Программа №1740
Савченко Марк
Дата рождения: 12.04.2019
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: трансплантация костного мозга
Место жительства: г. Санкт-Петербург
Поделиться:
Новости
Марк почти все время находится дома. Мальчик уже очень устал от вынужденной изоляции. →
Марк тяжело восстанавливается после ТКМ: РТПХ кожи, кишечника, продолжается. →
Фонд внес оплату в размере 4.630.251, 00 рубль на проведение ТКМ для Савченко Марка. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Я хочу поблагодарить каждого, кто приближает моего сына к выздоровлению, кто помог нашей семье собрать деньги на пересадку костного мозга. Спасибо Вам большое от мамы, папы, сестры, бабушки и дедушки Марка. Почти два года болезни мы испытываем стресс и тревогу, мы разлучены с семьей, и поддержка знакомых и чужих людей помогает нам верить в то, что с Вашей помощью мы оплатим все нужное лечение и мой мальчик поправится.
Когда Марк подрастет, я расскажу ему о том, как много людей откликнулось и помогло ему в беде. Сейчас Марку всего четыре года, он еще маленький, чтобы понять, что такие серьезные лекарства причиняют боль и дискомфорт, но они нужны ему для спасения.
Пишу эти слова и плачу. Впереди у нас пересадка костного мозга, мы знаем: это само по себе сложнейшее испытание. Благодарю Вас за спасение Марка, и пусть Ваша доброта вернется к Вам.
С уважением, мама Марка
Марку необходима пересадка для полной победы над рецидивом
Марку всего 4 года, но он уже во второй раз борется со страшным заболеванием — острым лимфобластным лейкозом. Общительный и жизнерадостный ребенок вынужден постоянно находиться в клинике и проходить болезненные процедуры. Из-за долгого лечения Марк отстает от сверстников и не может посещать детский сад и логопеда. Любящая мама всегда находится рядом с мальчиком, чтобы поддерживать его увлечения, учить чему-то новому и крепко держать за руку во время химиотерапии.
«Долгое нахождение в больницах, боль и страх сделали свое дело. Он очень хочет домой, нервничает, плачет. Когда плохо себя чувствует на химии, всегда показывает, где нужно поцеловать»
— мама Марка.
Первый год жизни Марк развивался по возрасту и почти не болел. Осенью 2020 года малыш с удовольствием начал ходить в ясли, но стал часто простужаться, поэтому занятия приходилось пропускать. Сбивался привычный режим, ребенку не хватало общения — мальчику поставили задержку речевого развития.
Так прошел год, а следующей осенью у Марка диагностировали пневмонию, состояние было тяжелым. После лечения мальчику нужно было сдать контрольный анализ крови, который и показал рост бластов.
«Земля ушла из-под ног. Моя дочь только пошла в первый класс, у меня была любимая работа, друзья, но нужно было срочно ложиться в онкологическое отделение с сыном. Про лейкоз мы тогда ничего не знали»
— мама Марка.
Первые анализы, наркозы и пункции мальчик проходил в Детской городской больнице № 1, а химио- и иммунотерапия началась в НИИ онкологии им. Р.М. Горбачевой. Во время лечения Марк практически не вставал, его мучили головные боли, рвота, перепады настроения и даже судороги от высокой температуры.
«Это очень страшно, я тогда поседела. Под конец лечения образовался тромб в ноге на месте катетера, и еще месяц ставили уколы. Но, несмотря на все испытания, мы радовались, что он вышел в ремиссию»
— мама Марка.
Весной 2022 года Марк и его мама наконец-то были дома и встретились с родными. Весь год проходила поддерживающая терапия, ребенок принимал цитостатики и регулярно осматривался врачом. Все это время мальчику нельзя было играть с детьми и уезжать из города, ведь организм был очень уязвим для инфекций.
«Мы видели, как он хочет общаться, плакали вместе. Гуляли только рано утром и поздно вечером»
— мама Марка.
Несмотря на все трудности, жизнь семьи Савченко начала приходить в норму. Все близкие Марка надеялись, что скоро болезнь останется лишь страшным воспоминанием, однако рак непредсказуем.
В январе мальчик начал жаловаться на тошноту, поэтому семья снова обратилась в отделение онкогематологии ДГБ № 1. Пункция показала рецидив лейкоза, к тому же была затронута еще и центральная нервная система.
«Я плакала несколько дней. Мои пожилые родители, муж, дочка — все были в шоке. Теперь лечение состояло из трех блоков высокодозной химиотерапии, и мне сказали, что в конце нас ждет облучение и пересадка костного мозга, поскольку случился ранний рецидив, болезнь ведет себя агрессивно»
— мама Марка.
Самым страшным для мальчика снова стал первый блок химии, тогда мама не отходила от Марка ни на минуту. Снова начались серьезные осложнения: тошнота, рвота, лихорадка, сильный мукозит, воспаление легких, кишечные инфекции.
Восстановление шло очень медленно, но в начале лета Марк смог снова выйти в долгожданную ремиссию. Сейчас ребенок проходит курс иммунотерапии в НМИЦ им. Н.Н. Петрова, и скоро его ждет трансплантация костного мозга. Она поможет спасти мальчика и избежать рецидивов в будущем. Донор уже найден, но процедура пересадки должна сопровождаться лучевым лечением, особой терапией препаратами, осмотрами врачей, анализами, перевязками, исследованиями. Общая сумма за все необходимые манипуляции составит более 4 миллионов рублей.
«Сейчас работает только муж. Очень надеемся на Вашу помощью в сборе средств на пересадку и необходимые препараты и лечение, поскольку для нашей семьи ее невозможно оплатить самостоятельно»
— мама Марка.
Несмотря на изнуряющее лечение, Марк успевает заниматься с мамой: учить алфавит, собирать конструктор, изучать животных. Особенно его привлекают динозавры и морские звери. У ребенка есть любимые мультфильмы, занятия и игрушки, но в стенах больницы радоваться всему этому становится все сложнее. С Вашей помощью Марк сможет снова встретиться с родными, начать общаться со сверстниками и вернуться в счастливое детство.