Программа №202

Киселева Эллина

Дата рождения: 22.10.2012

Диагноз: врожденный порок сердца, синдром гипоплазии правого желудочка

Место жительства: с.Пустополье, Рязанская обл.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

07.07.2022

В апреле мы ходили на прием к нашему кардиологу, до этого сдали все анализы и сделали холтер. Наш врач посмотрела результаты обследования, провела УЗИ... →

18.06.2021

Весной мы делали полное обследование по сердцу (холтеровское мониторирование, анализы и УЗИ). Врач сказала, что все хорошо. Мы наблюдаемся два раза в год... →

22.07.2020

В этом году Эллина закончила первый класс. Его конец выдался нелегким из-за дистанционного обучения, однако дочка быстро перестроилась, и учитель ее... →

Слова благодарности от мамы:

Добрый день, Уважаемые Благотворители!!! Вчерашний день стал для меня и моей девочки одним из счастливейших дней. Утром нам позвонили из Фонда и сказали, что сумма собрана. Спасибо всем огромное! Спасибо, что дали шанс моей дочке на счастливую и здоровую жизнь! Словами я не могу выразить, насколько благодарна людям, которые приняли участие в сборе средств. Дай Бог здоровья Вам и всем Вашим близким. Как же всё-таки много на свете добрых и отзывчивых людей!!!!!!!!!!!!!!!

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте!

Я, Киселева Юлия Евгеньевна, - мама Киселевой Эллины. Дочь родилась 22 октября 2012 с диагнозом: врожденный порок сердца, синдром гипоплазии правого желудочка, атрезия трикуспидального клапана, комбинированный стеноз легочной артерии, с выраженной артериальной гипоксемией.

На данный момент ребенку сделано две операции. Первая в полтора месяца без осложнений, вторая операция была сделана в год и два месяца с долгим реабилитационным периодом. На данный момент ребенок чувствует себя неплохо, но при нагрузке синеет и появляется отдышка, так же есть быстрая утомляемость.

О диагнозе ребенка я узнала на 21 недели. Конечно же, была шокирована. Но потом после консультации с кардиохирургами и самостоятельного изучения данного порока я поняла, что мой ребенок сможет жить обычной жизнью, как и все. Да, спортсменом она не будет, да предстоит сложное лечение, но самое главное - есть шанс жить обычной жизнью. И я все сделаю, чтобы его реализовать.

Девочка моя родилась на месяц раньше срока, ее сразу забрали в реанимацию, потом перевели в отделение выхаживания недоношенных детей. Там Эллина провела три месяца. После чего нас выписала домой. Но через две недели спустя экстренно положили в отделение кардиохирургии Филатовской больницы на первую операцию. Ребенок перенес операцию очень хорошо, и мы быстро выписались домой.

Примерно через год нам сделали вторую операцию. В этот раз реабилитация проходила сложнее. Но сейчас ребенка как подменили: дочь хорошо кушает, может долго ходить и синевы не видно так сильно. Нам предстоит еще третья операция. Я очень надеюсь, что она будет последней. Врачи мне посоветовали ее сделать в Германии, так как опыт проведения данной операции там больше.

Я отправила документы ребенка в германскую клинику Asklepios Klinik Sankt Augustin. Там готовы нас принять на операцию в сентябре 2014 года, выставили счет на оплату лечения на сумму 42.100, 00 евро. Для меня это - неподъемная сумма, так я одна воспитываю ребенка, и живем мы с дочкой на ее пособия и пенсию по инвалидности. Помогите! Прошу Вас, дайте шанс моему ребенку на здоровую и счастливую жизнь!

С уважением, мама Эллины.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...