Программа №1867
Калиниченко Артем
Дата рождения: 27.10.2022
Диагноз: тяжелый комбинированный иммунодефицит
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Новосибирск
Поделиться:
Новости
Сегодня Артёма не стало... →
Фонд перечислил 1.075.188, 87 рублей на закупку препаратов для Калиниченко Артема. →
Артему требуются препараты, чтобы справиться с инфекциями и восстановиться... →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Выражаем огромную благодарность всем, кто помог нам собрать нужную сумму для лечения нашего сыночка Артема. Хотели бы каждого обнять лично и пожелать огромного здоровья! Оставайтесь всегда такими же добрыми людьми с огромным сердцем.
Еще раз огромное спасибо за то, что Вы нам помогли в трудный период и вложили свою частичку добра.
С уважением, родители Артема
Дорогостоящие препараты спасут жизнь Артема
Маленькому Артему сейчас настолько тяжело и плохо, что даже врач не решается разбудить ребенка для осмотра, если тот спит. Мама не отходит от сына, часами гладит его ладошку: говорит, что так Артем меньше плачет.
«Сейчас да, сейчас такой период, что мы ждем постоянно... анализы, анализы… какие анализы...»
— мама Артема.
У мальчика серьезное генетическое заболевание — «комбинированный иммунодефицит». Из-за поломки в генах организм Артема не может противостоять никаким вирусам и бактериям. Даже самая безобидная простуда для ребенка смертельно опасна. Единственный способ борьбы с такой тяжелейшей патологией — экстренная трансплантация костного мозга. Ее Артему провели сразу же, как только подтвердился страшный диагноз. Теперь идет сложнейший период реабилитации.
«Состояние у пациента на данный момент очень тяжелое вследствие генерализованной инфекции, которая развилась еще до трансплантации, поэтому требуется постоянное применение антибактериальных препаратов, противовирусных, противогрибковых. Также его беспокоят рецидивирующие желудочно-кишечные кровотечения»
— Мария Голощапова, лечащий врач Артема.
Стандартная схема восстановления Артему, увы, не помогает — врачи говорят, нужно срочно начинать курс специальной терапии. Это редкие препараты, их назначают в самых тяжелых случаях. Стоят все необходимые лекарства больше двух миллионов рублей. Неподъемная сумма для молодой семьи родом из Новосибирска.
«Ну, мы держимся, верим, просто суммы нереальные»
— мама Артема.
Папа Артема круглыми сутками дежурит в больнице. У сына частая рвота, поэтому постоянно надо отвозить белье в стирку, а потом быстро привозить обратно. В палату его не пускают, там особый режим. Единственное, что позволено, — минутные встречи с любимой женой в коридоре у входа в отделения. Можно только обняться, не снимая масок.
«Держимся, верим в сына, что он справится и все наладится. Друг друга очень сильно поддерживаем. Боевой настрой, справимся»
— папа Артема.
В свои годик и уже почти три месяца Артем весит чуть больше 7 килограммов. Он не успел научиться ходить, но его мама верит, что этот приятный момент еще впереди.
«Стараюсь улыбаться, не плакать. Вот уснул ночью — поплакала, помолилась. Конечно, верю в своего сына»
— мама Артема.
Чем раньше Артем начнет принимать лекарства, тем быстрее ему станет лучше. Мальчик начнет нормально есть, у него перестанет постоянно болеть животик. Шансы на выздоровление у ребенка хорошие, главное — не терять драгоценное время.
встык, в синхроне по картинке выйти на папу чуть позже
«Нам нужно скорее собрать эти средства, для того чтобы Артему становилось скорее легче и переносилось все восстановление гораздо легче»
— папа Артема.
Родители мальчика верят: им помогут собрать такую огромную сумму и драгоценные препараты получится купить в ближайшее время. Мама Артема говорит: в их жизни встречаются только добрые и отзывчивые люди. Как будто Артем притягивает их всех. Как будто сама жизнь ведет их по какой-то особенной, очень долгой и трудной дороге, в конце которой все обязательно будет хорошо.
© ТВ ЦЕНТР