Программа №1762
Новожилов Андрей
Дата рождения: 28.11.2019
Диагноз: первичный иммунодефицит: хроническая гранулематозная болезнь
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Ульяновск
Поделиться:
Новости
Андрей сейчас находится дома, самочувствие у него хорошее, все анализы в норме. →
В январе у Андрея успешно прошла трансплантация костного мозга. Сейчас... →
У Андрюши самочувствие хорошее. По результатам анализов все показатели в норме. →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
От всей души благодарим Вас за оказанную помощь! Средства на покупку дорогостоящих препаратов собраны. И все благодаря Вам — тем, что проявил участие!
Огромное Вам спасибо! Спасибо, что откликнулись! Спасибо, что разделили с нами нашу беду и поддержали! Без Вас нашей семье было бы очень тяжело собрать такую огромную сумму. Но благодаря Вам сбор закрыт! Спасибо за понимание и отзывчивость.
Пусть многократно вернется Вам ваше добро, участливость и благодушие! Искренне желаем крепкого здоровья, чудесного настроения и бесконечного счастья!
С уважением, семья Новожиловых
Андрея спасут только дорогостоящие препараты
Андрюша ловко подсекает удочкой игрушечных рыбок. Активный, шустрый мальчик. Жизнерадостный — вопреки страшной болезни. Любит играть с сестрой и кататься с горки во дворе.
Мир семьи Новожиловых из Ульяновска изменился в одно мгновение. Это произошло год назад.
«Ничто не предвещало беды. Поднялась температура. Не падает, не падает»
— папа Андрея.
Противовирусные и антибиотики не помогали. А потом у Андрюши нашли образования в печени. Заподозрили рак. Малыш провел в больницах много недель. И теперь — в свои 3 года — даже знает сложные медицинские слова.
— Капельница!
Онкология не подтвердилась. Точную диагностику смогли провести только московские доктора. Первичный иммунодефицит и хроническая гранулематозная болезнь. Если проще — иммунитет ребенка не выполняет защитную функцию.
«Сначала был ужас. Как так? А потом доктора объяснили, что это генетическое заболевание. Что есть поломка в гене. Есть только один выход — трансплантация»
— мама Андрея.
Трансплантация костного мозга — единственный способ избавиться от генетического заболевания. Но для терапии нужно 8 наименований очень дорогих препаратов — их Андрюше придется принимать перед операцией и во время реабилитации. Стоимость лекарств — 1.636.500 рублей. У простой семьи из Ульяновска таких денег просто нет.
«Средняя зарплата в Ульяновске — 30 тысяч рублей»
— папа Андрея.
«Вся Андрюшина пенсия, мои пособия, папина зарплата уходят на медикаменты»
— мама Андрея.
Ведь сейчас — даже дома — Андрюша живет по больничному расписанию. Четыре таблетки утром, одну днем, четыре вечером. Укол. Очень болезненный.
«Противогрибковые препараты, противовирусные, каждый день у нас укол. Это нужно для поддержания стабильного состояния ребенка»
— мама Андрея.
Любое послабление грозит трагедией. На кону жизнь трехлетнего мальчика.
«Я знать не знал, что есть такое заболевание, при котором организм не может справляться с бактериями именно. Любой гнойник — и может быть летальный исход из-за гнойника»
— папа Андрея.
Сейчас судьба Андрюши напоминает пазл, который он так любит собирать с мамой. Путь к здоровой, нормальной жизни лежит через терапию дорогими лекарствами, трансплантацию костного мозга и реабилитацию.
— Я буду брать разные, какие попадутся, такие и буду брать.
В наших с Вами силах помочь мальчику вернуть здоровье. Нужно собрать 1.636.500 рублей. Это много. Но мы точно сможем это сделать вместе.
© РЕН ТВ