Программа №912

Черкашин Мирон

Дата рождения: 05.09.2018

Диагноз: атрезия легочной артерии

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от родителей от 21.08.2020:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Мирон стал уже совсем большим мальчиком: 5 сентября ему исполняется 2 годика.

Самочувствие сына на данный момент стабильное. Сатурация держится в пределах 70-80%, небольшая одышка сохраняется. Также мы продолжаем каждые 2 месяца делать массаж рук и ножек.

В июле мы сдавали анализы на генетическое заболевание, синдром Вильямса. К счастью, он не подтвердился, что для нас большая радость!

Мы так и не по попали на обследование в г. Казань, поэтому решили пройти его в нашем Волгоградском КЦ. Мы сделали ЭхоКГ и ЭКГ, результаты которого показали, что все в пределах нормы.

Весь август мы с семьей находимся в деревне у бабушки с дедушкой. Здесь Мирону очень интересно и нескучно, а большую часть времени мы проводим на улице: играем в песке, ходим на детскую площадку, наблюдаем за домашними животными, кормим их, катаемся на машине и тракторе с дедушкой, едим с грядки овощи и фрукты — одним словом, очень много развлечений здесь и много нового, что обязательно нужно познать! Свежий воздух Мирону только на пользу!

Спасибо Вам огромное за поддержку и доброту!

С уважением, семья Черкашиных

Новости от 23.06.2020:

Фонд перечислил 5.149,24 EUR в клинику Leiden University Medical Center в Нидерландах на оплату операции Черкашина Мирона.

Новости от родителей от 30.05.2020:

Здравствуйте, дорогие наши благотворители!

После первого этапа операции в LUMС прошло уже практически 5 месяцев. Мирон потихонечку растет и развивается.

В нашем городе так же, как и в других городах, сохраняется режим самоизоляции, и мы вынуждены большую часть времени проводить дома. Однако мы не отчаиваемся и развлекаемся как можем: танцуем, играем в прятки, учимся рисовать красками, катаемся на машинке и т.д. В солнечную погоду мы все же выходим на небольшую прогулку, так как нехватка свежего воздуха сказывается на организме Мирошки (проявляется синюшность и учащается одышка).

Мирон обожает гулять, и в коляске сидеть ему уже не интересно. Сын любит кататься на качелях, карусельках и горках, наблюдать, как сестра надувает мыльные пузыри, кормить птичек. Однако больше всех ему интересна песочница! Здесь он может провести около часа, перебирая песочек и капая ямки.

В начале апреля мы были записаны на прием к кардиологу в г. Казань, но в связи с пандемией поездка отменилась на неопределенный срок. По рекомендации кардиолога мы прошли обследование в нашем городе, результат которого показал, что шунт работает и это самое главное!

Мы надеемся, что пандемия закончится в ближайшее время, мы благополучно обследуемся в г. Казани и будем ждать следующего этапа операции.

Спасибо, что не забываете нас и интересуетесь судьбой Мирошки!

С уважением и огромной благодарностью, семья Черкашиных

Новости от мамы от 12.03.2020:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Прошёл уже месяц, как мы вернулись домой после операции в Нидерландах. Мирон так сильно соскучился по сестрёнке, что первое время практически от неё не отходил и хотел постоянно с ней играть.

По состоянию здоровья — пока всё стабильно, сатурация в пределах 70-75%. Это, конечно, низкие показатели, но нас предупреждали, что сатурация будет расти со временем, когда начнёт расти наша единственная веточка. А из лекарственных препаратов мы принимаем «Askal» для профилактики тромбоза.

Недавно наш Мирошка нас порадовал: он научился ходить! Иногда он, конечно, ходит, держась за опору, но, думаю, курс массажа, который мы сейчас проходим, поможет Мирону приобрести больше уверенности и сил, и в скором времени он побежит. Также сын стал более эмоциональным, любит обниматься и целоваться. Ещё он начал проявлять интерес к детишкам на улице, тянет к ним ручки, при этом что-то пытаясь им сказать.

Любимое занятие Мирошки — это прыгать на мячике и кататься на машинке.

В начале апреля мы поедем в г. Казань к нашему кардиологу для планового осмотра и УЗИ обследования. Будем держать Вас в курсе наших дел. Ещё раз спасибо за Вашу помощь!

С уважением, мама Мирона

Новости от родителей от 29.01.2020:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

На данный момент мы находимся в Нидерландах, в г. Лейдене. 17 января Мирону провели операцию по постановке шунта на истинную лёгочную ветвь с правой стороны. Всё прошло по плану, без осложнений. Операцию проводил профессор Марк Хазекамп. В реанимации Мирон пробыл 3 суток, и всё это время мы с мужем дежурили возле сына.

