Программа №1836
Кисель Агата
Дата рождения: 13.03.2020
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Санкт-Петербург
Поделиться:
Новости
У Агаты все хорошо: девочка восстанавливается, старается выходить на улицу, проводить... →
Агата чувствует себя хорошо. Трансплантация костного мозга прошла в феврале... →
Фонд перечислил 171.022, 00 рубля на активацию донора для Кисель Агаты. →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Спасибо каждому, кто откликнулся, спасибо всем Вам, что проявили отзывчивость по отношению к нашему ребенку!
Хотим сказать, что Вы подарили Агате надежду на выздоровление и на нормальное, беззаботное детство. Ваша помощь бесценна, Ваша поддержка помогает нам бороться дальше.
Мы искренне верим, что добро возвращается и от всего сердца хотим пожелать всем Вам хранить в себе веру в чудеса. Пусть на Вашем жизненном пути встречаются только добрые и отзывчивые люди, которые всегда помогут Вам и поддержат Вас в любой жизненной ситуации.
Скоро Новый год, а значит, время чудес, поэтому мы от всей нашей семьи хотим пожелать каждому из Вас, чтобы главное и заветное желание Вашего сердца обязательно исполнилось! А мы с Агатой продолжим свой путь к выздоровлению.
Здоровья Вам и Вашим родным!
С уважением, папа и мама Агаты
Маленькой Агате нужна Ваша помощь
О страшном диагнозе Агаты семья узнала, когда девочке было всего 2 года и 9 месяцев. Мама малышки не может сдержать слез и с трудом рассказывает о болезни единственной дочери.
«Сначала я не поверила, я думала, рак крови — это то, что никогда не лечится. Но потом в мыслях все сошлось, и голова встала на место со временем. И я понимаю, что если не мы ей поможем, то кто?»
— мама Агаты.
Уже больше года семья ведет борьбу с тяжелой болезнью Агаты. Девочка фактически живет в больнице. Иногда удается прокатиться по больничным коридорам.
Но чаще прогулки Агаты в больничных стенах выглядят так: препараты и капельница с ней рядом 24 на 7. После случившегося рецидива болезни врачи усилили химиотерапию, с которой организм девочки справляется с трудом.
«Говорит: "Мама, я боюсь. Мама, я не хочу. Пожалуйста, пойдем. Хватит". Ну, или "я не могу терпеть"»
— мама Агаты.
Лимфобластный лейкоз, обнаруженный у Агаты, имеет очень редкое и опасное осложнение. Болезнь воздействует на центральную нервную систему девочки. А от препаратов быстро меняется не только состояние, но и настроение малышки.
«Было проведено лечение, обычный курс химиотерапии, далее был высокодозный курс химиотерапии»
— мама Агаты.
Но родители уже знают, как поднять настроение дочери. Тут и шоколад от папы, и любимое блюдо, которое готовит мама. Ее фирменный суп Агата съедает до последней ложки.
Родители сейчас — это единственные друзья девочки. Из-за болезни она не может общаться со сверстниками. И даже во время уличной прогулки для нее нужна полная изоляция.
«По ней видно, что она уже устала. Что хочется ей, как и всем детям, играть в садике, школе, на детской площадке. Хочется ей прийти к обычному ритму жизни»
— папа Агаты.
Впереди у девочки очень важная операция по пересадке костного мозга. Но после нее понадобится курс терапии дорогостоящими препаратами. Для этого необходимо больше 2 миллионов 217 тысяч рублей.
«Мы подумали, что мы можем сделать, чтобы получить эту сумму. Продать что-то, но у нас не так много есть, что можно продать. Это не получится все так быстро сделать, чтобы успеть до трансплантации. Врачи говорят, что время не на нашей стороне»
— мама Агаты.
Родители малышки не собираются опускать руки и будут продолжать бороться ради своей дочери. Они верят, что не останутся одиноки и надеются на поддержку неравнодушных к чужой беде.
«Я искренне верю, что найдется человек, который нам поможет. И искренне верю, что Агата выздоровеет»
— мама Агаты.
© РЕН ТВ