Программа №2519
Ляхова Полина
Дата рождения: 07.06.2013
Диагноз: острый миелоидный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Ленинградская область, г. Сертолово
Необходимо собрать:
5 630 400 ₽
Осталось собрать:
5 630 400 ₽
Только дорогостоящий препарат позволит Полине справиться с вирусом
Такое редко бывает, что вся семья собирается за столом. Папа обычно на работе, мама с Полиной ходят по процедурам, поэтому испеченный мамой кекс — это уже повод для праздника. Его Полине можно, но много чего нельзя.
«Соленья больше хочу. Огурцы там всякие, капусту квашеную — вот это я люблю»
— Полина.
Но ни любимых угощений, ни встреч с друзьями, ни каратэ, ни танцев, ни всего, что так любила Полина до болезни, в ее жизни сейчас нет. Веселая и активная девчонка затухать на глазах начала летом 2022 года.
«Прям очень сильно. Она перестала интересоваться теми вещами, которыми интересовалась раньше»
— папа Полины.
Родители девочки даже представить себе не могли, в чем именно кроется причина плохого самочувствия дочери.
«Ты до последнего гонишь от себя мысль об онкологии. Все списываешь на какие-то гриппозные состояния»
— мама Полины.
Но мама, сама врач по профессии, увидев результат анализа крови, сразу все поняла: диагноз «острый миелоидный лейкоз».
«Первые три дня, безусловно, это слезы. А потом я себе просто сказала: "Если я буду рыдать, кто моему ребенку поможет, если не я?"»
— мама Полины.
Дальше — стационар, капельницы, химиотерапия. Полина все перенесла стойко!
«Поначалу я боялась, конечно. Особенно уколов всяких и пункций. Наркоза тоже, потому что из него выходила тяжело. А сейчас как-то уже, не знаю, привыкла к этому»
— Полина.
Даже вынужденная смена прически не подкосила ее!
«Когда особенно волосы выпали, как-то я, конечно, расстроилась, а потом мне даже понравилось, как я выгляжу без волос!»
— Полина.
Одной химиотерапии было недостаточно. Путем к выздоровлению в Полинином случае была пересадка костного мозга.
«Она восстановилась очень быстро после трансплантации костного мозга. Выглядит это как переливание крови, а по факту это переливание стволовых клеток»
— мама Полины.
Пересадка прошла успешно. Полина вернулась в школу и на танцы, быстро нагнала все, что пропустила! Но летом 2024 года произошел новый удар болезни, а значит — повторная пересадка.
«В 2024 году донором был уже папа. Своим детям мы подходим только наполовину, то есть риски отторжения гораздо выше»
— мама Полины.
И здесь начались главные сложности: чтобы клетки костного мозга прижились, нужна иммуносупрессия. Организм в этот период крайне восприимчив к вирусам, и одному из них удалось поразить кишечник.
«Цитомегаловирус в ситуации трансплантации костного мозга опасен тем, что он, во-первых, подавляет костный мозг, провоцирует прочие вирусные инфекции, тяжести. И даже если он сам обостряется у человека, дело доходит вплоть до летального исхода»
— мама Полины.
И этот вирус теперь главная проблема. Победа над ним должна наконец принести Полине выздоровление. Чтобы ее одержать, нужен препарат стоимостью 5 миллионов 630 тысяч 400 рублей.
«Суммы несопоставимо выше, чем доходы нашей семьи»
— папа Полины.
Семья в отчаянии, ведь лекарство необходимо как можно скорее.
«Мы ограничены временем. Да, это же тебе не ипотека на 20 лет, тут сроки ограниченны месяцем»
— мама Полины.
Полина очень любит своих брата и сестру. Оба младшие, хотя брат Стасик выше на полголовы! Полину выдает мудрый не по годам взгляд. За время борьбы с болезнью она повзрослела раньше сверстников и уже точно знает, где найдет свое предназначение.
«В медицине, как мама. Помогать детям тоже как-то справляться с этим всем: с болезнью, со страхами»
— Полина.
Но пока вместе с братом и сестрой она совершенно по-детски строит из кубиков конструктора свой мир, в котором нет места страху, боли и болезням, о которых Полина так много знает.
© РЕН ТВ