Программа №1607

Ямашев Сабир

Дата рождения: 02.03.2015

Диагноз: дефект межжелудочковой перегородки

Цель сбора: оперативное лечение

Место жительства: г. Ульяновск

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

25.10.2024

В сентябре Сабир был на УЗИ сердца. Мальчику разрешили посещать спортивные секции. →

24.06.2024

Сабиру теперь разрешены физические нагрузки, можно заниматься спортом! →

01.07.2023

Сабиру 18 мая провели операцию. Закрыли дефект ДМЖП эндоваскулярным методом... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители!

Я искренне благодарю Вас за такую ценную и своевременную помощь!

Огромнейшее спасибо за отзывчивость, чуткость и сострадание! В такие тяжелые жизненные моменты начинаешь особенно ценить простое человеческое внимание и желание прийти на помощь.

Мира Вам и добра, прекрасные люди!

С уважением, мама Сабира

Для полноценной жизни Сабиру необходима дорогостоящая операция

7-летний Сабир растет активным и любознательным мальчиком. Он очень хочет заниматься футболом и легкой атлетикой, однако два врожденных порока сердца лишили его такой возможности. Любые физические нагрузки негативно влияют на работу организма ребенка: появляется одышка и синеет носогубный треугольник.

Мальчик с рождения борется с болезнью

Сабир с младшим братом

Сабир стал долгожданным первенцем в семье Ямашевых. Ребенок родился 2 марта 2015 года с помощью кесарева сечения, и врачи посчитали его здоровым. Уже перед выпиской педиатр услышал систолический шум в сердце, и малышу провели ЭхоКГ.

«Меня позвали в ординаторскую для разговора с врачом. Оставив Сабирчика в палате, я поднялась в кабинет. Мне сообщили, что у моего ребенка два врожденных порока сердца. С этой секунды я не хотела ни с кем разговаривать, никого видеть. Я шла в палату и рыдала, земля будто ушла из-под ног. Доктор меня успокаивала и говорила, что после операции ребенок будет жить полноценной жизнью»

— мама Сабира.

У ребенка диагностировали дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) и дефект межпредсердной перегородки (ДМПП). 10 марта 2015 года Сабир с мамой был переведен в отделение патологии новорожденных и недоношенных. Там они находились 13 дней, мальчику назначили терапию и отправили домой. В местной поликлинике кардиолог выписала Сабиру направление на консультацию с лучшими кардиохирургами в городе Пензе.

Сабир хочет выздороветь и вести активный образ жизни

Семья мальчика поддерживает его

Первая операция была назначена на июнь 2016 года. Такое сложное хирургическое вмешательство на открытом сердце могло привести к любому исходу, но родители подписали согласие. Однако после УЗИ и анализа крови кардиохирург сообщил, что операцию провести не получится из-за особенностей ДМЖП, с которыми в Пензе не работают.

«Сабирчик рос умным и сообразительным мальчиком, развивался вместе со сверстниками, но при сильном плаче или крике у него синел носогубный треугольник, и при беге была одышка. Каждый год на протяжении 5 лет мы ездили на консультацию в Пензу, но врачи откладывали операцию»

— мама Сабира.

19 июля 2021 года в Пензе Сабир перенес первую операцию — чрескатетерное закрытие ДМПП окклюдером. Врачи хотели вылечить сразу два порока, но во время операции сердце ребенка останавливалось три раза, поэтому ДМЖП закрыть не удалось. После этого мальчик хорошо и быстро восстановился. Спустя год, в июле 2022 года, Сабир и его папа снова поехали в Пензу, чтобы узнать про вторую операцию, но врачи сказали, что проводить ее не нужно.

Позже семья мальчика узнала о московском хирурге Манолисе Георгиевиче Пурсанове, который работает в Морозовской детской больнице. Мама Сабира написала врачу письмо и получила ответ с приглашением на прием. В январе 2020 года консультация состоялась, и доктор сообщил, что закрыть ДЖМП необходимо до того, как мальчик пойдет в школу. Ямашевы не могут оформить московскую прописку, чтобы получить квоту на операцию, поэтому лечение нужно будет полностью оплатить.

Сабир с папой

Мальчик проводит время на детской площадке

Ребенок не теряет надежду на выздоровление

В сентябре прошлого года мальчик уже пошел в 1 класс. Сабир внимательный и усидчивый ребенок, самостоятельно выполняет домашние задания. Мальчик очень любит купаться в бассейне, также интересуется игрой в шахматы.

Исправить патологию Сабира можно только с помощью окклюдера (специальной заплатки) и доставочной системы, которая позволит правильно его установить. Стоимость этих материалов вместе с самой операцией невероятна высока — около миллиона рублей. У семьи Ямашевых нет возможности оплатить необходимое лечение, поэтому родители надеются на помощь неравнодушных людей.

«Обращаемся за помощью к благотворителям, чтобы мой ребенок, как и все детки, смог без одышки бегать, прыгать, лазить по деревьям, заниматься спортом! Благодарю всех, кто поможет моему сыну!»

— мама Сабира.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...