Программа №2319
Попович Алена
Дата рождения: 01.11.2010
Диагноз: капиллярная ангиодисплазия нижних конечностей
Цель сбора: лазерная коррекция
Место жительства: г. Нижний Новгород
Поделиться:
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВ ЦЕНТР!
Просить о помощи нелегко! Наша семья пережила огромный стресс, особенно моя дочь Алена. Но без Вас мы бы не справились! От всей души и от всего сердца говорим Вам спасибо! Благотворители — это люди с большой буквы, у которых доброе сердце.
Дай Бог Вам здоровья, чтобы ангел хранитель оберегал Вас и Ваших родных! Пусть милосердие вернется к Вам многократно!
С уважением, мама Алены
Для победы над ангиодисплазией ног Алене нужна лазерная коррекция
О том, что у Алены очень редкое заболевание, знают только близкие. Она не может носить юбки и платья, всегда закрывает ноги. Признается: самой очень тяжело и больно на них смотреть.
«Видите, вот покраснение. Ощущаю на себе как будто бы, не знаю, грязь. Очень противно от своих ног, если честно. Я даже не верю до конца, что у меня такое есть. Если ничего не поможет, то я просто не смогу с этим жить»
— Алена.
Алена — любимый и долгожданный ребенок. Мама рассказывает: беременность протекала тяжело. Тогда, в 2010 году, горели торфяники, было трудно дышать, и девочка родилась как будто огненная. Ее сразу перевели в реанимацию.
«На следующий день мне врач сказала: "Иди посмотри на своего ребенка, она у тебя половина тела красного, и вообще будет ли жить — пятьдесят на пятьдесят". Поясница, ягодицы, сзади ноги, стопы, пальчики — все было огненно-красного цвета»
— мама Алены.
Алене поставили диагноз «капиллярная ангиодисплазия ног». Это врожденный порок поверхностных сосудов. Кровоток в такой ткани больше, чем в обычной, и без лечения это приводит к перегрузке вен, к тромбозам и даже к гипертрофии тканей.
«Врач мне сказала, что вот эта капиллярная ангиодисплазия может привести к страшному синдрому Клиппеля-Тренеоне, когда одна нога в десятки раз больше другой»
— мама Алены.
Такие обширные сосудистые пятна лечат и удаляют с помощью лазера. Первые операции Алене провели еще в полтора года, но результат был минимальный. А в 6 лет девочка заболела артритом.
«Переболела ОРЗ, прошло 2 дня, а на утро не может встать, плачет, кричит: "Мам, я не могу встать, у меня болят ноги!"»
— мама Алены.
Развился и варикоз. У Алены с 8 лет всегда с собой специальный крем, и таблетки, и компрессионная одежда.
«Сейчас ей 14 лет, это уже страшно. Это слезы, дома у нас вечерние всегда слезы: "Почему у меня так?! Все девочки ходят красивые, а у меня вот с ногами такое страшное!"»
— мама Алены.
Врачи настаивают на беспрерывном продолжении лечения лазером. Чтобы, наконец, победить редкую болезнь, операции надо повторять через каждые 9 недель. Однако стоимость курса, который требуется Алене, — более 2 миллионов рублей.
«Это нереально, это продать квартиру, и то не знаю, хватит таких денег или нет. У нас многодетная семья, трое детей... Нет, для нас это очень большая сумма, неподъемная»
— мама Алены.
Алена с мамой сейчас в Москве, а в Нижнем Новгороде за них переживают бабушка и брат с сестрой.
— Чтоб все хорошо только прошло, с Богом, удачи Вам!
У Алены много талантов. Она мастерски делает прически, макияж, печет для своей большой семьи вкусные торты, мечтает стать переводчиком. У девочки очень сильный характер, она из тех, кто не сдается. И главное сейчас — помочь ей победить болезнь.
© ТВ ЦЕНТР