Программа №467
Манжосова Виктория
Дата рождения: 08.07.2013
Диагноз: спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия
Место жительства: Харцызск
Поделиться:
Новости
Вика прошла курс реабилитации в щадящем режиме. Также девочке нужна операция... →
В марте 2022 года Виктории была сделана очень сложная операция на левом тазобедренном суставе, коленных суставах и ступнях. В октябре... →
В марте мы были на реабилитации в Таганроге, специалисты заметили, что дочь подросла и стала более гибкой, это заслуга домашних тренировок... →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие благотворители и телезрители канала Рен ТВ!
Вот и настал долгожданный для нас всех момент, когда можно сказать - сбор закрыт! В жизни есть место чудесам!
Огромное материнское спасибо каждому, кто откликнулся на нашу просьбу! Благодарим за протянутую руку помощи, за Ваши добрые сердца!
Вы не знаете друг друга - люди из разных городов или даже стран, сплотились в одну большую команду и помогли! Вы сделали то, что казалось невозможным! Поверили и впустили в свое сердце малышку с голубыми глазами. И каждый из Вас своим вкладом подарил Вике возможность сделать шаг, произнести новый звук, поиграть с новой игрушкой, узнать что-то новое, лучше понять маму и папу, лишний раз улыбнуться братику Максиму!
Осознавая, что в наше непростое время еще есть доброта и милосердие, хочется жить дальше и верить в лучшее! Низкий Вам поклон! Храни Господь Вас и Ваших родных!
С уважением, семья Манжосовых.
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Пишу Вам с просьбой о помощи для моей дочери Виктории, ей сейчас 3,6 года.
08.07.2013 года родилась наша долгожданная доченька. Родилась преждевременно, на 32-й неделе, стремительные роды, 42 см и всего 1500 грамм. Малышку сразу положили в кювез и подключили к аппарату искусственного дыхания. Мы пролежали в Харцызске в роддоме неделю, потом нас перевели в город Макеевка в Центр для недоношенных, мы находились там пока дочь не набрала до 2500 г в весе. Кормили через зонд, потому что малышка недоношенная, органы не достаточно развиты, нельзя прикладывать к груди. Еще через месяц Вика начала дышать сама. Набирала вес медленно, на тот момент мне каждые 20 грамм казались значимыми...
В два месяца невролог направил нас на МРТ головного мозга, тогда Вика первый раз перенесла наркоз, очень долго от него отходила. И вот нам поставили диагноз: «Спастический тетрапарез, микроцефалия. Симптоматическая эпилепсия. Высокая врожденная близорукость. Миопия». Вика практически не видит, у нее высокий тонус в руках и ногах, она не сидит и не ходит.
С первых месяцев мы начали замечать ее пассивность: не было интереса к игрушкам, она лежала неподвижно, не пыталась сидеть. Наш город Харцызск очень маленький, мы сразу встали на учет у невролога, и нас направили в Донецк в детскую поликлинику на курс лечения. Слова врачей доводили до слез! Окулист сказал, что у нас атрофия зрительных нервов, а невропатолог, что дочь не сможет ходить в детский сад, в школу, и вообще мала вероятность, что сможет ходить своими ножками. Рекомендации: постоянные массажи и ЛФК упражнения.
Нам порекомендовали центр нейрореабилитации для деток ДЦП и с патологиями по неврологии в Донецке, и мы стали проходить курсы лечения там. У Вики появились маленькие победы - интерес к игрушкам, начала гулить. Каждые три месяца мы проходим курс лечения в этом центре.
На консультации у ортопеда был подтвержден еще один диагноз: «Двусторонний вывих бедер». Я стала искать варианты лечения, и тогда узнала про Центр Здоровья в Таганроге, там ставят на ножки деток с разными формами ДЦП. Я связалась с врачами этого центра, они ознакомились с документами и разработали нам специальную программу реабилитации, рассчитанную на несколько курсов.
На данный момент мы уже прошли два курса лечения, есть результаты! Дочь начала узнавать родных, говорить свое имя и выполнять некоторые поручения. Стала обращать внимание на окружающий мир. Что касается наших ножек, то врач-ортопед сказал, что операция по вправлению суставов нам противопоказана, вывихи образовались в следствии парапареза. Лечение этой патологии сейчас бесполезно, и может даже нанести вред ребенку, поэтому нужно лечить основное неврологическое заболевание, а ходить ребенок сможет и при вывихе.
Сказать, что мы были рады, это ничего не сказать! Ведь есть огромный шанс поставить на ножки нашу принцессу! Но цена этого продолжительного лечения слишком высока для нашей семьи!
У Вики есть младший братик Максим, он во всем сестричке потакает, но никак не поймет, почему Вика с ним не играет, не бегает за ним. Слезы на глазах, как это объяснить маленькому ребенку?
Сейчас в нашей семье работает только муж, и он никогда не сможет заработать таких денег, поэтому мы обращаемся к Вам, уважаемые благотворители! Помогите сбыться нашей мечте – увидеть бегущую навстречу дочку!
С уважением и благодарностью, семья Манжосовых.