евы это последняя надежда, последний шанс на жизнь. И только мы можем его дать…
© ТВ ЦЕНТР