Программа №1299

Приговор Марку вынесли еще на последнем УЗИ, в третьем триместре. «У Вашего ребенка spina bifida», — сказал доктор. Мы впервые в жизни услышали о таком заболевании и, надо признаться, были шокированы.

Наш Марик появился на свет 15 октября 2008 года. В Городской детской больнице №1 г. Санкт-Петербурга сыну сразу же провели первую операцию. Ситуация была тяжелая: парапарез нижних конечностей, отсутствие чувствительности от коленей и ниже, дисплазия, нарушения функций малого таза, вальгусная деформация стоп, пиелонефрит с температурой под 40 каждые два месяца.

Больницы, врачи и антибиотики стали для нас настолько привычными, что мы другой жизни уже и не представляли. Когда сыну исполнилось шесть месяцев, ему провели вторую операцию — шунтирование.

Несмотря на все тяжелые обстоятельства первых лет жизни Марика, мы нашли огромное утешение. Пусть он и был физически ограниченным ребенком, но, к нашему счастью, обладал совершенно светлым и проницательными интеллектом. Болезнь не повлияла на его умственные способности. Это дало нам силы и желание бороться дальше.

Постоянные массажи, ЛФК, иглоукалывание, парафин, элекропроцедуры влияли на прогресс и улучшали результат. Мы делали все возможное и ждали с затаенным дыханием того момента, когда Марик начнет ходить, но чуда не происходило. Казалось, что весь проделанный путь напрасен. Это чувство не понять тем, кто не пережил его..

«Нет-нет! Будем дальше пробираться через трудности к успеху», — повторяла я. В три года Марку провели третью операцию с целью освобождения фиксированного спинного мозга. В четыре года сынуля наконец-то встал и начал пробовать передвигаться вдоль опоры. Это была такая радость!

Ортопедия — дело сложное. Сколько врачей, столько и мнений. Мы консультировались и в Санкт-Петербурге, и в Москве. Марик носил шину Виленского, аппараты для ходьбы, лангеты и другие приспособления. Однако суставы сына все равно страдали и деформировались. Затем он перенес хирургическое вмешательство на стопе, но результат нас не порадовал.

Сейчас Марику уже 13 лет. Он, как и полагается «молотку», тверд в своих намерениях и хочет научиться бегать. Порой кажется, что это похоже на несбыточную мечту, но наш мальчик надеется на лучшее. Сын ходит с помощью четырех опорных канадок, ноги его полусогнуты и перекручены, а мышцы перетянуты.

Марик учится в шестом классе, оценки у него хорошие. Сын любит часами читать книги и философствовать. Нашего мальчика интересует космос, животный и подводный мир. Любимым занятием ребенка является рисование. Также он увлекается музыкой и учится играть на гитаре.

Мы приучили Марика к порядку. Сын может пропылесосить в папиной машине и помочь мне с мытьем дверей, стен, полов. Он очень терпеливый и выносливый, но ноги — самая слабая и малоподвижная часть его тела.

Мы побывали в лучших ортопедических центрах страны и убедились, что нам уже не светит ничего большего. Все консультирующие специалисты сошлись во мнении: будущее Марика — инвалидная коляска.

Привести ножки сына в порядок и подарить ему возможность ходить могут только израильские ортопеды. Мы съездили на консультацию к доктору Науму Симановскому. Это немыслимое чудо! Специалисты готовы удалить контрактуру и обеспечить полную опору на стопы, чтобы Марик смог выпрямлять колени и шагать!

Стоимость операции в клинике Аssuta Мedical Сenter составляет 23 695 EUR. К сожалению, для нас это просто немыслимая и неподъемная сумма! Мы растим троих детей, а зарплата мужа, государственные пособия и семейный бюджет несоизмеримо малы, чтобы оплатить такое дорогостоящее лечение.

Я часто вижу во снах, как мой сын идет, а я к бегу к нему навстречу и плачу от радости. Все не так просто и быстро, но я верю, что эта картинка обязательно оживет!

Уважаемые благотворители, я сердечно прошу Вас оказать нам финансовую помощь для оплаты ортопедического лечения Марика! Только с Вашей поддержкой мы наконец-то сможем увидеть воочию нашу мечту и уверенно зашагаем к еще одной победе! Мы просто обязаны сделать все от нас зависящее, чтобы облегчить жизнь нашему ребенку! Пожалуйста, помогите!

С уважением, мама Марка