Программа №254

Иванов Артём

Дата рождения: 15.05.2013

Диагноз: атрезия трикуспидального клапана

Место жительства: г.Москва

Средства собраны.

Новости

19.05.2020

Новости →

07.05.2020

31 марта состоялась полостная операция на сердце Артёма, которая длилась 7,5 часов. За это время профессор Асфур выполнил декомпрессию грудного протока... →

11.03.2020

25 февраля мы с Артёмом легли в университетскую клинику в Бонне (Германия), где ему провели МРТ и катетеризацию сердца. Полостная операция была назначена... →

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители!

Мы искренне благодарим каждого из Вас за тот шанс, который Вы дали нашему сыну! Теперь он сможет получить высококвалифицированную медицинскую помощь в одной из лучших клиник мира. Теперь мы спокойны и знаем, что мы ВМЕСТЕ сделали все возможное и самое лучшее для Артёма! Спасибо Вам огромное за его будущее! Здоровья Вам и Вашим близким!

С глубоким уважением и признательностью, семья Ивановых.

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Обращается к Вам за помощью семья Иванова Артёма. Сынок у нас единственный и долгожданный. Еще до рождения сына в НИИ им. Бакулева был поставлен диагноз: единственный функциональный левый желудочек сердца, гипоплазия правого желудочка, атрезия трикуспидального клапана и коарктация аорты. Нас врачи предупредили, что операция необходима будет в первые дни жизни малыша, и потребуются, как минимум, 3 этапа: подключично-легочный анастамоз, Гленн и Фонтен.

Когда малыш родился, его сразу заинтубировали и подключили к ИВЛ. На следующие сутки после рождения Артёма забрали из реанимации роддома в реанимацию ОКИТ Филатовской больницы. Прооперировали его на 5 сутки: резекция коарктации аорты и перевязка открытого артериального протока. На 8 сутки была выполнена вторая операция на сердце: модифицированный подключично-легочный анастамоз протезом Гор-Текс справа.

Через месяц после выписки из больницы состояние Артёма стало ухудшаться: появилась одышка, синева, частая рвота, сатурация была около 72% (насыщение крови кислородом). Врачи говорили нам ждать следующую операцию (Гленн) до года. Но состояние все ухудшалось, и мы стали искать клиники за границей. Оказалось, что в Германии такие операции делают в полгода, мы стали собирать документы и обращаться в фонды. Благодаря неравнодушным людям в короткий срок была собрана необходимая сумма, и мы поехали в Германию в одну из лучших клиник: Асклепиос в г. Санкт-Августин. В день госпитализации Артёма сразу же забрали на зондирование. Затем его прооперировал Доктор Виктор Храска, сделав второй обязательный этап коррекции нашего порока: Гленн и ДКС-анастамоз. Но что-то пошло не так, сатурация не поднималась после операции, не могли понять причину. Через день Артёма снова забрали на зондирование, выяснялось, что сужена легочная артерия, стенты поставить невозможно, т.к. свежие швы от анастамоза Гленна разойдутся, и врачи приняли решение оперировать его на следующий день повторно, снова полосная операция. Хорошо, что в Германии мамам разрешают быть рядом в реанимации, держать на руках ребенка, мы читали сказку Пушкина «О царе Салтане», на Артёма она действовала как снотворное. Вторая полостная операция прошла успешно, установили заплатку для расширения выхода правой и левой легочных артерий из анастамоза Гленна. Через месяц после операции у Артёма ушла одышка, он стал сам хорошо кушать, это было чудо! Постепенно нам отменили мочегонные препараты и каптоприл, а аспирин мы принимаем до сих пор (для разжижения крови). Наконец-то, началась жизнь как у обычного ребенка. В 1,7 годика Артём начал ходить. С трудом, но мы набрали минимальный вес для нашего возраста, сейчас весим 10,5кг. Артём - очень жизнерадостный, улыбчивый ребенок, очень любит музыкальные игрушки.

Раз в три месяца мы наблюдаемся у кардиолога, делаем ЭХО сердца. Остался последний заключительный и обязательный этап коррекции порока: операция Фонтен. Мы связались с нашим кардиохирургом из Германии, он ответил, что ее необходимо сделать в этом году, когда Артем наберет как минимум 12кг, мы усиленно идем к этой цели. Предварительно необходимо будет провести зондирование. Стоимость последнего этапа лечения – 43 100 евро.

Мы обращаемся к Вам с просьбой о помощи в оплате лечения! Осталось провести заключительную операцию, и наш сын сможет жить, как обычный ребенок. Мы полностью доверяем выбранной клинике и кадиохирургу. Там новейшее оборудование, материалы, реанимация на высоком уровне. Ведь после Фонтена очень важен именно постоперационный уход. В Асклепиосе это четко отработанная схема и система выхаживания после операции, там детям дают по минимуму медикаментов. Поэтому в Германии Фонтен – это рядовая операция, а у нас – одна из сложных.

Наш малыш очень много перенёс и выдержал. После операции Фонтена сатурация должна стать 95-97%, сейчас она 81-83%. Пожалуйста, подарите шанс стать здоровым нашему малышу!

Заранее Вас благодарим!

С уважением, семья Ивановых.

Средства собраны.
Закрыть
Меню
Загрузка...