После перевода в палату Мирон стал быстро набирать силы и восстанавливаться.

Присмотр и уход медперсонала LUMC очень хороший и на высоком уровне.

На днях нас выписали, но запланировано ещё 2 визита в клинику для осмотра общего состояния. После этого мы можем возвращаться к себе домой, а это примерно середина февраля.

Так как наше лечение было немного дольше, то клиника сказала нам о долге в 5 149 EUR. Пожалуйста, помогите нам его погасить!

В дальнейшем в течение года Мирону необходимо будет провести зондирование, чтобы посмотреть изменения после операции, начала ли расти ветвь и готов ли организм к следующему этапу операции — к самому сложному и решающему этапу унифокализации в исправлении порока.

Мы надеемся, что всё у нас будет хорошо благодаря Вам, уважаемые благотворители. Спасибо за сочувствие нашим проблемам и уже оказанную нам помощь. Будем держать Вас в курсе всех новостей!

С искренним уважением и благодарностью, родители малыша Мирона

Новости от родителей от 23.12.2019:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

На днях мы получили от клиники приглашение на госпитализацию! Приём запланирован на 13 января, а 14 января Мирону проведут зондирование. Операция на сердце запланирована на той же неделе, точной даты пока нет.

Мы активно готовимся к поездке: оформляем документы для визы, страховки, ищем квартиру для проживания и т.д. Также готовимся и морально, потому что это наш первый полёт на самолёте и такой долгий по времени.

На данный момент Мирошка чувствует себя стабильно. Он научился ходить вдоль опоры, собирать и разбирать пирамидку, а также выучил новые движения ручками под музыку.

Сыну уже 1 год 3 месяца — это тот возраст, когда активно растут зубки. Из-за этого у Мирошки часто повышается температура, которая очень плохо сказывается на его состоянии. Тогда появляется сильная одышка, снижается сатурация, конечности ног и рук становятся холодными, а губки начинают синеть. Слава богу, нам удаётся с этим справиться в домашних условиях...

Спасибо Вам ещё раз, дорогие благотворители, за сбор средств на операцию для нашего сына! Пользуясь случаем, хотим поздравить Вас с наступающим Новым годом и пожелать Вам счастья, здоровья, благополучия и успеха Вам и Вашим близким!

С уважением, семья Черкашиных

Новости от 09.12.2019:

Фонд перечислил 39.068,58 EUR в клинику Leiden University Medical Center в Нидерландах на оплату операции Черкашина Мирона.

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

Наша семья, а также все родные и близкие нам люди выражают Вам огромную благодарность и безграничную признательность за то, что не оставили нашу просьбу о помощи без ответа, за то, что очень оперативно собрали средства на дорогостоящую и сложную операцию для нашего сына Мирона.

Большое спасибо за милосердие, понимание, доброту и любовь к детям! Благодаря Вам в ближайшее время Мирону будет сделана операция, которая даст шанс ему и всей нашей семье на полноценную и здоровую жизнь!

От всей души хочется пожелать Вам и Вашим семьям крепкого здоровья, безграничного счастья, добра и успеха! Это огромное счастье для нашей семьи, что есть такие люди, как Вы!

Ещё раз огромное спасибо и низкий поклон!

С уважением и благодарностью, семья Черкашиных

Проиграть видео

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

С просьбой о помощи к Вам обращается семья Черкашиных из города Волгограда. Нашему младшему сыну Мирону необходима операция на сердце. Врачи поставили ему страшный диагноз: «Атрезия лёгочной артерии. Дефект межжелудочковой перегородки. Большие аорто-лёгочные коллатеральные артерии. Агенезия правой ветви лёгочной артерии. Выраженная гипоплазия левой ветви нативной лёгочной артерии. Артериальная гипоксемия».

Одним из тёплых августовских вечеров 2017 года наша семья (муж, дочка и я) прогуливалась по набережной г. Адлера. На пути мы увидели скульптуру «Золотая рыбка», которая, по словам местных жителей, исполняет желания. Нам сразу же захотелось загадать желание, чтобы в ближайшее время у нас родился сынок и младший братик.

Спустя пару месяцев я узнала, что в положении! Счастью не было предела — желание сбылось!

Первые месяцы беременности протекали хорошо: отклонений никаких не было, анализы были в норме. Я встала на учёт, и мы с нетерпением стали ждать первого скрининга, чтобы узнать пол ребёнка.

