Программа №579
Мишанова Вера
Дата рождения: 10.07.2011
Диагноз: Spina bifida, синдром фиксированного спинного мозга
Место жительства: Московская обл., Балашихинский р-н., дер. Павлино
Поделиться:
Новости
У Веры все в порядке, обследований в ближайшее время не планируется, скоро... →
Плановое обследование Веры назначено на весну. У девочки уже есть увлечение... →
Извиняемся за долгое отсутствие новостей, наша семья болела коронавирусом. К счастью, мы уже выздоровели. У Веры со здоровьем все в порядке... →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Огромное СПАСИБО Вам за собранные деньги на операцию нашей дочке! Мы даже не знаем, как передать Вам всю радость, которую мы испытываем сейчас! Как здорово, что в этом мире столько добрых людей, готовых помочь нашим деткам!
Мы очень надеемся, что после операции наша Верочка встанет на свои ножки и сможет ходить.
Спасибо Вам, добрые люди! Здоровья Вам и Вашим семьям!
С благодарностью, семья Мишановых.
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Пишет Вам мама Веры Мишановой. Наша малышка родилась 10 июля 2011 года с диагнозом «Spina-Bifida». Диагноз был поставлен Верочке ещё на 26 неделе моей беременности, но мы с мужем отказались от её прерывания, потому что доченька была нашим долгожданным ребёнком.
Родилась Верочка в срок. На третий день её жизни была сделана операция по удалению грыжи. Врачи нас предупредили, что Верочка не сможет стоять, ходить и сидеть. Но в настоящий момент мы смогли преодолеть уже многие неблагоприятные прогнозы: Верочка сидит и стоит, но, увы, пока самостоятельно не ходит. Мы очень надеемся, что после операции в Израиле наша доченька сможет пойти своими ножками, как она и мечтает!
Верочка очень общительный ребёнок: куда бы мы не приехали, у неё сразу появляются друзья и подружки. Она очень жизнерадостная, постоянно заряжает окружающих своим позитивом.
С 8-ми месяцев мы посещаем бассейн, и сейчас наша девочка без посторонней помощи может плавать и нырять. Дома мы тоже много занимаемся: читаем, рисуем, готовимся к школе, ведь на следующий год Верочка уже станет первоклашкой! И дай Бог, чтобы она пошла в школу уже своими ножками! Ещё Верочка ходит в музыкальную школу и очень хочет попасть в программу «Голос. Дети». Дома мы укрепляем мышцы с помощью лечебной физкультуры, занимаемся на аппарате «Галилео». Мы с мужем делаем всё, чтобы наша доченька росла счастливым ребёнком.
По большому счету, когда Верочка родилась, мы не знали, куда нам податься и какие принципы лечения существуют. В России деток с диагнозом Spina-Bifida принято лечить по аналогии с ДЦП. Мы много общались с другими родителями, читали форумы, и нам удалось выйти на доктора нейроортопеда в Германии, у которого мы и продолжили своё лечение.
Ещё в 2011 году, после первой операции по удалению грыжи, врач предупредил, что в 6-7 лет будет необходима ещё одна подобная операция, поскольку спинной мозг растягивается. И вот этот момент наступил.
На фоне общей положительной динамики здоровья нашей девочки мы стали замечать некоторые ухудшения её состояния: малышка непроизвольно выворачивает стопы внутрь, ей стало сложнее ползать, наблюдаются ухудшения и по урологической части.
Наша семья нашла возможность съездить на консультацию к замечательному доктору — профессору Рохкинду, который работает в Израиле. После его операций дети с такими же диагнозами начинают ходить самостоятельно! В России, к сожалению, аналогов таких операций не существует. Если бы мы знали об этом профессоре раньше, то обязательно обратились бы сразу к нему, ведь на счету каждый «потерянный» год.
Доктор Рохкинд посмотрел Верочку летом 2017 года и назначил операцию на 29 ноября 2017 года. Стоимость операции составляет 3 666 144 рубля! Такую сумму наша семья обеспечить не в состоянии, поэтому мы обращаемся к Вам — в надежде, что Вы сможете нам помочь! Пожалуйста, подарите нашей дочери возможность ходить самостоятельно!
С уважением, мама Веры Мишановой.