Программа №1578
Якимов Константин
Дата рождения: 02.04.2021
Диагноз: spina bifida
Цель сбора: оперативное лечение
Место жительства: Нижегородская обл., с. Абрамово
Поделиться:
Новости
Костя активно проводит лето, продолжает посещать бассейн и ждет посещения... →
С момента операции прошло уже 2,5 месяца. Теперь Костику можно двигаться... →
Операция прошла благополучно. Сейчас Костя уже дома, понемногу начинает ходить... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
От всей души я сердечно благодарю Вас! Вы настоящие волшебники! Благодаря Вам у моего Кости есть все шансы на полноценную жизнь и развитие!
Меня переполняет чувство благодарности, и его так сложно уместить в словах! Хочется поблагодарить лично каждого из Вас! С мира по нитке... Большое спасибо за каждую Вашу ниточку!
Только благодаря Вам мой малыш получит лечение в одной из лучших клиник мира! Мы верим, что это принесет отличные результаты!
Конечно, впереди нас ждет сложный период: операция и реабилитация... Это очень тяжело и физически, и морально. Однако мы чувствуем Вашу поддержку и тепло, и это позволяет нам двигаться дальше!
Хочется пожелать каждому из Вас здоровья, божьей благодати Вам и Вашим близким! Пусть Вас окружают такие же прекрасные, отзывчивые люди, как и Вы! Храни Вас Господи!
С уважением, мама Кости
Одна операция способна навсегда изменить жизнь Кости
Косте еще нет и двух лет, а он уже многое умеет — растет активным и любознательным. Но больше всего любит разгадывать задачи и читать сказки с мамой и братом, а еще кататься на шее у папы. Сразу после рождения Кости, еще в роддоме родители узнали о серьезных проблемах ребенка со здоровьем.
«Пришла медсестра и сказала: “Ой, а что это у вас?” Это “ой” разделило нашу жизнь на до и после…»
— мама Кости.
У мальчика редкая болезнь — расщепление позвоночника и растущая в нем опухоль. Причины возникновения медикам до сих пор неизвестны.
«Он растет, и опухоль вместе с ним растет. Она не стоит на месте… И не знаем… Может быть, дальше она еще больше будет…»
— папа Кости.
Как быстро будет развиваться опухоль, врачи спрогнозировать тоже не могут.
«Могут отказать ножки, парализовать ноги, органы малого таза… Это может произойти в любой момент…»
— мама Кости.
Любовь с трудом об этом говорит. Ситуация ухудшается с каждым днем. Косте надо сделать операцию срочно, иначе малыш обречен на жизнь в инвалидном кресле.
«И сейчас я стала замечать, что он ходит на носочках. То есть это значит, что спинной мозг уже начинает натягиваться, и у нас уже идут какие-то отклонения»
— мама Кости.
Один из немногих в мире, нейрохирург с огромным опытом работы в области spina bifida у детей, профессор Шимон Рохкинд, готов прооперировать малыша. Стоить это будет почти 4 миллиона рублей. Сумма для семьи из небольшого села неподъемная.
«Мы простая семья… Сами мы не сможем…»
— папа Кости.
Малыш верит в настоящие чудеса
«Даже если мы вообще все продадим, у нас все равно не будет такой суммы. Никак…»
— мама Кости.
Родители Кости очень надеются на людей и на то, что произойдет чудо, а вот сам малыш даже не сомневается, что продолжит так же, как и сейчас, бегать, прыгать и познавать мир вместе со своими любимыми родителями и братом.
© РЕН ТВ