Программа №1593
Гаврилова Каролина
Дата рождения: 07.10.2022
Диагноз: Spina Bifida
Цель сбора: оперативное лечение
Место жительства: г. Липецк
Поделиться:
Новости
Каролине провели операцию на тазобедренный сустав. Девочке установили временный элиф. →
Каролина чувствует себя хорошо. Она растет очень любознательным, активным и веселым ребенком. →
Фонд перечислил 48.707,00 EUR в клинику Assuta Hospital в Израиле. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Искренне выражаю Вам огромную благодарность и признательность за участие в судьбе моей дочери! Бывают моменты, когда руки опускаются… Именно тогда на помощь приходят добрые волшебники! Ваша поддержка такая весомая и бесценная, что в ответ на нее хочется поделиться с каждым частичкой своего сердца! Вот я и хочу сказать всем Вам большое спасибо!
Впереди у нас очень долгий путь к выздоровлению, но благодаря Вам у дочки появился шанс превратиться в здорового ребенка! Скоро наша Каролина попадет в лучшую клинику мира и надежные руки профессора Шимона Рохкинда!
Я благодарю Господа бога за то, что есть такие отзывчивые и добрые люди, как Вы! Хочется пожелать здоровья Вам и Вашим близким. Еще раз сердечное спасибо всем, кто подарил частичку тепла нашей дочке!
С уважением, мама Каролины
Для активной жизни маленькой Каролине необходима операция
Когда маленькая Каролина из Липецка лежит в кроватке, она всегда размахивает ручками и ножками, чтобы дотянуться до погремушек. На самом деле такие привычные для многих детей действия даются девочке с большим трудом, ведь она родилась с пороком развития позвоночника. Страшная болезнь способна приковать ребенка к инвалидному креслу, если вовремя не остановить ее развитие…
«В 2020 году судьба нам подарила доченьку Милану. Счастью не было предела, так как я долго не могла забеременеть. Мы и не надеялись, что у малышки будет сестричка, но в январе 2022 года стало известно о моем положении. Триместры протекали хорошо, все анализы и УЗИ были в норме, никаких отклонений и пороков врачи не выявляли. 7 октября наша девочка появилась на свет, имя ей выбрала старшая дочка»
— мама Каролины.
Врачи сразу увезли девочку на обследование в реанимацию, так как обнаружили у нее на спине специфическую шишечку. На следующий день маме сообщили, что у ребенка диагностирована spina bifida — аномальное развитие спинного мозга и позвоночника. При отсутствии лечения это тяжелое заболевание приводит к неврологическим нарушениям и полному обездвиживанию. На данный момент у Каролины уже начал развиваться парапарез нижних конечностей, поэтому ей требуется срочная дорогостоящая операция.
Поскольку в России накоплен не очень богатый опыт успешного лечения этого заболевания у малышей, мама Каролины начала искать клинику за рубежом. Изучив множество информации в интернете, она узнала о профессоре Шимоне Рохкинде, который принимает маленьких пациентов со spina bifida в Assuta Hospital (Израиль).
«После заочной консультации с координатором клиники мы приняли решение доверить жизнь своей доченьки профессору Рохкинду. Доктор изучил документы Каролины и готов прооперировать ее. Вмешательство необходимо провести в ближайшие 2 месяца, но мы не можем самостоятельно оплатить счет на сумму более 5 миллионов рублей. Мы подарили Каролине жизнь, а она наполнила нашу смыслом… Пожалуйста, помогите ее спасти! Нам важна любая Ваша помощь, ведь только вместе мы сможем сотворить чудо»
— мама Каролины.
Каролина растет очень светлой, активной и жизнерадостной девочкой. Она любит купаться, играть с погремушками, улыбаться и всегда внимательно наблюдает за своей старшей сестренкой. Давайте подарим малышке шанс на счастливую жизнь, в которой нет боли и слез, чтобы у нее была возможность ходить, прыгать, бегать и играть с родными!