Программа №2216
Распопова Виктория
Дата рождения: 23.01.2013
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: трансплантация костного мозга и терапия препаратами
Место жительства: г. Горячий Ключ
ТКМ и дорогостоящие препараты спасут Вике жизнь
«Мне утром вчера и позавчера капали только химию. Идет она по трубке и вот сюда»
— Вика.
Сейчас Вика 24/7 прикована к капельнице с препаратами, без которых 12-летней девочке не выжить. В апреле прошлого года врачи неожиданно выявили у нее острый лимфобластный лейкоз.
«Я сначала не понимала, что это такое. Потом подруге написала и от нее узнала, что это рак крови»
— Вика.
Эта улыбка — скорее защитная реакция. Вика старается не думать о страшной болезни. Как и всегда, остается жизнерадостной. В этом ее поддерживает отец. Сейчас он воспитывает дочь один.
«Для меня было шоком, что сказали об этом диагнозе, потому что я настолько не был готов к тому, что она может чем-то таким заболеть. Всегда была здорова»
— папа Вики.
Но все слишком быстро изменилось. Рак бьет по всему организму Вики. Сейчас ее поддерживают в тонусе в том числе и с помощью упражнений, которые надо выполнять каждый день.
— Подтяни и делай это каждый день, пожалуйста, хорошо? Нужно, чтобы твой мозг понимал, что есть мышцы и их над питать кровью. Как ощущения? Нормально?
Папа Вики признается, что не опускать руки его вдохновляет пример собственной дочери. Девочка, несмотря на возраст, очень стойко переносит все процедуры.
«Даже бывает я чувствую, что мне тяжело морально, но я вижу, что она готова к любой процедуре, которую ей нужно сделать, и это меня подбадривает. Если ребенок, который болеет, готов все это делать, то я, естественно, должен быть сильным и ей помогать»
— папа Вики.
Девочка перенесла несколько курсов химиотерапии и теперь только вспоминает о своей прежней прическе. Так Вика выглядела до болезни.
«Они у меня отрасли чуть-чуть. Были хорошие уже, но врачи сказали, что надо еще раз обстричь. Но сейчас стригли не под нолик, а вот так вот. И стриг меня папа»
— Вика.
Вика уже знает, как подстричься, когда волосы снова отрастут.
«Хочу, чтобы карешка была!»
— Вика.
У Вики большие планы на будущее. Она уже точно знает, что будет выступать на сцене театра. К аплодисментам и выступлениям девочка привыкла уже с детства.
«До болезни я еще занималась театром. У меня это тоже хорошо получалось. Ходила по утрам. Но как-то вот так вот вышло…»
— Вика.
И велика вероятность, что мечты Вики воплотятся в жизнь. На это врачи дают большие шансы. Для того, чтобы продолжить лечение, необходимо провести пересадку костного мозга. Эту сложную процедуру необходимо сделать как можно раньше.
«Опухолевые клетки они есть в организме. Их минимальное количество, но они все равно есть. А значит они начнут делиться, увеличиваться в количестве, и это выльется в полноценные рецидив лейкоза. Чем раньше мы проведем трансплантацию костного мозга, тем выше шансы, что будет ремиссия, и ребенок будет здоров всю жизнь оставшуюся»
— Глеб Дербышев, детский врач онколог-гематолог.
После трансплантации Вике понадобится терапия дорогостоящими препаратами. Без них полное выздоровление девочки невозможно. Чтобы спасти Вику, необходимо больше 6 миллионов 200 тысяч рублей. Собрать такую сумму в коротки сроки для отца ребенка просто невозможно.
«К сожалению, у самих нет таких денег, и надежда только на Вас, на людей, которые небезразличны»
— папа Вики.
Для спасения Вики решающей может стать любая, даже, казалось бы, незначительная помощь. Сохранить жизнь доброму и жизнерадостному ребенку можем мы с Вами. Девочка не собирается сдаваться и верит, что будет жить, а еще вернется в школу и наконец-то встретиться со своими друзьями.
«Хочу, чтобы все это скорее закончилось. Забыть это все, как страшный сон, чтобы все это осталось где-то там, в прошлом»
— Вика.