Программа №2243
Ауди Наржс
Дата рождения: 20.08.2008
Диагноз: диффузная В-крупноклеточная лимфома
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Санкт-Петербург
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 1.354.357, 50 рублей на закупку медицинских препаратов. →
Наржс необходима помощь в борьбе с последствиями ТГСК
16-летняя Наржс учится в 10 классе и мечтает продолжить снимать короткие видео. Раньше она посещала кружок «Медиацентр» и уже тогда поняла, что хочет находиться в кадре и рассказывать другим о своей жизни. Однако прямо сейчас желания говорить на камеру нет, все силы уходят на борьбу с лимфомой.
Сложности со здоровьем у девочки начались еще в 2015 году. Тогда врачи диагностировали у нее сахарный диабет I типа, из-за которого требовалось контролировать режим питания и состав блюд. Затем через несколько лет появилась сыпь и воспаление лимфоузлов.
«В ноябре 2023 доча стала жаловаться на сильную боль в животе. Приехали в больницу, где началось активное обследование»
— мама Наржс.
На МРТ специалисты обнаружили небольшие образования, располагавшиеся в брюшной полости и печени. Требовался дополнительный осмотр в другой клинике, поэтому семью направили в Санкт-Петербург.
«Там узнали точный диагноз — "диффузная В-крупноклеточная лимфома". Мы были в большом шоке»
— мама Наржс.
С декабря по апрель Наржс проходила химиотерапию, направленную на уменьшение опухоли. К сожалению, прием препаратов принес с собой множество побочных эффектов, ухудшавших и без того тяжелое положение организма.
«В мае, после стольких месяцев каждодневного пребывания в палате, нам сообщили о необходимости начать новый план лечения. Думали: все закончилось, наконец-то сможем жить, как раньше, и провести лето с семьей, но нет…»
— мама Наржс.
Уже в начале июня девочка вновь оказалась в больнице. Симптомы и характер протекания заболевания казались похожими на первичный иммунодефицит, поэтому врачи неоднократно собирали консилиум, пытаясь выяснить, как помочь ребенку.
«Иногда дочку отпускали домой, просили дополнительно сдать анализы и меня, и мужа на разные генетические мутации… В итоге этот этап шел до ноября 2024»
— мама Наржс.
В ходе обсуждения было решено провести аллогенную ТГСК. Для совершения процедуры Наржс направили в Клинику им. Р. М. Горбачевой. В качестве донора выступил брат девочки.
«Химия перед трансплантацией стала самой трудной. Особенно восстановление после нее далось тяжело…»
— мама Наржс.
Сейчас Наржс нуждается в особых препаратах, которые помогут преодолеть возникшие осложнения. Их общая стоимость составляет более 1 миллиона рублей!
«Мы многодетная семья, отыскать такую сумму возможности нет. Просим о поддержке неравнодушных людей!»
— мама Наржс.