Программа №1741
Полуянов Дмитрий
Дата рождения: 04.09.2008
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Тольятти
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 2.400.000, 00 рублей на закупку препарата «Биспонса». →
К сожалению, ремиссии после трансплантации хватило на 3 месяца. Коварное заболевание... →
Дима продолжает лечение, недавно он успешно прошел курс терапии препаратом... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Хотелось бы выразить огромную благодарность всем и каждому, кто проявил отзывчивость в нашей беде и помог нам. У нас появилась надежда, что лекарства, на которые был открыт сбор, помогут нашему сыну достичь долгожданной ремиссии и врачи смогут провести трансплантацию костного мозга.
Наша семья желает Вам всем здоровья и много радости. Цените каждую минуту, проведенную вместе с семьей. Это ведь самое ценное, что есть у человека!
С уважением, мама Димы
Вы можете помочь Диме победить опасную болезнь
«Вот все лекарства, которые мы принимаем… очень много препаратов»
— мама Димы.
Вся эта аптека — для Димы, и он послушно принимает горы таблеток по часам. Скоро будет год, как мальчик узнал, что смертельно болен. Жизнь его разделилась на до и после. Вот Дима празднует долгожданное 14-летие в сентябре 2022-го, тогда еще никто ни о чем не подозревает. А потом — резкая слабость и странные боли по всему телу. Диагноз стал для семьи шоком: «острый лимфобластный лейкоз».
«Очень тяжело вспоминать. У меня земля ушла из-под ног, я чуть ли не упала. У меня вырвался плач дикий»
— мама Димы.
Лечение Диме дается очень тяжело. Сильные побочные эффекты, вплоть до онемения частей тела. Даже химиотерапия, увы, не помогает.
«Уже 11 месяцев мы находимся на лечении, было пройдено много высокодозных блоков химиотерапии, потому что первичный месячный курс не дал результата. Ремиссия не наступила»
— мама Димы.
Из родного Тольятти семье срочно пришлось переехать в Санкт-Петербург. Здесь врачи делают все возможное, но Димин лейкоз очень быстро прогрессирует.
«На данный момент у Димы рецидив основного заболевания — острого лимфобластного лейкоза. На периферии мы имеем бластные клетки, в костном мозге также большое количество бластов — около 80 %»
— Сабина Рябенко, врач-гематолог ПСПбГМУ им. И.П. Павлова.
Каждый день Дима проводит в больнице. Врачи внимательно следят за малейшими изменениями в организме.
«Каждый день добавляется что-то: либо антибиотик, либо противогрибковая, поэтому мы можем прийти сюда на полдня, а в результате до 11 вечера прокапаться»
— папа Димы.
Но это лишь сдерживающая терапия, и она помогает все меньше. Кардинальное лечение одно — пересадка костного мозга. Она возможна только тогда, когда удастся достичь ремиссии заболевания. Для этого Диме необходим специальный курс редкими и очень дорогими препаратами. Их стоимость — 5.602.137 рублей. Невозможная сумма для обычной российской семьи.
«Очень просим помочь нам получить это лечение. Больше обратиться не к кому…»
— мама Димы.
Дима не жалуется, но он угасает на глазах. Плохо ходит: болят кости. Ему все труднее просыпаться по утрам: мучают тошнота и головные боли.
Родители поддерживают сына как могут, стараются отвлекать от страшных мыслей. Дома, в Тольятти, Диму ждет младшая сестра — они очень дружат.
— Приезжай скорее домой, я скучаю...
— Настена скучает, Димочка скучает, и я тоже. Давайте скорее выздоравливайте и приезжайте домой.
Они обещают вернуться как можно скорее. Но, к сожалению, сейчас это зависит не от них. Семья умоляет неравнодушных людей откликнуться — больше помощи ждать неоткуда.
«Очень надеемся, очень верим, что мир не без добрых людей, нам помогут собрать нужную сумму»
— мама Димы.
4 сентября Диме исполнится 15 лет. Желание у мальчика только одно — чтобы скорее вернулась прежняя жизнь без боли и страха перед завтрашним днем. И чтобы все стало как раньше.
© ТВ ЦЕНТР