Программа №1986
Изиляева Дарина
Дата рождения: 23.09.2012
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: респ. Башкортостан., д.Амзибаш
Поделиться:
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВ Центр!
Выражаю огромную благодарность нашим благотворителям за бесценную помощь! Благодаря вам мы закрыли сбор и имеем возможность двигаться к нашей цели. Это большая поддержка для нашей семьи и возможность для Дарины дальше пройти лечение и выйти в ремиссию.
От всей души благодарю всех отзывчивых людей. Желаю каждому крепкого здоровья и успехов в Ваших добрых делах!
С уважением, мама Дарины
Дарина ждет Вашей поддержки
От болезненных уколов хочется выть белугой. Дарина закусывает губу. Терпит. Из-за постоянных капельниц на руках уже нет живого места. Чтобы утешить дочку, мама шепчет ласковые слова и крепко обнимает.
Все 5 лет, что девочка болеет, семья живет как будто в другой реальности. Больница — второй дом. Осмотр врача — ежедневный и обязательный ритуал.
До своих 6 лет Дарина о такой жизни ничего не знала. Пышущая здоровьем девочка собиралась пойти в первый класс. Но внезапно поднялась температура, которую не могли сбить. Диагноз звучал как страшный приговор. Острый лимфобластный лейкоз. Рак крови.
«Я до сих пор плачу: не выдерживаю слез. Я не могу»
— мама Дарины.
Тяжелейшее лечение шло больше года. Врачи провели трансплантацию костного мозга. Она помогла. Дарина вернулась к обычной жизни. Но через год случился рецидив. Снова курс высокодозной химиотерапии. Девочку выходили с трудом. Назначили еще одну пересадку. Но не прошло и 3 месяцев, как болезнь вернулась и стала еще злее и опаснее. Дарина вновь оказалась вдали от семьи, между жизнью и смертью.
«Моя самая большая мечта — выздороветь и поехать домой к своим друзьям и с ними общаться»
— Дарина.
— Когда приедешь? Мы скучаем.
— Я тоже очень скучаю. Очень домой хочу. Я очень вас люблю!
Дарина — самый младший, пятый ребенок в семье. По родному дому и большому домашнему хозяйству девочка очень тоскует. Но выздороветь пока никак не получается: болезнь не отступает.
«У Дарины есть поломка генетическая, которая ухудшает ответ на терапию. Есть специальные препараты, которые могут воздействовать на такие лейкозы. Требуется препарат, который будет воздействовать на эту мутацию»
— Светлана Разумова, врач-детский онколог НИИ им. Р.М. Горбачевой.
Если опоздать и вовремя не начать лечение, которое требуется уже сейчас, спасти Дарину будет невозможно.
«Главное осложнение — это, конечно, невозможность вывести в ремиссию»
— Светлана Разумова, врач-детский онколог НИИ им. Р.М. Горбачевой.
Без срочной терапии острый лифмобластный лейкоз будет набирать силу. А Дарина — слабеть с каждым днем. Лекарство нужно незамедлительно. Вот только стоит оно баснословных денег — почти три миллиона рублей. Для многодетной семьи это огромная сумма, взять которую негде.
«Помогите, пожалуйста, добрые люди, собрать для моего ребенка необходимую сумму. Пожалуйста. На этих препаратах только мы держимся»
— мама Дарины.
Дарина рисует свою семью, друзей, любимых животных. Она мечтает начать ходить в школу, покататься с горки. И верит, что благодаря добрым людям она, наконец, победит смертельную болезнь и больше никогда не будет бояться.
«Я сильная девочка. Мне и папа так говорит. Все будет хорошо»
— Дарина.
© ТВ ЦЕНТР