Программа №1687
Тихонов Иван
Дата рождения: 26.01.2010
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Санкт-Петербург
Поделиться:
Новости
Сейчас у Вани 62 день после трансплантации, раз в неделю он ездит сдавать... →
Фонд перечислил 1.149.200, 00 рублей на закупку лекарственных препаратов. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Спасибо Вам! Теперь я знаю, что в мире столько добрых людей! До болезни моего ребенка я старалась закрывать глаза на то, что где-то страдают другие… Просто защищала себя от душевной боли. Глядя на Вас, я хочу сказать, что Вы — люди с огромными сердцами, люди, которые живут настоящей жизнью с истинными ценностями. Храни Вас всех Бог от всякого зла! Я очень благодарна Вам и нашим врачам. Для меня Вы стали Ванечкиными ангелами-хранителями. Благодаря таким, как Вы, многие дети перестают тяжело страдать и живут долго и счастливо. А их родители обретают веру в людей и в добро, которое они творят.
Благодаря Вам Ваня получит требуемые лекарства, которые помогут побороть нам страшную болезнь. Впереди борьба за жизнь, но сражение будет легче, потому что Вы с нами!
Скоро Ване перельют костный мозг его родной сестренки, и мой мальчик будет жить!
Спасибо Вам!
С уважением, мама Вани
Дорогие препараты обеспечат для Вани успешную трансплантацию
Еще полгода назад 13-летний Ваня жил, как обычный подросток со своими увлечениями и планами на будущее. Ему очень нравится читать книги и смотреть военные фильмы. Мальчик сам мечтает стать военнослужащим. Ваня любит ездить на рыбалку, играть на гитаре, сидеть по вечерам у костра и играть в баскетбол. А еще у подростка большая семья: старшие брат и сестра, котенок Кася и бульдог Арчи. Чтобы вернуться к близким и снова заниматься тем, что приносит радость, Ване нужно победить острый лимфобластный лейкоз.
В декабре 2022 года Ваня стал чувствовать сильную слабость, ему было тяжело ходить, он почти ничего не ел. На скорой мальчика привезли в Детскую городскую больницу № 1, где врачи, взяв анализы, поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз».
«Когда я узнала Ванин диагноз, я испытала ужас, панику, огромный страх потерять его. Хотелось без конца обнимать его, целовать и ни на секунду с ним расставаться. Внутри меня теперь живет сильная боль, которую некуда деть. До сих пор кажется, что я в страшном сне, от которого нельзя проснуться»
— мама Вани.
Ребенок прошел курс лечения в ДГБ № 1 и был выведен в ремиссию. Это было очень тяжелое время для всей семьи Вани. Мальчик постоянно испытывал сильную слабость и боли, он не мог даже сидеть на кровати.
«Однажды, когда было особенно тяжело, Ваня, засыпая, вдруг сказал: «Вот бы сейчас, как раньше, послушать пение птиц, посидеть у костра. Какой я был глупый, что не ценил этого раньше. Какое это было счастье, а теперь этого у меня нет»»
— мама Вани.
Однако мальчик держался, несмотря ни на что, находил в себе силы шутить и утешать маму. Когда состояние улучшилось, он стал заниматься школьными предметами, читать новые книги, играть на гитаре. На какое-то время Ваня даже вернулся домой, снова смог увидеться со своей семьей, погулять в парке, съездить на любимую дачу.
Казалось, что Ваня выздоравливает. Однако в марте во время очередной контрольной пункции врачи обнаружили минимальную остаточную болезнь. Лейкоз оказался агрессивным и начал влиять на органы — они были сильно увеличены. Это означало, что после лечения заболевание обязательно вернется.
«Перед нами встала необходимость трансплантации костного мозга в НИИ им. Н.Н. Петрова. Для ее осуществления необходимы дорогостоящие препараты, которые мы оплатить не в силах»
— мама Вани.
Стоимость лекарств «Фоскарнет» и «Тепаген», которые требуются Ване, очень высока — более миллиона рублей. Пересадка костного мозга спасет ребенка, но без терапии препаратами успешная трансплантация невозможна. Только благотворители могут подарить мальчику шанс вернуться к привычной жизни и осуществить все мечты.