Программа №649

Перов Данила

Дата рождения: 29.10.2016

Диагноз: врожденный меланоцитарный невус

Место жительства: г. Ковров, Владимирская обл.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

01.08.2022

В мае мы проходили обследования по родинкам на специальном немецком аппарате. Здорово, что технологии так развиваются в изучении... →

27.10.2021

В ноябре мы планируем провести диагностику на новом аппарате, который позволяет увидеть состояние почти всех родинок. После обследования будет понятно... →

23.02.2021

Скоро мы будем планировать лечение, требуется еще один этап. Очень надеемся, что к осени обстановка с пандемией станет проще и мы сможем полететь на операцию. →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители!

Спасибо Вам огромное за то, что Вы подарили нам возможность сократить риск развития меланомы!

Наша семья очень надеется, что совсем скоро успешно пройдёт операция у врача с золотыми руками! И это всё благодаря Вам! Словами нельзя передать те эмоции, которые я испытываю!

Готова помогать информацией каждой семье, попавшей в данную ситуацию!

С уважением, мама Данилы

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

29 октября 2016 года в Московском роддоме №20 на Первомайской у меня родился замечательный сын Данила. Беременность проходила замечательно, было отличное самочувствие. Я находилась в ожидании своего маленького и уже любимого чуда! Весь период я старалась испытывать только положительные эмоции.

Когда я родила, то увидела у сына большое, практически во всю спинку, чёрное пятно, покрытое волосиками, и мелкие пятнышки на всем теле малыша, даже на голове. Естественно, я испытала шок, так как не знала, что это за пятно, насколько оно опасно и откуда оно появилось, ведь беременность протекала благоприятно. Было очень много вопросов, на которые мне не могли ответить доктора в роддоме.

Завотделением только принесла мне бумажку, на которой было написано: «Нейродермальный меланоз». Когда я спросила, что это, она предложила мне прочесть определение в интернете и сказала, что возможен летальный исход. Передать мои ощущения в те дни невозможно. Меня охватили ужас и паника.

Мой дед — акушер-гинеколог, естественно, я позвонила ему вся в слезах, и он меня немного успокоил, убедил меня в том, что нельзя поставить диагноз, не имея на руках никаких анализов и заключений узких специалистов. Я пробовала действовать самостоятельно, просила написать мне направление на госпитализацию в онкологию, чтобы посмотрели наш невус сразу же после роддома и прооперировали, если это возможно. Мне отказали.

По прибытии домой я нашла информацию о невусах и форум таких же мамочек, как и я. Мы постоянно контактируем друг с другом и делимся информацией.

В данный момент мы наблюдаемся у онколога в Москве. Нам поставили диагноз: «Гигантский меланоцитарный невус». Его необходимо иссекать, так как возможно перерождение в онкологическое заболевание — меланому! Поэтому Дане противопоказано находиться на солнце и травмировать эту огромную родинку, а также необходимо следить за гормональным фоном малыша.

В России, к сожалению, операции начинают делать с 3-х лет, и делаются они постепенно. Вплоть до совершеннолетия! Соответственно, это ежегодный общий наркоз и риск, так как огромная родинка остаётся, а малышу ещё идти в садик, где все детишки играют, хватают друг друга, падают. Поэтому чем дольше будет идти процесс удаления, тем больше шансов травмировать невус. Этого боится каждая мать, которая сталкивается с данной проблемой.

На одном форуме я узнала о докторе Маргулисе, который оперирует таких детишек в Израиле. Я нашла его контакты и написала ему, ответил он практически сразу, мы прошли консультацию, из которой было ясно, что нам понадобятся всего две операции, и он готов нас принять уже сегодня!

У меня появилась надежда на то, что мой сын не будет долго мучиться от многочисленных наркозов и операций. Только вот сумма для меня неподъёмная — 32375.45 USD! Поэтому я очень прошу Вас мне помочь. С мира по нитке, как говорится. Возможно, именно благодаря Вам мы накопим на операции.

Мой сынок активный, уже везде носится, познаёт мир, играет, пытается разговаривать. Это открытый к людям мальчик! Перед его улыбкой невозможно устоять и не улыбнуться в ответ! Мы (Даня и я) жизнерадостная семья, которая хочет развиваться, вести активный образ жизни и всё делать вместе, не боясь каких-либо преград на нашем пути.

Мы будем очень благодарны, если Вы подарите нам возможность жить без страха и риска.

С уважением, мама Данилы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...