Долгожданный скрининг порадовал хорошими показателями: все органы сформировались (ручки, ножки, пальчики), сердечко билось. Врач сначала не хотела говорить пол ребёнка, объясняя это тем, что срок ещё маленький, но я чувствовала, что там сын! Спустя время она мои ощущения подтвердила. Наше желание действительно сбылось! У нас будет сын и младший братик у дочки!

Шло время, беременность протекала, как и положено сроку. Токсикоз отсутствовал, аппетит был хороший, животик рос, ребёнок развивался.

Однако наше счастье длилось недолго... Пришло время второго скрининга, который всё перевернул вверх дном. По протоколу данного обследования вынесен диагноз: «Атрезия лёгочной артерии. Дефект межжелудочковой перегородки. Множественные большие аорто-лёгочные коллатеральные артерии». Я не верила своим ушам: «Как такое может быть, ведь на первом скрининге всё было хорошо?!» На тот момент мне казалось, что жизнь остановилась, что это сон, и это происходит не со мной…

Консилиум врачей мне рекомендовал прервать беременность, потому что порок очень сложный и ребёнок долго не проживёт. «Зачем вам всё это, родишь ещё», — говорили они. Я сидела и не понимала, как можно лишить жизни уже бьющееся сердечко!

Мы с мужем приняли решение рожать и бороться за жизнь сына. Мы начали собирать информацию о пороке и его лечении. Пройдя беседу с кардиохирургом, мы поняли, что порок операбельный, возможно, в несколько этапов, но с такой патологией живут и что некоторые дети даже спортом могут заниматься. Врач вселил в нас ещё больше надежды.

5 сентября 2018 года родился наш Мирон. Его сразу забрали в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. К вечеру того дня сынок мог дышать сам, правда, в кислородной масочке, потому что сатурация была 80 %.

Каждые 3 часа я приходила навещать сына, приносила ему молочко, кормила, разговаривала с ним, гладила и делала лёгкий массаж. Из-за постоянно подключенных аппаратов и трубок врачи не разрешали мне брать его на руки.

Когда мы прошли все плановые обследования, доктора подтвердили диагноз, поставленный Мирону во время моей беременности, и добавили, что ситуация очень сложная и тяжёлая, порок не подлежит оперированию. Другими словами, нашему сыну ничем помочь не могут — только время покажет, что будет дальше.

В тот момент земля ушла из-под ног… Я плакала днями и ночами. Я не могла ни есть, ни спать, стало пропадать молоко.

В какой-то момент я поняла, что слезами горю не поможешь и надо действовать. Мы стали обращаться в кардиологические центры Волгограда, Астрахани, Москвы, Новосибирска и везде получали отказ. Врачи объясняли это сложностью порока: они боялись усугубить ситуацию. И только в ДРКБ г. Казани Мирона взяли на полное обследование, результат которого показал, что операция необходима и чем раньше, тем лучше.

По рекомендации врачей мы вышли на клинику Leiden University Medical Center в Нидерландах. К большому счастью, нам ответил профессор Марк Хазекамп, который готов обследовать Мирона и взяться за лечение. Наш порок возможно исправить только путём поэтапного оперирования, поэтому во время первого этапа профессор планирует провести операцию на единственной ветви собственной лёгочной артерии.

Вот только выставленный счёт на операцию, к сожалению, мы не можем оплатить самостоятельно. 39 068, 58 EUR — это просто неподъёмная для нас сумма. В нашей семье работает только папа, а я нахожусь в отпуске по уходу за ребёнком. Помимо Мирона в нашей семье есть ещё старшая дочка София. Папиной зарплаты хватает только на проживание и самые необходимые нужды.

На данный момент Мирон чувствует себя стабильно, но в последнее время опять стали проявляться цианоз и одышка (сынок пытается ходить и затрачивает больше усилий). Наш малыш растёт улыбчивым ребёнком и без ума от старшей сестрёнки. Он очень любит гулять, кататься на качелях и каруселях, кормить голубей и наблюдать за ними. Ещё, как и все детки, Мирон обожает музыку — где бы он ни услышал её, сразу начинает танцевать!

Уважаемые благотворители, мы обращаемся к Вам с огромной просьбой дать нашему сыночку шанс на долгую и счастливую жизнь. Пожалуйста, помогите в оплате счёта! Мы очень любим нашего сына и хотим, чтобы он был здоров!

С уважением, мама Мирона

Документы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...