Программа №788
Поташева Екатерина
Дата рождения: 16.10.2001
Диагноз: аплазия левого предплечья
Место жительства: с. Лешуконское, Архангельская обл.
Поделиться:
Новости
Катя учится пользоваться протезом, и у неё появились новые возможности. Благодаря Вашей помощи после окончания школы она сможет получить... →
Фонд перечислил 185 000,00 рублей в ООО «МОТОРИКА» на оплату протеза для Поташевой Екатерины. →
Слова благодарности от папы:
Уважаемые благотворители!
Спасибо огромное за Вашу поддержку и помощь! У Кати теперь появится возможность приобрести протез своей мечты. Без Вас это бы не осуществилось.
В ближайшее время мы поедем за протезом в Москву. Обязательно напишем Вам, как прошла наша поездка в «Моторику».
С уважением, папа Кати
Фотографии
Письмо от папы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Моей дочери Екатерине уже 17 лет. Так случилось, что она родилась с патологией развития правой руки: у неё отсутствует кисть и неполноценно развивается предплечье.
У Кати есть справка об инвалидности, но она ничем не отличается от других детей. Она ходит в обычную школу, умеет и старается всё делать сама, думаю, не хуже, чем здоровые дети. Также у неё много друзей.
Летом дочка очень любит ходить в лес собирать грибы и ягоды. Также она помогает бабушке по дому и хозяйству.
Мы с дочерью проживаем в отдалённой глубинке Архангельской области. Возможность выехать в Архангельск, для того чтобы сделать обычный протез, появляется не всегда.
Много лет мы изготавливаем протезы в Архангельском ПрОП. Дочке делают обычный тяговый протез с лямкой через плечо. Он очень тяжёлый, неудобный в эксплуатации, часто ломается. Поэтому мы и хотим сделать Кате протез более современный, более удобный, более прочный.
Мы связались с ООО «Моторика», которая делает такие протезы, но он оказался очень дорогим.
При обращении в Архангельское региональное отделение ФСС РФ нам дают направление на протезирование только на то предприятие, которое выиграет конкурс. Как правило, у нас в Архангельске это местное протезное предприятие. Такие современные протезы они не делают. Поэтому нам остаётся только приобрести протез за свои деньги, а затем получить компенсацию. Однако компенсация, которую нам предлагает ФСС, очень мала по сравнению со стоимостью протеза — примерно 20 тыс. руб.
Я воспитываю дочь один, по мере сил помогает бабушка. В деревне, где мы живём, работы постоянной нет. Поэтому нам оплатить такую разницу не по силам, а ещё и на дорогу до Москвы нужны средства.
Уважаемые благотворите, мы очень просим Вас о помощи! Протез стоит 185 000 рублей, и нам неоткуда взять такие деньги! Помогите нам приобрести активный протез предплечья для моей дочери Екатерины. Вы — наша последняя надежда.
С уважением, папа Кати