Программа №2123
Первова Даяна
Дата рождения: 04.04.2023
Диагноз: гемолитическая анемия
Цель сбора: оплата трансплантации костного мозга и терапии препаратами
Место жительства: г. Иркутск
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 1.897.332, 00 рубля на закупку медицинских препаратов. →
Фонд внес предоплату в размере 2.750.000, 00 рублей на оплату трансплантации костного мозга. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВ ЦЕНТР!
Говорю огромное спасибо за помощь моей дочери Даяне!
Моей благодарности нет границ, в сердце вновь родилась надежда, что будет все хорошо, у моей малышки все-таки продолжится нормальное и счастливое детство.
Мы уже прошли первый этап нашего лечения, осталось лишь дождаться результата. И этого не случилось бы, если в мире не было бы столько хороших и небезразличных к чужой беде людей. Я не ожидала, что столько народу откликнется на мой крик о помощи, меня мучил страх, что все напрасно.
Спасибо Вам, мои дорогие, мои хорошие! Спасибо! Спасибо! Мои страхи оказались ложными, наши дети будут жить, пока в мире есть такие люди, как Вы! Спасибо, что не прошли мимо! Спасибо, что нашли время! Знайте, что благодаря Вам маленькая девочка продолжит радоваться и улыбаться этому миру. Я благодарна Вам как мать, как человек!
Хочу пожелать Вам и Вашим близким не знать бед, и, если будут слезы, то только от счастья!
Нам еще предстоит долгое лечение, но это уже не страшно. Теперь я знаю, что не одна, что есть люди, настоящие люди, которые не пройдут мимо, помогут! Когда дочь вырастит, я ей все расскажу, и надеюсь, я сумею из нее вырастить человека, который тоже не пройдет мимо!
С огромным уважением и благодарностью, мама Даяны
ТКМ и сопроводительная терапия смогут спасти Даяне жизнь
Даяна с упоением ходит по золотому шуршащему ковру, набирая ворох листьев. Рядом мама с тяжелым сердцем глядит на любимую дочь. Понимая, что ее Солнышко — так она называет Даяну — может угаснуть из-за редкого генетического заболевания, которое проявилось сразу после рождения девочки.
«Через два часа она резко пожелтела, и выяснилось, что у нее сильно упал гемоглобин. На пятый день ее экстренно увезли авиарейсом в большую клинику в Якутск»
— мама Даяны.
Все случилось неожиданно, ведь беременность была легкой, роды прошли в срок. На четвертый день жизни Даяне сделали первое переливание крови. Для того, чтобы определить болезнь, потребовался генетический анализ. Девочке поставили очень редкий тяжелый диагноз — гемолитическую анемию.
«Заболевание обусловлено генетической мутацией, в результате которой у пациентки происходит ускоренное разрушение эритроцитов и нарушается питание тканей, что влияет на рост и развитие ребенка»
— Никита Левковский, врач-педиатр НИИ им. Р. М. Горбачевой.
Жизнь девочки стала зависеть от регулярных трансфузий, а с активным ростом Даяны заболевание стало прогрессировать. Показатели крови падают до критических значений почти каждые 2 недели. Частые трансфузии приводят к тяжелым осложнениям.
«При множественных переливаниях крови железо откладывается в ряде органов. Основные, которые поражаются, — это сердце и печень»
— Никита Левковский, врач-педиатр НИИ им. Р. М. Горбачевой.
Единственно возможное лечение в случае Даяны — трансплантация костного мозга. Она поможет девочке полностью выздороветь.
«Мы заменяем дефектные пораженные эритроциты у Даяны на здоровые эритроциты донора. И таким образом мы избавляем Даяну от необходимости постоянно переливаться кровью»
— Никита Левковский, врач-педиатр НИИ им. Р. М. Горбачевой.
Пересадку нужно провести как можно скорее, иначе Даяна не переживет операцию. Но стоит трансплантация и необходимые сопроводительные препараты почти 7 с половиной миллионов рублей. Для мамы, которая воспитывает девочку одна, сумма неподъемная.
«У нее нет времени ждать, просто его нету. Мне не к кому больше обратиться. Помогите, пожалуйста, спасти моего ребенка!»
— мама Даяны.
Родные измотаны постоянным страхом потерять девочку. Они молятся и верят, что благодаря Вашей помощи их маленькая Даяна получит лечение вовремя и сможет прожить долгую и счастливую жизнь.
© ТВ ЦЕНТР