Программа №1523
Дорохов Данил
Дата рождения: 03.11.2009
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Белгородская обл., пгт. Разумное
Поделиться:
Новости
Данил сейчас находится в клинике в Санкт-Петербурге, чувствует себя нормально. →
Данил сейчас находится на лечении в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. Он проходит... →
Фонд перечислил 2.400.000, 00 рублей на закупку препарата Биспонса для Дорохова Данила. →
Слова благодарности от мамы:
Здравствуйте, уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
С уважением к Вам хочу от всего сердца сказать большое спасибо за помощь в нашей трудной жизненной ситуации! Я всегда верила, что людей с добрым сердцем очень много!
Только благодаря всем Вам, добрым волшебникам, Данил продолжит лечение в борьбе с коварным лейкозом.
Мы очень признательным Вам! Огромное спасибо! Хочется пожелать всем Вам здоровья, удачи и Божьего благословения!
С уважением к Вам, мама Данила
Только одно лекарство поможет Дане выздороветь
12-летний Данил очень грустит. 3 ноября у него был день рождения, и он опять прошел в больнице без друзей и торта. За всю свою жизнь мальчик только три своих праздника отметил весело…
«Я отмечал только три дня рождения дома: 9 лет, 11 и самый первый…»
— Данил.
У Дани тяжелая форма острого лимфобластного лейкоза. Смертельная болезнь то затихает, то снова возвращается. Десять последних лет — постоянные качели между надеждой и отчаянием.
«Болезнь, которую мы не можем победить. Каждые два года у нас она появляется. Вроде бы, остановится, но потом опять…»
— мама Данила.
Вот и сейчас очередное резкое ухудшение, на этот раз настолько агрессивное, что ребенок вынужден круглосуточно находиться под капельницей.
«Даня в отчаянии, в этот раз было очень тяжело… Разговаривать даже не хотел, просто уже не хотел… Мы поговорили и решили, что надо дальше бороться, что нужно победить эту болезнь»
— мама Данила.
За те годы, что Даня болеет, медицина не стоит на месте. Появляются новые препараты. Врачи подобрали революционную схему лечения, как раз его сейчас ребенок и получает внутривенно, но показатели крови такие, что терапию необходимо усиливать другим лекарством.
«Учитывая высокое количество опухолевых клеток на начало данной терапии, есть опасения, что только этого препарата будет недостаточно, и для выведения ребенка в ремиссию с повторной трансплантацией потребуется препарат “Биспонса”»
— Юлия Федюкова, заведующая детским гематологическим отделением НМИЦ им. Н.Н. Петрова.
Он еще только проходит регистрацию в России, поэтому купить препарат за бюджетные средства нельзя. Стоимость курса — 2 400 000 рублей. Родителям не собрать такую сумму самостоятельно. Семья Дани живет в Белгороде, там сейчас непросто с работой. Мама умоляет неравнодушных людей помочь ее сыну…
«Я вас прошу, дорогие добродетели, помогите, пожалуйста! Без Вас мы не справимся…»
— мама Данила.
Мама переживает, что сын стал серьезно замыкаться в себе. Когда-то он был веселым хулиганом, мечтал пойти в первый класс, но не получилось. Вся учеба в основном проходит дистанционно.
«Даня мечтает, чтобы появился именно настоящий друг, не в сетях. Он общается, мечтает»
— мама Данила.
Единственная радость — позвонить по видеосвязи домой, папе и младшей сестренке Анюте.
— Как дела у тебя?
— Нормально.
— Скучаю без тебя!
— Я тоже.
Даня искренне надеется на помощь добрых людей
Врачи не говорят, когда Даню выпишут домой. Все зависит от того, удастся ли вовремя начать новый курс, а начать его нужно, как только закончатся вот эти препараты в капельнице. Времени почти нет…
«Мы взяли пункцию последнюю, и у него очень быстро развиваются бластные клетки в костном мозге. Если мы не успеем, то можем его потерять…»
— мама Дани.
Мама Дани уже даже не плачет. Все, что ей осталось, — это ждать. Ждать и верить в доброту незнакомых людей. Даня сейчас борется ради мамы, папы и сестры. Он очень хочет жить для них. Уже решил для себя: если выживет, то обязательно станет врачом, чтобы тоже помогать другим.
© ТВ ЦЕНТР