Программа №2641
Зиганшин Аскар
Дата рождения: 31.03.2010
Диагноз: первичный иммунодефицит
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Республика Башкортостан, г. Стерлитамак
Необходимо собрать:
4 622 774 ₽
Осталось собрать:
4 622 774 ₽
Комплекс препаратов поможет Аскару перенести ТКМ
В свои 16 лет Аскар мечтает лишь об одном: победить болезнь и узнать, каково это — обходиться без лекарств, бесконечных обследований, хронической усталости и без страха за свою жизнь.
«Побыстрее бы от этого избавиться и забыть все, как страшный сон»
— Аскар.
«Если здоровый человек может сравнить, когда он болеет и когда не болеет, то для него это нормальное состояние. Он не понимает, что может быть лучше»
— мама Аскара.
Аскар родился крепким и, казалось, здоровым малышом. Но едва ему исполнился год, организм дал сбой: частые и тяжелые пневмонии, абсцесс печени… Врачи заподозрили проблему с иммунитетом. И уже после обследования в Москве мальчику поставили страшный смертельный диагноз — «первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь».
«Мы старались не думать об этом и жить, привыкать. Жизнь, конечно, поменялась... Мы стали более тщательно смотреть, что он есть, куда ходит»
— мама Аскара.
Теперь Аскар живет только на антибиотиках. Лишь они помогают предотвратить развитие гнойных и очень опасных процессов в организме.
«Мы на терапии, которую нам сказали принимать. Состояние было стабильное, но в этом году, в начале этого года, начались проблемы с кишечником»
— мама Аскара.
Бактерии словно учатся новым приемам защиты, становясь более устойчивыми. Антибиотики перестают работать. Врачам все сложнее подобрать препараты, а времени у Аскара практически не остается. При гранулематозной болезни страдает не только кишечник, но и кожа, печень, лимфоузлы, кости и легкие. С ними у мальчика тоже проблемы. Единственный шанс на спасение жизни ребенка может дать только трансплантация костного мозга. Операцию необходимо провести как можно скорее, времени ждать нет. Но без специальных сопроводительных препаратов ее провести нельзя, а стоят лекарства больше 4 с половиной миллионов рублей. Для семьи это неподъемная сумма. Родные в отчаянии, им не справиться без нашей помощи.
«Врачи сказали, что нужно сделать операцию, чтобы в дальнейшем все было хорошо. И уже наконец-то сын перестал принимать лекарства. Нужны дорогостоящие препараты для ее проведения и поддержания после. Я прошу о помощи в приобретении этих лекарств. Помогите спасти сына!»
— мама Аскара.
Страшная генетическая болезнь не сломила Аскара. Наоборот — закалила его. Он усердно учится, мечтает крепко встать на ноги и помочь семье. А родные верят, что мир для Аскара скоро перестанет быть источником ежеминутной опасности. И в наших силах подарить храброму мальчику бесценный шанс жить и полноценно радоваться каждому дню!
© ТВ ЦЕНТР