Программа №2166
Корешкова Милана
Дата рождения: 12.01.2009
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Краснодарский край, г. Белореченск
Поддерживающая терапия поможет Милане восстановиться после ТКМ
Среди капельниц и больничных стен Милана больше всего скучает по спорту, которым занималась много лет. Гимнастика, акробатика, танцы — обо всем этом пришлось на время забыть.
«Родители меня отвели сначала на танцы, там такое двухэтажное здание. И по субботам у нас были занятия цирка и хореографии»
— Милана.
«Ездила выступала по многим городам, училась хорошо. Она вообще преуспевала по многим направлениям. У нас даже список висел на стене, чтобы мы не забыли, когда у нас какой кружок»
— мама Миланы.
Все началось 6 лет назад со слабости, боли в ногах и затяжного ОРВИ. Врачи долго не понимали, что происходит с ребенком, пока в онкоцентре Краснодара не поставили страшный диагноз — «острый лимфобластный лейкоз», рак крови.
«Мы приехали, пункцию взяли. Диагноз подтвердили… Прости, можно перерыв? Вот я боялась, что начну плакать!»
— мама Миланы.
А дальше была долгая история поражений и побед, борьбы за жизнь. 2 месяца лечения, ремиссия, а через год — рецидив, который привел ребенка в реанимацию.
«Ее спасали доктора, за что я им безмерно благодарна. Работала огромная бригада хирургов, вели телемост с Москвой. Там была сложнейшая операция»
— мама Миланы.
Операция, шесть курсов высокодозной химеотерапии — ребенка снова спасли. Милана даже на время вернулась в спорт. Но еще через год случился третий рецидив.
«У меня бывают срывы нервные, где-то нет настроения. Но она говорит: "Мам, ну ты не переживай, все будет хорошо!" То есть иногда она для меня даже какой-то пример»
— мама Миланы.
Острый лимфобластный лейкоз — это сбой в работе костного мозга. Раковые клетки расходятся по всему организму, поражают легкие, сосуды, печень и уничтожают иммунную систему.
«Я очень сильно уставала, почти постоянно лежала, ноги опухали и болели»
— Милана.
Спасти девочку может пересадка костного мозга. Ее делают бесплатно, но после трансплантации нужна поддерживающая терапия, зарубежный препарат. Стоит он недешево — более 7 с половиной миллионов рублей. У простой семьи из Краснодарского края, которая кроме Миланы воспитывает еще двоих детей, таких денег, конечно, нет.
«Достаточно медленно уходили опухолевые клетки, нам пришлось применить препарат, относящийся к иммунотерапии, который в дальнейшем будет требовать от нас особой профилактики осложнений»
— Мария Балашева, врач-гематолог.
В этих стенах у Миланы появилась большая мечта: стать врачом-гематологом и помогать другим, оказавшимся в такой же сложной ситуации, как и она.
«Если с учебой нормально будет, то, конечно, хотелось бы врачом работать. Не взрослым, а детским. Я люблю детей»
— Милана.
У мамы желания куда более просты: чтобы ее ребенок наконец-то жил без ежедневных уколов и капельниц.
«Даже вот та профессия, к которой она сейчас идет, старается, для меня это не самое важное. Самое важное, чтобы у нее была ремиссия. Долго, на протяжении 100 лет»
— мама Миланы.