Программа №2261
Елистратова Виктория
Дата рождения: 06.12.2023
Диагноз: острый миелоидный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Новосибирская обл., рп. Линево
Поделиться:
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Выражаю огромную благодарность каждому, кто откликнулся и помог в сборе средств на лечение нашего ребенка, ангелочка Вики!
Дети — это наше счастье, наша радость. Но, к сожалению, бывает так, что они болеют. Смотреть, как твой ребенок кричит от боли и не может сказать о своих страданиях, просто невыносимо. Так случилось с Викой. Но теперь благодаря Вам есть надежда на полное исцеление малышки! После долгого лечения дочка вновь будет улыбаться и смеяться, как и раньше!
Дай Бог Вам здоровья! Пусть беды обходят Вас стороной, а в доме царит мир и покой. Еще раз спасибо всем, низкий поклон!
С благодарностью, мама Вики
Лишь дорогостоящая терапия поможет Вике подготовиться к ТКМ
Вике всего полтора года, и она очень любит детские книжки, с интересом рассматривает картинки и слушает мамин голос. Жизнь малышки совсем не похожа на сказки, которые мама читает ей каждый день. За последние полгода больничная палата стала для них домом.
«Она у нас боец, она умница, а вместе мы сила!»
— мама Вики.
Вика родилась в небольшом сибирском поселке Линево. В семье Елистртовых она пятый ребенок, но долгожданный.
«Наша маленькая принцесска»
— мама Вики.
Их принцесса оказалась «солнечным» ребенком. Во всех смыслах. Улыбчивая малышка сразу стала общей любимицей.
— Моя хорошая, золотуська. Пойдем играться!
Жизнь семьи Елистратовых перевернулась, когда Вике исполнился годик, и врачи поставили ей страшный диагноз — острый миелоидный лейкоз.
«Рухнул мир, остановилась жизнь. Ты не знаешь, как и что, чем помочь, куда бежать, что делать...»
— мама Вики.
Вика буквально таяла на глазах, в родном поселке врачи ей помочь не могли. Когда девочку положили в специализированную клинику в Санкт-Петербурге и стали готовить к сложной операции, у семьи Елистратовых появилась надежда.
«У Вики острый миелоидный лейкоз высокой группы риска из-за того, что есть молекулярные генетические поломки. Изначально ей провели стандартную химиотерапию, на которую Вика ответила недостаточно»
— Жемал Рахманова, врач-гематолог отделения ТКМ.
Теперь их жизнь — это бесконечная борьба, где дорог каждый день. Малышка уже перенесла два курса химиотерапии, но капельницы и специальные лекарства детский организм принимает плохо. Спасти Вику может только срочная пересадка костного мозга.
«У Вики будут высокие риски тяжелых инфекционных осложнений, и, для того, чтобы с этим инфекционными осложнениями бороться на фоне тяжелого иммунодефицита после аллогенной трансплантации, нам потребуются также серьезные антимикробные препараты»
— Жемал Рахманова, врач-гематолог отделения ТКМ.
Кто будет донором для Вики, решали на семейном совете. По медицинским показателям подошли оба родителя и 11-летняя дочь Вера, которая неожиданно по-взрослому заявила, что готова к сложной операции лишь бы спасти сестру!»
«Мы хотим видеть, как она растет, как улыбается, слышать ее смех, чтобы она пошла в садик в школу»
— мама Вики.
Врачи говорят, нужно торопиться: гемоглобин падает, переливания крови не помогают. Для пересадки костного мозга требуются препараты, которые не входят в стандартное финансирование. Стоимость терапии — почти 12 с половиной миллионов рублей, и таких огромных денег им просто не найти. В семье Елистратовых работает только отец, и без помощи добрых и неравнодушных людей им одним не справиться.
«У нас огромный накоплен опыт по выполнению аллогенной трансплантации костного мозга, а также у нас достаточно много детей с похожими на Викину ситуациями, и эти дети живут достаточно долго после трансплантации»
— Жемал Рахманова, врач-гематолог отделения ТКМ.
Мама Олеся молится за здоровье дочери каждый день и верит, что они все преодолеют, ведь имя Виктория значит победа, которую мы вместе можем помочь приблизить.
© РЕН ТВ