Программа №2290
Иванцов Артем
Дата рождения: 12.03.2012
Диагноз: первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Приморский край, г. Находка
Сопроводительная терапия защитит Артема от осложнений после ТКМ
Встреча со старшим братом для Артема — лучший подарок. В больнице, вдали от дома, ребенок очень грустит по родным. Впереди у мальчика пересадка костного мозга, которая спасет его жизнь. Неладное со здоровьем началось почти сразу после рождения: простуда за простудой. Артем с каждым годом ОРВИ переносил все сложнее.
«Каждый месяц-два — пневмония. Мы не понимали, что это, то есть из-за чего»
— Артем.
Начались бесконечные больницы, но точный диагноз поставили не сразу. Когда Артему было 7 лет, у него сильно заболел живот. Закончилось все абсцессом печени и реанимацией.
«Узист начал смотреть и говорит: "У Вас уже перитонит, гной пошел в организм. Как у Вас еще ребенок это все терпел? Это боль адская!" Не знаю, как он это терпел...»
— мама Артема.
А 2 года назад во время очередного лечения от пневмонии у Артема сильно разболелось плечо. Врачи сделали рентген и ужаснулись.
«Пятое ребро, лопатка — его удалили, потому что оно уже раскрошилось. Вот так вот мы и лечились все 10 лет»
— мама Артема.
Основной диагноз поставили уже в московской клинике — первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь. Смертельное заболевание буквально разрушает детский организм, который не способен противостоять даже самым безобидным вирусам. Звучит страшно, но мама Артема верит в лучшее.
«Я вот надеюсь, что наконец-то хоть что-то произойдет, что вылечит ребенка...»
— мама Артема.
С таким диагнозом поможет только трансплантация костного мозга. Донора для Артема уже нашли, и мальчик готовится к операции.
«Мне поставили катетер грудной. Вот из этого катетера будут вливать кровь донора. В этот катетер, как я понял. Ну, и сейчас я буду прокапывать железо, вот эти все препараты, чтобы подготовиться хорошо»
— Артем.
Все процедуры Артем переносит стойко. Впереди еще очень сложный путь, как минимум 3 месяца мальчик снова будет в больнице. Но он знает, ради чего столько ограничений.
«Буду жить, как нормальный человек, а не больной, каждый месяц в больницах. Я уже хочу поскорее быть здоровым. Это хорошо, потому что ты можешь гулять. Я просто немножко погулял, кто-то на меня кашлянул, и все, я заболел не кашлем, а пневмонией»
— Артем.
Для того, чтобы мечта Артема сбылась и трансплантация прошла успешно, нужна специальная сопроводительная терапия. Она поможет справиться с осложнениями после пересадки. Но жизненно необходимые лекарства очень дорогие, и семья не может их купить.
«Эти препараты очень нужны для нормализации организма после трансплантации. Сын без них просто не выживет. Мы очень надеемся на помощь, всем говорим заранее огромное спасибо!»
— мама Артема.
Артем настроен по-мужски решительно. Верит, что пересадка пройдет хорошо, и он будет жить. У мальчика большие планы. Он мечтает кататься на велосипеде, а еще хочет стать программистом. И мы все вместе можем помочь этим желаниям осуществиться.
© ТВ ЦЕНТР