Программа №467

Манжосова Виктория

Дата рождения: 08.07.2013

Диагноз: спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия

Место жительства: Харцызск

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

05.05.2023

Вика прошла курс реабилитации в щадящем режиме. Также девочке нужна операция... →

08.06.2022

В марте 2022 года Виктории была сделана очень сложная операция на левом тазобедренном суставе, коленных суставах и ступнях. В октябре... →

17.09.2021

В марте мы были на реабилитации в Таганроге, специалисты заметили, что дочь подросла и стала более гибкой, это заслуга домашних тренировок... →

Слова благодарности от родителей:

Дорогие благотворители и телезрители канала Рен ТВ!

Вот и настал долгожданный для нас всех момент, когда можно сказать - сбор закрыт! В жизни есть место чудесам!

Огромное материнское спасибо каждому, кто откликнулся на нашу просьбу! Благодарим за протянутую руку помощи, за Ваши добрые сердца!

Вы не знаете друг друга - люди из разных городов или даже стран, сплотились в одну большую команду и помогли! Вы сделали то, что казалось невозможным! Поверили и впустили в свое сердце малышку с голубыми глазами. И каждый из Вас своим вкладом подарил Вике возможность сделать шаг, произнести новый звук, поиграть с новой игрушкой, узнать что-то новое, лучше понять маму и папу, лишний раз улыбнуться братику Максиму!

Осознавая, что в наше непростое время еще есть доброта и милосердие, хочется жить дальше и верить в лучшее! Низкий Вам поклон! Храни Господь Вас и Ваших родных!

С уважением, семья Манжосовых.

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Пишу Вам с просьбой о помощи для моей дочери Виктории, ей сейчас 3,6 года.

08.07.2013 года родилась наша долгожданная доченька. Родилась преждевременно, на 32-й неделе, стремительные роды, 42 см и всего 1500 грамм. Малышку сразу положили в кювез и подключили к аппарату искусственного дыхания. Мы пролежали в Харцызске в роддоме неделю, потом нас перевели в город Макеевка в Центр для недоношенных, мы находились там пока дочь не набрала до 2500 г в весе. Кормили через зонд, потому что малышка недоношенная, органы не достаточно развиты, нельзя прикладывать к груди. Еще через месяц Вика начала дышать сама. Набирала вес медленно, на тот момент мне каждые 20 грамм казались значимыми...

В два месяца невролог направил нас на МРТ головного мозга, тогда Вика первый раз перенесла наркоз, очень долго от него отходила. И вот нам поставили диагноз: «Спастический тетрапарез, микроцефалия. Симптоматическая эпилепсия. Высокая врожденная близорукость. Миопия». Вика практически не видит, у нее высокий тонус в руках и ногах, она не сидит и не ходит.

С первых месяцев мы начали замечать ее пассивность: не было интереса к игрушкам, она лежала неподвижно, не пыталась сидеть. Наш город Харцызск очень маленький, мы сразу встали на учет у невролога, и нас направили в Донецк в детскую поликлинику на курс лечения. Слова врачей доводили до слез! Окулист сказал, что у нас атрофия зрительных нервов, а невропатолог, что дочь не сможет ходить в детский сад, в школу, и вообще мала вероятность, что сможет ходить своими ножками. Рекомендации: постоянные массажи и ЛФК упражнения.

Нам порекомендовали центр нейрореабилитации для деток ДЦП и с патологиями по неврологии в Донецке, и мы стали проходить курсы лечения там. У Вики появились маленькие победы - интерес к игрушкам, начала гулить. Каждые три месяца мы проходим курс лечения в этом центре.

На консультации у ортопеда был подтвержден еще один диагноз: «Двусторонний вывих бедер». Я стала искать варианты лечения, и тогда узнала про Центр Здоровья в Таганроге, там ставят на ножки деток с разными формами ДЦП. Я связалась с врачами этого центра, они ознакомились с документами и разработали нам специальную программу реабилитации, рассчитанную на несколько курсов.

На данный момент мы уже прошли два курса лечения, есть результаты! Дочь начала узнавать родных, говорить свое имя и выполнять некоторые поручения. Стала обращать внимание на окружающий мир. Что касается наших ножек, то врач-ортопед сказал, что операция по вправлению суставов нам противопоказана, вывихи образовались в следствии парапареза. Лечение этой патологии сейчас бесполезно, и может даже нанести вред ребенку, поэтому нужно лечить основное неврологическое заболевание, а ходить ребенок сможет и при вывихе.

Сказать, что мы были рады, это ничего не сказать! Ведь есть огромный шанс поставить на ножки нашу принцессу! Но цена этого продолжительного лечения слишком высока для нашей семьи!

У Вики есть младший братик Максим, он во всем сестричке потакает, но никак не поймет, почему Вика с ним не играет, не бегает за ним. Слезы на глазах, как это объяснить маленькому ребенку?

Сейчас в нашей семье работает только муж, и он никогда не сможет заработать таких денег, поэтому мы обращаемся к Вам, уважаемые благотворители! Помогите сбыться нашей мечте – увидеть бегущую навстречу дочку!

С уважением и благодарностью, семья Манжосовых.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...