Программа №1651

Абдужамалова Аделина

Дата рождения: 02.06.2018

Диагноз: бета-талассемия

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: Тамбовская обл., г. Котовск

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

08.05.2025

Гемоглобин у Аделины держится на стабильно высоком уровне. Она растет улыбчивой и... →

17.06.2024

У Аделины прошло уже 7 месяцев со дня пересадки! Сейчас девочка чувствует себя... →

08.08.2023

Аделина приехала на 4 этап подготовки к трансплантации. Впереди ее ждет пересадка! →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители!

Хочу выразить огромную благодарность всем, кто откликнулся на нашу беду! Теперь, когда сбор закрыт, Аделина начнет свой путь к исцелению.

Впереди у дочки долгая реабилитация и пересадка костного мозга. Мы верим, что лечение пройдет хорошо!

Желаю Вам здоровья и счастья! Пусть совершенное добро вернется к Вам в двукратном размере!

С уважением, мама Аделины

Подарите Аделине жизнь без постоянных переливаний

В свои четыре года Аделина уже не по возрасту серьезная и самостоятельная. Она всегда убирает за собой пластилин после игр, без помощи взрослых выпивает таблетки и внимательно следит за тем, чтобы медицинская маска была надета правильно и не спадала с личика. Девочка привыкла к дисциплине и строгому распорядку, ведь ее жизнь состоит из приема лекарств и постоянных переливаний.

Врачи выявили у Аделины тяжелое наследственное заболевание крови

Жизнь девочки состоит из постоянных переливаний

В моменты плохого самочувствия Аделину поддерживают ее плюшевые друзья

В маминых объятиях девочка ощущает спокойствие и тепло

Едва Аделина появилась на свет, у нее стали падать показатели крови. Врачи контролировали их каждую неделю, но в 2 месяца гемоглобин упал до 60 (при норме 90 — 150 г/л). Тогда девочка перенесла свое первое переливание, однако даже после процедуры значения продолжали падать. Родители отправились в онкоцентр Москвы, чтобы узнать точный диагноз дочери. Там специалисты сообщили страшную новость, которая навсегда изменила жизнь семьи.

«У Аделины обнаружили большую форму бета-талассемии — генетическое заболевание крови, при котором уровень гемоглобина постоянно снижается. Наша дочь живет благодаря лекарствам и ежемесячным переливаниям. К сожалению, такое лечение позволяет стабилизировать показатели лишь на 3-4 недели…»

— мама Аделины.

Аделина в родных стенах

Аделина со своим четвероногим другом

Девочка часто берет в больницу игрушки для поддержки

Из-за частых переливаний происходит перегрузка железом, в результате чего страдают все жизненно важные органы. Состояние Аделины ухудшается, и помочь ей может только пересадка костного мозга. Для того чтобы трансплантация прошла успешно, организм девочки нужно подготовить к процедуре. Сделать это возможно с помощью зарубежного препарата «Тепадина», только вот стоит он более 1 миллиона рублей. Для простой семьи из Тамбовской области эта сумма непосильна!

«Мы просим Вас о помощи, чтобы наша дочь смогла просто жить. Для этого Аделине нужно пройти терапию специальным препаратом. Он значительно увеличит шансы на приживление и полноценную функцию трансплантата. Это лекарство не зарегистрировано в России и стоит очень дорого, поэтому приобрести его самостоятельно мы не сможем. Добрые и отзывчивые благотворители фонда WorldVita — наша последняя надежда на спасение ребенка»

— родители Аделины.

Аделина на хореографическом конкурсе

Девочка любит гулять и много времени проводит на улице

Аделина часто наряжается в костюм феи и верит в чудо выздоровления

Несмотря на свой диагноз, любознательная Аделина занимается танцами, лепит из пластилина и ходит в садик. С каждым днем делать эти действия девочке становится все труднее, но она старается изо всех сил. На дни рождения и при любой возможности маленькая принцесса всегда загадывает только одно желание: быть здоровой и никогда не болеть. Родители Аделины мечтают об этом же и искренне надеются на поддержку чутких людей!

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...